1
Изобретение предназначено для иснользования в масложировой промышленности и относится к снособам производства модифицированных жиров и масел для маргарина и других целей.
Известен способ переэтерификации смесей триглицеридов в присутствии алкоголятов Н1,елочных металлов с последующим разложением каталитического комплекса.
Однако такой способ предусматривает обработку реакционной массы водой или водными растворами кислоты, что приводит к накаиленшо в переэтерификате .солей жирных кислот, а также свободных жирных кислот и продуктов осмоления жира, что вызывает неабходимость дополнительной обработки переэтерифицированного жира - многократной водной промывки, щелочной нейтрализации и др. В результате этого увеличивается общее количество отходов.
Целью изобретения является повыщение выхода конечного продукта, улучшение его качества и упрощение способа, а также одновременное осветление целевого продукта.
Для этого разложение комплекса осуществляют обработкой реакционной массы сухими кислыми природными или синтетическими ионообменниками. В качестве ионообменников могут быть использованы природные кислые или активированные кислые глины (земли),
кислый активированный уголь, а также промышленный катализатор - фосфорная кислота на силикагеле.
Исходную смесь триглицеридов, предварительно рафинированную и высушенную известными методами, подвергают воздействию катализатора - алкоголята щелочного металла (например метилата или этилата натрия), взятого в количестве от 0,03 до 0,5% в виде сухого порошка пли певодного раствора, при температуре и интенсивном перемешивании под вакуумом или в зоне сухого, инертного к катализатору и триглицеридам газа. После завершения реакции, контроль за протеканием которой осуществляют известными методами, в реакционную массу вводят сухой кислый ионообменник (например кислые природные или активированные глины, кислый активированный уголь, сухие кислоты на носителе) в количестве 1-5 вес. ч. на I вес. ч. катализатора и продолжают перемешивание до полного разложения каталитического комплекса. После этого ионообменник удаляют вместе с мылом фильтрацией известными методами.
При необходимости отфильтрованный жир подвергают водной промывке.
Пример 1. Смесь, содержащую 20% хлопкового масла и 80% гидрированного хлопкового масла, нагревают под вакуумом до 75°С.
При интенсивном перемешивании в нее вводят 0,05% сухого порошкообразного метилата натрия и продолжают обработку 30 мин при тех же условиях. Затем к реакционной массе под вакуумом добавляют ОЛ % сухой активированной КИСЛОЙ земли (кизельгура) ;в виде тонкого порошка, продолжают перемешивать еще 30 мин, после чего реакционную массу фильтруют известными методами. Отфильтрованный переэтерифицированный жир представляет собой однородную нерасслаивающуюся массу с т. пл. 24,6°С и твердостью 40 г/см и предназначен для хлебопечения.
Пример 2. Исходную смесь триглицеридов, содержащую 20% говяжьего жира, 40% хлопкового масла и 40% гидрированного хлопкового масла нагревают под вакуумом до 80°С и подвергают переэтерификации в течение 60 мин в присутствии 0,15% метилата натрия, введенного в виде 20%-ного раствора в метаноле. Затем к реакционной массе добавляют 0,3% тонкоизмельченного кислого активированного угля и смесь под вакуумом выдерживают 40 мин для удаления основной массы метанола. После этого жир отфильтровывают и промывают водой для удаления мыла и следов метанола.
Полученный продукт представляет собой однородную, нерасслаивающуюся массу с т. пл. 27,9°С и твердостью 60 г/м и предназначен для использования в качестве жировой основы маргарина.
Пример 3. Смесь, содержащую 20% говяжьего жира и 80% гидрированного хлопкового масла, нагревают до 90°С и подвергают переэтерификации в течение 30 мин в присутствии 0,15% сухого порощкообразного этилата натрия, затем к реакционной массе добавляют 0,15% тонкоизмельченного катализатора (фосфорная кислота на силикагеле) и продолжают перемешивание под вакуумом в течение 10 мин, после чего жир фильтруют и промывают. Полученный продукт однородной консистенции с т. пл. 34,5°С и твердостью 240 г/м предназначен для жировой основы кулинарного жира.
Предмет и з о б р е т е и и я
1.Способ переэтерификации смесей триглицеридов в присутствии алкоголятов щелочных металлов с последующим разложением каталитического комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечного продукта, улучшения его качества и упрощения способа, разложение комплекса осуществляют обработкой реакционной массы сухими кислыми природными или синтетическими ионообменниками.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью одновременного осветления целевого продукта и улучшения его фильтруемости, в качестве ионообменника используют природные кислые или активированные кислые глины (земли).
3.Способ по п. 1 отличающийся тем, что в качестве ионообменника используют кислый активированный уголь.
4.Способ по п. 1 отличающийся тем, что в качестве ионообменника используют промышленный катализатор - фосфорную кислоту на силикагеле.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения смесей триглицеридов | 1972 |
|
SU472120A1 |
Способ получения основы для пищевого жира | 1990 |
|
SU1768621A1 |
Способ получения твердого жира для кондитерских изделий | 1976 |
|
SU604552A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛОМАСА И ЗАМЕНИТЕЛЯ МОЛОЧНОГО ЖИРА НА ЕГО ОСНОВЕ, А ТАКЖЕ САЛОМАС И ЗАМЕНИТЕЛЬ МОЛОЧНОГО ЖИРА | 2015 |
|
RU2612446C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРОВОЙ ОСНОВЫ ДЛЯ МАРГАРИНА | 1972 |
|
SU430831A1 |
Способ получения жировой основы для маргарина | 1982 |
|
SU1093696A1 |
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МАСЛА, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ТРАНС-ЖИРОВ, С ИЗМЕНЕННЫМ ОТНОШЕНИЕМ ОМЕГА-6 К ОМЕГА-3 | 2009 |
|
RU2506805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНОЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1998 |
|
RU2178795C2 |
ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ КРАСОК ИЗ БУМАЖНОЙ МАКУЛАТУРЫ | 1992 |
|
RU2010902C1 |
Способ получения жирового компонента суппозиторной основы | 1987 |
|
SU1458369A1 |
Даты
1974-03-25—Публикация
1972-06-07—Подача