МИКРОБИОЦИД Советский патент 1974 года по МПК A01N43/52 

Описание патента на изобретение SU416915A3

Изобретение относится к средствам борьбы с фитропатогенными грибками и бактериями.

Известно применение в качестве фунгицидов различных производных бензимидазолов.

С целью расширения их ассортимента предложено применять цианалкилкарбамилбензимидазолы формулы

CONl-(CH,,b,CN C-NHB

где п - 5 или И;

R--атом водорода, этилкарбонильная этоксикарбонильная или метоксикарбонильная группа, . R-атом водорода или метильная группа.

Новые соединения получают взаимодействием соответствующих бензимидазолов, замещенных при 2-м углеродном атоме, с соответствующими нитрилами рзоцианаткарбоновых кислот.

Форма применения соединений обычная.

Соединения, испытанные в опытах на микробиоцидную активность, представлены в табл. 1.

Биологически активное вещество смешивают с 4 вес. ч. ацетона и разбавляют концентрат 95,75 вес. ч. воды, содержащим 0,2 вес. ч. желатины.

Этой жидкостью опрыскивают 2X30 растений риса возрастом приблизительно 2-4 недели до образования капель. Растения остаются до высушивания в теплице при 22-24°С и относительно влажности воздуха около 70%. Затем заража от одну часть растений водной суспензией 100000 до 200000 спор Piricularia oryzae на 1 мл распыляемой жидкости и оставляют их в помещении при 24-26°С и 100%-ной относительной влажности воздуха. Другую часть растений заражают культурой Pellicularia sasakii, выращенной на солодовом агаре, и оставля от их при 28-30°С и 100%-ной относительной влажности воздуха. По истечении 5-8 дней со дня заражения спорами Р. oryzae определяют степень поражения листьев в процентах от необработанных, но зараженных контрольных растений. У растений, зараженных культурой Р. sasakiij. определяют степень поражения по истечении того же времени на листовом влагалище, также по отношению к необработанным, но зараженным контрольным растениям; 0% означает, что нет никакого поражения, 100% - поражение такое же, как у контрольных растений. Результаты испытаний представлены в

табл. 2.

Номер

Таблица 1

Соединение

Похожие патенты SU416915A3

название год авторы номер документа
ФУНГИЦИД 1973
SU373915A1
ФУНГИЦИД 1973
SU391769A1
ВСЕСОЮЗНАЯ IПАТЕНТЙО-Т?ХВИНЕСНм:1: 1972
  • Арно Виддиг, Энгельберт Кюле, Фердинанд Греве, Хельмут Каспаре, Ханс Шейнпфлуг, Пауль Эрнст Фробергер
SU336847A1
ФУНГИЦИД 1973
SU379071A1
Способ борьбы с грибками 1975
  • Вольфганг Крэмер
  • Карл Гейнц Бюхель
  • Пауль-Эрнст Фробергер
  • Ганс Шейнпфлуг
  • Вильгельм Брандес
  • Гельмут Касперс
SU608456A3
ФУНГИЦИД 1973
  • Изобретени Иностранны Арно Виддиг, Энгельберт Кюле, Ганс Шейнпфлуг, Фердинанд Греве, Гельмут Касперс Пауль Эрнст Фробергер Федеративна Республика Германии Вительиностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер Федеративна Республика Германии
SU370752A1
Способ борьбы с грибками 1974
  • Вольфганг Кремер
  • Карл Гейнц Бюхель
  • Вернер Мейзер
  • Гельмут Касперс
  • Паул-Эрнст Фробергер
SU831050A3
Способ получения производных азола или их фитофармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей 1981
  • Ян Херес
  • Лео Бакс
  • Адольф Хубеле
SU1396966A3
Фунгицидное средство 1977
  • Вольфганг Кремер
  • Карл-Гейнц Бюхель
  • Пауль-Эрнст Фробергер
  • Вильгельм Брандес
  • Ганс Шейнпфлуг
  • Иорг Штеттер
  • Петер Крауз
SU698513A3
Фунгицидное средство 1976
  • Гельмут Тиммлер
  • Карль-Гейнц Бюхель
  • Вильгельм Брандес
  • Пауль-Эрнст Фробергер
  • Ганс Шайнпфлуг
SU656463A3

Реферат патента 1974 года МИКРОБИОЦИД

Формула изобретения SU 416 915 A3

CONHlCHglsCr; С-ШСООСНз ., и

н,с

Дополнительное испытание (на лечебное фунгицидное действие).

Для определения лечебного фунгицидного действия повторяют опыт, причем биологически активное вещество применяется не перед заражением, а лишь через 16 час после заражения.

Результаты также -представлены в табл. 2.

Пример 2. Биологически активное вещество смещивают с 2 вес. ч. ацетона на 100 вес. ч. агаровой питательной среды. Концентрат тщательно смещивают с жидкой, охлажденной до 42°С питательной средой, содержащей 20 вес. ч. агар-агара, 30 вес. ч.

-СШН(СН2)лС

C-NHCOOCzHs

COMlCH JsCN

с-т т соосн.

CONHiCHaJsCN ,С-ЖСООСгНч

COl HiCHgJaCN C-NHCOOCH,

.,.-CO№(CH2)5CN

СООСгН,

caKH(CH«)sCN

С-Шг

(CH2)gCN С-Жа

СОЛОДОВОГО экстракта и 950 вес. ч. дистиллированной воды, и подают эту смесь в чашки Петри диаметром 9 см. Кроме того, устанавливают контрольные чашки без добавки препарата.

После охлаждения и затвердевания питательной среды, чашки заражают указанными в табл. 3 видами грибков и инкубируют их приблизительно при 2ГС.

В зависимости от скорости роста грибков результаты испытания устанавливают по истечении 4-10 дней. При анализе результатов сравнивают радиальный рост мицелия в обработанных питательных средах с ростом в контрольных питательных средах.

Результаты оценивают по 4-балльной шкале.

0- нет никакого роста грибков,

1- очень сильное торможение роста,

2- среднее торможение роста,

3- незначительное торможение роста,

4- рост как в необработанной питательной среде.

Полученные данные представлены в табл. 3.

Таблица 3

Все соединения испытаны в концентрации 10 ч/мил (ррт).

Пример 3. Биологически активное вещество смешивают с 4 вес. ч. ацетона и разбавляют концентрат 95,75 вес. ч. воды, которая содержит 0,2 вес. ч. желатины.

Распыляемой жидкостью опрыскивают 30 растений риса, возрастом приблизительно 30 дней, до образования капель. Растения остаются до высушивания в теплице при 22-

Таблица 2

3.-защитное действие л.-лечебное действие

24°С и приблизительно 70%-ной относительной влажности воздуха. Затем погружают иглы в водную суспензию бактерий Xanthomonas oryzae и заражают растения прокалыванием листьев. Концентрация препарата 0,05%. После заражения растения стоят в помещении с температурой 26-28°С и 80%-ной относительной влажностью воздуха.

Через 10 дней после заражения определяют степень поражения всех наколотых, зараженных и предварительно обработанных препаратом листьев в процентах от необработанных, как в примере 1.

Результаты испытаний представлены ниже. СоединениеПоражение, %

225 58

350 Пример 4. Для получения сухого протравителя смешивают биологически активное вешество со смесью талька и кизельгура (в равных весовых частях).

Заражают семена пшеницы 5 г хламидоспор Tilletia caries на каждый килограмм семян.

Для протравливания встряхивают семена вместе с протравителем в закрытой стеклянной бутылке. На влажной глине под покрываюшим их слоем марли и 2 см умеренно влажной компостной земли семена в течение

10 дней в холодильнике при 10°С подвергаются оптимальным условиям для прорастания спор.

Затем под микроскопом определяют прорастание спор на зернах пшеницы, каждое из

которых имеет приблизительно 100000 спор.

Биологически активное вещество тем эффективнее, чем меньше спор проросло.

Реззльтаты испытаний представлены в табл. 4.

Таблица 4 Пример 5. Биологически активное вещество смешивают с 4,7 вес. ч. ацетона и разбавляют концентрат с 95 вес. ч. воды, содержащей 0,3 вес. ч. простого алкнларилполигликолевого эфира. Этой жидкостью опрыскивают молодые растения иомидора (сорта Bonny best) с 2- 6 листьями до образования каиель. Растения остаются в течение суток при 20°С и относительной влажности воздуха 70% в теплице. Потом заражают растения помидора водной суспензией спор Phytophtoria infestans. Затем вводят растения во влажную камеру со 100%ной влажностью воздуха и температурой 18- 20°С. По истечении 5 дней определяют степень поражения растений помидора в процентах от необработанных, как в примере 1. Результаты испытания представлены в табл,. 5. Таблица 5 Поражение, % Пример 6. Препарат готовят из тех же компонентов, что в примере 5. Распыляемой жидкостью опрыскивают мо;1одые растения огурца (сорта «Delikatess)

приблизительно с тремя листьями до образования капель. Растения огурца оставляют в течение суток в теплице на высушивание. Потом с целью заражения опыливают их конидиями грибка Erysiphe polyphaga. Затем ставят растения в теплице с температурой 23- 24°С и приблизительно 75%-ной относительной влажностью воздуха.

По истечении 12 дней определяют степень поражения растений огурца в процентах от необработанных, как в примере 1.

Результаты испытаний даны в табл. 6.

Таблица 6 Пример 7. Биологически активное вещество смешивают с 7,7 вес. ч. ацетона и разбавляют концентрат 95 вес. ч. воды, которая содержит 0,3 вес. ч. цростого алкиларилполигликолевого эфира. Распыляемой жидкостью опрыскивают молодые всходы яблони, у которых 2-6 листьев, до образования калель. Растения остаются в течение суток при 20°С и 70%-ной относительной влажности воздуха в теплице. Потом заражают их водной суспензией конидий возбудителя иарщи яблони (Fusicladium dendriticum Fuck) и инкубируют их в течение 18 час во влажной камере при 18-20°С и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем растения на 14 дней снова ставят в теплицу. Через 15 дней после заражения определяют степень поражения семян в процентах от необработанных, как в нримере 1. Результаты испытаний даны в табл. 7. Пример 8. Препарат готовят из тех же компонентов, что в примере 5. Распыляемой жидкостью опрыскивают молодые растения яблони, у которых 4-6 листьев, до образования капель. Растения остаются в течение суток при 20°С и 70%-ной относительной влажности воздуха в теплице. Затем заралсают их, опыливая их конидиями возбудителя яблочной мучнистой росы (Podosphaeга leucotricha Salm.) и ставят их в теплицу с температурой 21-23°С и приблизительно 70%-ной относительной влажности воздуха.

9.

Таблица 7

Через 10 дней после заражения определяют степень поражения растений в -процентах от необработанных, как в примере 1.

Результаты испытаний представлены в табл. 8.

Таблица 8

Поражение, %

Пример 9. Препарат готовят из тех же компонентов, что в примере 5.

Молодые растения яблони, у которых 4- 6 листьев, заражают водной суспензией конидий возбудителя парши яблок (Fusicladium dendriticum Fuck.) и инкубируют в течение 18 час во влажной камере при 18-20°С и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем ставят растения в теплицу, где они высыхают.

По истечении соответствуюпдего периода покоя растения опрыскивают распыляемой жидкостью до образования капель. Потом ставят растения снова в теплицу.

Через 15 дней после заражения определяют степень поражения растений яблони в процентах от необработанных, как в примере 1.

Результаты испытаний даны в табл. 9.

Пример 10. Препарат готовят из тех же компонентов, что в примере 5. Выросшие в стандартной почве растения огурца, у которых 1-2 листа, поливают в течение одной недели 20 см различной жидкости с указанной концентрацией биологически активного вещертва, рассчитанных на 100 см почвы.

10

Таблица 9

После такой обработки заражают растения конидиями грибка Erysiphe cichoracearum. Потом ставят растения при 23-24°С и 70%-ной относительной влажности воздуха в теплицу.

По истечении 10 дней определяют степень поражения растений огурца в процентах от необработанных, как в примере 1.

Результаты испытаний даны в табл. 10.

Таблица 10

Пример 11. Препарат готовят из тех же компонентов, что в примере 5.

Выросшие в стандартной почве растения яблони, у которых 3-4 листа, в течение недели один раз поливают 20 см разливной жидкости с указанной концентрацией биологически активного веш,ества, рассчитанных на 100 см почвы.

После этой обработки заражают растения водной суспензией конидий грибка Fusicladium dendriticum Fuck, и инкубируют их в течение 18 час во влажной камере при 18-20°С и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем растения на 14 дней снова ставят в теплице.

Через 15 дней после заражения определяют степень поражения растений в процентах от необработанных, как в примере 1.

Результаты испытаний приведены ниже. 11 Предмет изобретения Применение цианалкнлкарбамнлбензнмндазоло. формулы: /СОКНЮНо) CN ,.,л R-l- Т C-VHR N 12 где п 5 или И; R атом водорода, этилкарбоннльная грунSpfoZS f - атом водорода или метильная группа, в качестве микробиоцида.

SU 416 915 A3

Даты

1974-02-25Публикация

1969-11-25Подача