1
Изобретение относится к способу получения комплексной соли хлоридов меди и аммония, которая может быть использовала как .инсектофунгицид, химический реактив « как катализатор синтеза органических соединений.
Известен -способ лолучения комплексной соли хлоридов .меди и аммония .состава СиСЬ2NH4C1-2 120 из раствора, состоящего из однохлористой м-еди, хлор.истого аммо.н.ия, соляной .кислоты и воды.
Цель изобретения - получение комплексной СО.ЛИ хлоридов меди и аммония состава
СиС12-31 Н4С1-6И2О.
Это достигается путем 1взаимодействия соединения меди и хлористого ам.мония, причем в качестве соединения меди используют комплексную соль CuCl2-2NH4Cl-21 20 и процесс ведут при рН 2,1, температуре порядка 40°С и перемешивании. Конечный .продукт выделяют известными -методами и сушат при температуре 70-80°С.
После высуш.ввания соли азот определяют по методу Кьельдаля, медь - йодометрически. При анализе соли найдено, .%: СиСЬ-35,00, NH4C1 -38; Н2О -27,00, что -близко к теоретическим расчетам; мол. вес 403,022; без запаха, кристаллы - роМбические иризмы, в воде хорошо растворима, в этиловом спирте 0,367%, в бензоле и четыреххлористо.м углероде не растворима; плотность по этиловому
2
спирту 2,2214 г/см, по бензолу 2,2138 г/см, по четыреххлористому углероду 2,2142 г/смз; показатель преломления N 1,672±0,0002. Пример. 65 г СиСЬ-N1-1401-21-120 растворяют iB 50 .мл воды, добавляют 15-25 г .хлористого а.ммония при рН среды 2,1. Приготовленную смесь помещают в термостат и .подвергают перемешиванию в течение 4-5 час при 40°0. При образовании комплексной соли
фильтрат становится желто-зеленым. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации ионов меди в растворе « по однородности кристаллов ко.мплексной соли в твердой фазе под микроскопом.
Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 70-80°0. Выход целевого продукта74,8%.
Предмет изобретения
Опособ получения комплексной соли хлоридов .меди и аммония путем взаимодействия соединения меди и хлористого аммония, отличаю щ и и с я тем, что, с целью получения соединения состава OuOl2-3NH401-6H2O, в качестве соединения меди используют комплексную соль OuOl2-2N4H 401-2H20 и процесс ведут при рН 2,1, температуре порядка 40°С и перемешивании с последующим выделением продукта известными методами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения комплексной соли двух-хлористой меди дифениламина | 1970 |
|
SU401147A1 |
Способ получения комплексной соли тиодифениламина и двухлористой меди | 1974 |
|
SU480701A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ СОЛИ ГЛИЦИНАТА ТРЕХЗАМЕЩЕННОГО ФОСФАТА МЕДИ | 1972 |
|
SU432153A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАТА БИС(1-ГИДРОКСИЭТАН-1,1-ДИФОСФОНАТО(2-)) КУПРАТА (II) АММОНИЯ | 2002 |
|
RU2230070C2 |
Способ получения антибиотика G-6302 | 1978 |
|
SU1003761A3 |
Способ получения комплексной соли на основе пирофосфата меди | 1970 |
|
SU331657A1 |
?ИАЯ | 1973 |
|
SU393282A1 |
Способ производства итаконовой кислоты | 1977 |
|
SU732379A1 |
Способ получения двойной соли хлоридов меди и аммония | 1978 |
|
SU716977A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА АЦЕТАТА МЕДИ (II) | 2003 |
|
RU2246480C1 |
Даты
1974-03-25—Публикация
1972-02-28—Подача