Применение естественных красителей для окраски бумажных, шерстяных и шелковых тканей и пряжи известно чрезвычайно давно и продвигалось при помощи различных красителей {камнеш, грушка, кварцитрон и т. д.) большею частью по принципу предварительного нанесения на волокнистые материалы солей металлов (так называемого .морденирования) и последующей окраски их растворами экстрактов древесины или коры различных растенийВ случае .печати обычно применяется печатная краска, одновременно содержащая краситель, металл (обычно в виде соли органической кислоты) и избыток органической кислоты, как растворителя образовавшегося лака. Закрепление лака на волокне производится путем запарки в специальном запарном аппарате.
Автором найдено, что если какойлибо сушеный или несушеный волокнистый материал пропитать раствором экстракта тутового дерева (без применения солей металлов), а затем пропустить на раствор диазосоединения (например, из нитроанилина, а-нафмламина, толуидина, дианизидина и др.), то происходит образование на волокне
(-13)
азокрасителей, причем полученные окраски отличаются чрезвычайной прочностью (например к мыловке). Для получения узора в печати ткань, проплюсованная раствором экстракта тутового дерева, набивается обычным способом загущенными растворами диазосоединений, промывается и мылится.
Предлагаемый способ дает возможность получить разнообразные окраски, начиная с желтой, оранжевой, коричневой, вишневой и кончая черной. Кроме того для получения еще более разнообразных расцветок можно печатать по ткани приплюсованным раствором тутового экстракта; основные красители без применения таннина, так как в экстракте содержатся значительные количества дубильных веществ.
Автором найден, кроме того, и другой способ получения различных окрасок при помощи раствора экстракта тутового дерева: волокнистые материалы, предварительно пропитанные экстрактом, обрабатывают подкисленным экстрактом раствором нитрита, а затем раствором какой-либо железной протравы. При этом происходит образование соли нитрозированного на волокне красителя, дающее, в с.чучае применения
зкелезных протрав зр.леную окраску ткани или пряжи.
Пример . Тутовый экстракт, приготовленный измельчением древесины тутового дерева, обработкой ее водой в диффузорах при , выпариванием полученного раствора в вакуумвыпарных аппаратах, крепостью в 20 - 22° Вё растворяют в воде (при температуре 70°). На 1 литр плюса берут 20 г экстракта (в случае плотных толстых тканей полезно прибавлять 1 кг Некеля ВХ на 1 литр плюса). Полученным раствором обрабатывают ткань при темтературе 70-75° в течение 5-10 минут, после чего отжимают резиновыми валами. Сырую ткань проводят через ванну, содержащую обычным образом приготовленный раствор диазосоединения какого-либо первичного ароматического амина (5-10 г), затем прополаскивают в воде и сушат.
П р и м е р 2. Ткань пропитывают обычным способом раствором экстракта тутового дерева (20 г на 1 л) и затем обрабатывают без предварительной сушки в течение 10-15 минут подкисленным серной или соляной кислотой Р/о-ным раствором нитрита натрия. При этом происходит нитрозирование красит ляэкстракта, и ткань окрашивается в коричневый цвет. После обработки нитритом ткань прополаскивают в холодной воде и пропускают на предварительно подогр(тый до 40-45° раствор уксуснокислого железа. Ткань при этом окрашивается в течение 1 минуты в яркий зеленый цвет. Затем ткань моют в холодной воде и сушат обычными способами.
Предмет изобретения.
1.Способ образования красителей на естественных и искусственных волокнах, отличающийся тем, что волокна эти пропитывают раствором экстракта дренесины тутового дерева и, после сушки, пропускают на раствор или печатают загуш,енным раствором какоголибо общеупотребительного в холодном крашении или печатании диазосоединения (приоритет со дня подачи заявки 13 ноября 1933 г.).
2.Видоизменение способа, означенного в п. 1, отличающееся тем, что вместо пропуска или набивки раствором диазо, пропитанный раствором тутового экстракта материал обрабатывают сначала подкисленным ра твором нитрита, а атем раствором какой-либо железной протр вы (приоритет со дня представления разъяснений и дополнений 19 марта 1934 г.).
