Iliioopereinie относится к способам получения комплексных азокрасителей, содержащих jUioKciiiiiHpiijjHfio.BbiH остаток, в частности комjbieKciioro азоКраснтеля, содерж ч1це1о остаток гал(иен-2,3-днок-си1111риднна, который может быть нснользован для различных текстильных материалов, преимущественно полиамидных тканей.
11:шесте11 способ получения ком 1 лексного азокрясятеля, содержащего остаток диоксипирпдипа, в частности 2,6-jiHoKcii-3-iinaH-4-Meтжтпнрндина. Способ состоит и cr)iieTaiiHii гетероцнкличес-кой диазосоставляющей с азосоставляющей --- 2,6-диоксн-3-цнан-4-.метилПир 1лином -- с последующими обработкой полученн-лч) прн этом азосоеднне}1ия донором тяжелого металла, например солью хрома, и выделением целевою продукта известным приемом.
Краснгели, полученные по швестиому способу, окрашивают текстильные материалы в желго-красные, желто-зеленые, бордо и коричневые цвега.
С целью расширения цвеговоп гаммы краснгелей, предлагается на осиове указа нной реакции получать новый ком нлексный азокраснгель, содержащий остаток гало1ен-2,3-диок(.И иирнд.ина.
I pe;K ai ае.мый способ сосгоит в том, что азосоелипение, образованное из азосоставляюца-й - галоген-2,3-диокси 1иридипа - - Ji диазосоставляющей гетероциклического ряда, способной к комнлексообразованлю и содержащей, например, амииогрунну, атом азота,
отделенные от азогруппы одним или двул1Я атомами углерода или серы, нлц кислорода, обрабатывают донором тяжелого металла, например, солью меди, с последующим выделением целевого продукта 113;вестным приемом.
iB качестве азосоедннения преимущественно используют соединение, имеющее остаток галоген-2,3-диокс,И1Ннриднна и группировку формулы
1
Y--X C -N Nгде олии из радикалов X или Y означает атом азота, а другой-атом азота или углерода.
|При использовании дназосоставляюптей, coдepлiaнleй реакционноспособные по отношению к волокнам грулпы; получают реакиионноопособный комплекс 1ЫЙ крас|ггель. При отсугсттзии реакциоиноспособных но отношению к волокнам Ipyan в диазосоставляющей полученный после мегаллизанин крпснгель анн.шруют, например, хлоророманетилх.чорилом известным методом.
|Г1о,1учеп 1ые .по предлагаемому способу азокрасители обладают тем преимуществом перел пзвест11ыми аналогичными красителями,
что с их помощью можно получить спине и
ciiiie-iic.iuiH.io nuuiij, KuTupi.io могли быть только получены с помощью .шгрампюповых красителем.
iKpoMC того, наличие в положении 5 пиридинового остатка красителя атома галогена увеличивает реакцпонноспособность красителя, позволяя вводить необходимые группы, например амино-, сульфогруппы, реагирующие с волокном. ГТолучаемые с помощью предлагаемых красителей окраски на материалах отличаются равномерностью, устойчивостью к кислотам и щелочам, хорошей светостойкостью и прочностью к механическому возде11ствию. того, важным достоинством jijieA-iaracMbix красителей является сохранение топа окраски при искусственном освещении.
В приведенном примере все части и проueiiTt) яв.чяются весовыми. Весовые и объемные части находятся в таком же соотлошепин, как грамм и кубический сантиметр.
IpHMop. 22,4 ч. 8-амннохи1 олин-5-сульфокислоты диаз()тиру1от и; нестным способом и затем сочетают с 19 ч. 2,3-диокси-5-бромг1Ирид.пиа. ;Г1олуч;)юии1Йся при этом моноазокраситсль красно-фиолетового цвета осаждают из смесн сочетания нуте.м прибавления хлорида натрия, выде.чяют фильтрованием и сушат Б .вакууме. , моног,:;окраснтеля количественный. 8,5 ч. полученного красителя растворяют и 200 ч. воды при 80° С в нейтральной среде. Мосле прибавления раствора 5 ч. нентагидрата сульфата меди и 5 ч. кристалл изоваппо|-о анетата натрия в 50 ч. воды
смесь перемешивают еще 30 мин лрн 80° С. Получают прозрачный раствор синего цвета комплекса меди (1 : 1). Краситель выделяют путем прибавления хлорида натрия и фильтрования, затем сушат.
(Полиамидные волокна окрашивают в слабокислой ванне в чистые с.ииие с красны.м отливом оттенки хорошей лрочностн.
Применяя в указанном методе 6 ч. гептагидрата сульфата никеля или 3 ч. гептагидрата кобальт(11)сульфата, получают соответствующий комплекс никеля (1:1) или комплекс кобальта (1 :2), при помощи которого можно окрашивать полиамидные волокна в слабокислой ванне в чистые синие с зеленым отливом вттенки.
8,5 ч. указанного красителя перемешивают в 200 ч. воды при 80° С с 20 об. ч. I н. раствора гидроокиси натрия. По .прибавлеини 30 об. ч. раствора натрнйд11салицилатохромиата(И1), содержащего 3% СгаОз, реакционную смесь 1КИПЯТЯТ при неремеашвании до образования хромового комплексного красителя (1:2). Последний выделяют путем вы наривания раствора. Он хорошо растворим в воде и окрашивает полиамидные волокна и слабокислой ванне в прочные сине-зеленые оттенки.
Используя диазокомпоненты, азокомионенты металл, указанные в таблице, получают комплексный краситель, окрашивающий материалы в цвета и оттенки, также приведенные в таблице.
Продолжение таблицы
Продолжение таблицы
Вг
v Nfi.
Никель
Зелено-синий
То же
ЫНг
CHjO
BrYVo
Ч Лон
Синий
Медь
Пике. ч.
То же
Зелено-синий
Продолжение т;|6.,|
NH.
То же
Кобальт
Сине-зеленый
HN Ч NH7 СОСИ.,
HN- СОСН
- /сосн.
t/OH
NHi
ВГ-|ГХ-ОН
И/он
н/
То же
NH,
HO.S
Н/Ч
«Нг
HO.S
Медь
Синий
Никель
Сине-зеленый
Кобальт
То же
То же
Фиолетовый
То же
Медь
Красно-фиолетовый
Никель
Фиолетовый
Кобальт
13
11 р е д м о
е II II VI II 3 о ( |j е
I. Способ получения комплексного азокрасителя, содоржащс1;п остаток галоге11-2,3-диоксипиридпиа, огличающийсл тем, что. с ислыо расширения цветовой гамдмы красителей, а;)осоед1111е11пе, образованное из азосоставляюiiieii - 1-алоге11-2,3-Д1Юкс П111р11Д-И11а - а диазосостанлиющен гетероциклического ряда, спосоГ)цоп к комплокс(юбразоваи 11р и содержащей например, аминогруппу, атом азота, отделенные от алогрупны одннм или двумя атомами углерода илн сери, или кислорода, обрабаты14
tjjiior донором .юго металла, наирнмер солыо меди, с носледующим выделением целеаого продукта нзвестиим приемом.
I Y - X С - N : N -
где один из .радикалов X нли Y озпач ает атом йзота, а другой - атом азота или углерода.
