Изобретение касается способа пл получе НИИ ROBcSt комплексной соли I ДЕ5ухлористой меди дис)ениламина, которая благодаря своим ценным свойствам может, найти широкое при менение в сельском хозяйстве. Известен способ получения карбамидного комплекса уксуснокислой меди типа См(СН,СОО)2 ( NH ) СО, заключающий. ся в том, что мочевину обрабатывают уксус нокислой медью в водной среде с выделением целевого продук1-а известными npHeMaNi.i Предлагается способ 11олучеш1я комплекс ной соли двухлористой: меди дифоаиламина формулы Си(Ъ,2() N И, заключаюишйся в том, что ди Ьеш-шамин подвергают взаимодействию с двухпористой медью или смесью хлористого Ештрия и сульфата меди с выделе 1ием целево1 о продукта известными приемами, Г1роцесс ведут преиму- шествеино при 30-60 С и рН 2-4. Пример 1. Б.-.60 г дифениламина и 70-120 г . двуклористый меди при 3060 С растворяют в 100 м.ч воды при рН среды . Приготовленную смесь помещают в термостат на 10-12 час. Перемеши- вают. При взаимодействии исходных компо-. йёнтов из раствора выпадает комплексная соль двухлсристой меди дифениламина черного цвета с коричневым :от генком. целевого продукта 76%. Пример 2. 2О-10О г сульфата меди и 30-152 г хлористого натрия раст воряют в 1ОО мл воды, затем через некоторве время добавляют 5-6О г дифениламина при 30-6 О °С и рН среды 2-4. Приготовленную смесь помешают в термостат на 10-12 час. Перемешивают. При взаимодействии исходных компонентов pactt вор становится темно-коричневым, в осадок выпадает комплексная соль двухлористой меди черного цвета с коричневым оттенком. Выход соли 76%. При взаимодействии исходных компонен-. тов раствор становится темНо-бурым, а затем выпадает черный осадок в твердую фазу. Под микроскопом видно мелко кристаллическое вещество. Равновесие устанавливается через 10-12 час. Конец регжцни устанавливают по постотнству концеитрашш йед1: в растворе и по однородности кристаллов комплексной соли юи микроскопом, Вьптавигую со/Пз фигалтрую лод вакуумом,- -зптем сушат при . При а«плиэе-ч оли найдено: ди(})еииламин 70,89%; двухлористая медь 29,11%, элизко к теоретическим расчетам; Вычислено: ди||)ениламин 71,53% и дву лористая медь 28,43%. Дифениламин определяю по методу Кьельдаля, медь иодометрически, хлор ло разности. Согласно химическому составу тфепарат соответствует молекулярной формуле CfeCtg 2(CgHg)NH (1:2), Соль имеет приятный запах, очень ела бо paci-ворима в воде. При хранении не изменяется. Мол. вес двойной соЛи равен 472,91, Уд. вес по этиловому спирту 1,919 г/с по бензолу 1,915 г/cм, Средний УД, вес 1,923 г/см , Определяют растворимость двойной сопм в этиловом спирте, четыреххлористом угле роде и бензоле, РаствориMocfb его в этиловом спирте составляет ОД%, в четыреххлористом угле роде О,О1%, в бензоле О,О8%. Также изучают некоторые физико-химические свойства дифениламина, Раствори мость его при комнатной температуре в , этиловом спирте 12,00% (раствор становится желтым, в четыреххлористом угле роде 19,5О%; в бензоле 3(i,OO%. (иламин лйгче четырех.хлоригтого угле)опа. Вследствие хороиюй растворимости ди фениламина в органических растворителях (СИ ОН, CCt., СИ) не опрейеляют ёНэ удель 1ый вес в указантлх оргаготчегжих растворителях, Не определяют покаэчтели преломления двойной со;ш, так как она растворяется в иммерсионной жидкости, Двухлористая медь темно-зеленого цвета,. в воде оченьхорошо растворима. Уд. вес 2,38 г/см. Показатель преломления 1,685, Благодаря ценным свойствам полученные соединения 51вляются перспектива-гми и могут найти широкое применение в сел1зском хозяйстве, Ф О р М у Л; 5 изобретения 1,Способ получения комплексной соли двухлорястой меди дифениламина обшей форму ЛЬ CwCt (CgHg) NH, отличающийся тем, что дифениламин подвергают взаимодействию с дву- хлористой медью или смесью хлористого натрия и сульфата меди с выделением целе. вого продукта известныкш приемами. 2.Способ по п, 1, о т л и ч а ю. щ и и с я тем, что процесс ведут при ЗО-60°С и рН ,
