СПОСОБ ПОУЧЕНИЯ БИС-(КАРБОКСИФЕНОКСИ)-ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ Советский патент 1974 года по МПК C07C65/21 

1

Изобретение относится к способу получения новых бис- (карбоксифенокси) -диалкиловых эфиров, которые могут найти применение в качестве модификатора для различного тина волокон, например полиэфирных.

Назваииые соеди 1ения отличаются от применяемых в настоящее время наличием в молекуле двух видов функциональных групи, я именно простой эфирной и кислотной.

По предлагаемому способу бис-(карбокснфенокси)-диалкиловые эфиры получают путем взаимодействия простых алкиловых эфиров оксибензойных кислот с дихлоралкиловыми эфирами при температуре кипения реакционной смеси в присутствии щелочи в среде высшего спирта с последующим щелочным гидролизом получаемого при этом эфира и выделением продукта известны.м способом с выходом до 85% от теоретического.

Пример 1. Получение 2,2-бис-(/г-карппкс11фенокси)-диэтилового эфира.

0,2 .моль (11,2 г) едкого кали и 250 .мл изоамилового спирта нагревают в колбе Арбузова, отгоняя воду, до выделения теоретического количества последней. Полученный изоамилат калия загружают в колбу с мещалкой, обратным холодильником и капельной BopoHKoii, прибавляют 0,2 г-моль (30,4 г) метилового эфира /г.-оксибеизойной кислоты, нагревают до кипения и из капель}1ой вороики

В течение 45 мин прибавляют 0,1 моль (14,3 г) хлорекса.

Реакционную массу нагревают до отрицательной пробы па хлор по Бейльштейну (4- 5 час), затем прибавляют ,3 г-моль (17 г) едкого кали в 50 мл воды и кипятят в течение 3 час.

Изоамиловый спирт отгоняют с водяным паром, я остаток подкисляют. Белый творожистый осадок отфильтровывают, промывают водой. Для очистки переосаждают на 5%-ной соды уксусной кислотой. Продукт имеет т. пл. 295-298 С; выход 85%.

Найдено: эквивалент 73.

C.sHigOy

Вычислено: эквивалент 78.

Выход, результаты анализов и свойства полученных соединений приведены в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения бис-(карбоксифенокси)30 диалкиловых эфиров, отличающийся тем, 34

что простой алкиловый эфир оксибензойнойприсутствии алкоголятов щелочиых металлов

кислоты подвергают взаимодействию с дихлор-с последующим щелочным гидролизом полуалкпловы.м эфиром при температуре кипениячеиного эфира и выделепием целевого продукреакционной смеси в среде высшего спирта вта известным способом.

415250