Катализатор для гидрирования непредельных соединений Советский патент 1987 года по МПК B01J23/755 B01J23/885 

(Л С Изобретение относится к приготовлению катализатора для низкотемпературного гидрирования непредельных соединенийИзвестен катализатор для гидрирования непредельных соединений, сос тоящий из активной фазы, включающей никель, и носителя - окиси алюминия, алюмосиликата или магнийсиликата. Гидрирование проводят при температуре 50-120 С, давлении 20 атм и объемной скорости подачи сырья 1 ч и выше. Однако на известном катализаторе диеновые углеводороды пироконденсата гидрируются на 70-60%, а двойные свя зи диеновых и олефиновых углеводо- . родов в сумме гидрируются в среднем лишь на 60%, Цель изобретения - увеличение активности катализатора - достигается использованием в качестве активной фазы интерметаллического соединения Курнакова, например , или NiCuj, а в качестве носителя - цеоли типа Y в алюмосиликатной матрице. В интерметаллических соединениях Курнакова атомы разноименных металло связаны не ковалентной или ионной. а преимущественно мета шической связью. Эта связь фиксирует постоянное стехиометрическое соотношение между атомами в интерметаллических соединениях Курнакова, которые имеют индивидуальную кристаллическую решетку с упорядоченным расположением разноименных атомов металлов в узлах этой решетки. Сила химической связи между разноименными атомами в этих соединениях значительно выше, чем в твердых растворах этих металлов иного состава. Катализатор готовят пропитыванием носителя рассчитанным количеством водорастворимых солей металлов, например нитратов, и перед гидрированием восстанавливают в токе водорода при 400 С в течение 4ч, В качестве катализаторов можно использовать контакты, состоящие из никеля, меди, кобальта, молибдена и их смесей в различных соотношениях на носителях, например окиси алюминия, алюмосиликате, цеолите типа Y и цеолите в алюмосиликатной матрице (АШНЦ-3). Пример. Для проведения реакции используют пилотную проточно-циркуляционную установку. В реактор из нержавеющей стали (внутренний диаметр 30 мм, длина обогреваемой части 800 мм) загружают 100 мп катализатора, свободньй объем заполняют вкладьпиами из нержавеющей стали в предварительно нагретзпо в подогревателе смесь пироконденсата и водорода в объемном соотношении 1/500 пропускают через слой катализатора сверху вниз. Гидрирование проводят при 80 С, давлении 20 атм, объемной скорости подачи сырья 1 ч . Гидрогенизат охлаждают, в сепараторе отделяют нижнюю часть от циркулирующего водорода, периодически ее выгружают и анализируют на содержание диеновых и общее количество непредельных углеводородов (по йодному числу). Баланс опытов сводят по жидкой части гидрогенизата. Во всех случаях он сосТавляет 95-97%. В качестве сырья используют пироконденсат Ново-Полоцкого нефтеперерабатывающего завода (97,3% выкипает в пределах 27-200 С; йодное число 175,5 г г; содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу в пересчете на Су 10,22 мас.%; содержание олефиновых углеводородов в пересчете на С 47,0 мас.%; содержание серы 0,02 мас.%; d 0,81; 1,4808. Гидрирующую активность катализатора оценивают по глубине насьш1ения не предельных соединений в сырье. Полученные данные представлены в таблице, Как следует из данных, приведенных в таблице, активность предлагаемого катализатора при гидрировании непредельных соединений вьш1е активности известного катализатора.

Количество активной фазы во всех предлагаемых катализаторах 10%.

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГВДРИРОВА-НИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, состоящий из активной фазы, включающей никель, и носителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в качестве активной фазы взято интерметаллическое соединение Курнакова, например Ni^Co, NijMo или NiCuj, а в качестве носителя - цеолит типа Y в алюмосиликатной матрице.