Способ получения алифатических насыщенных кетонов Советский патент 1977 года по МПК C07C49/04 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕЛИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НАСЫЩЕННЫХ

КЕТОНОВ г. кип. 54-6 ОЧ:; 0,8132; : 1,3800. П р 8 м е р 2. В автсждав вмад:осгыа 3 я загружают 45О г гядрояерехясв нэовро {шлбевэоаа, 390 г ЗоаывяввоаоН мхцщ (содержанве 2-MeTtui(SifT«BA-2 53%). 495г эоврсошлбеваоаа в О,4 г каталнзвтора - с ёдавення молвОдева растворителе & угдвв дородах.о TeMoepaiypa реакшп 1ОО С, продонжв гельяостъ 2 ч. Полученный катаявзвг соде жвт 254,0 г окксн 2 метяд6 гтева 2, 495 наопропнабё зоаа, 4О2 г двметаяфеЕгалкар , 183 г непрореагвроваашей взоами jBeBOBOt (. Ковверсня гляроввресшсв ва 1ОО%. Выход (жиси 2-мвт1Ю гт« -а.. на врореагвроаавшкй 2 мегвд тев-2 1Об% Посов ректнфшсапвв oKitcb 2 ыетядОу имеет спедуюпяе ковсгаягт: т. кип. 73,5-74°С; 1,3852} dy 0,8008. Пример 3. В реактор too мл катализатора хлорнсгого цвша на пемзе. С помоошю; дозато за 5О мвв Есодают 72 г окнси бутена-2. TeMnepaiypa нзомв| занви . Контактные raau.no выходе из реактора охлаждаюгса и ковдевс руются. Конденсат содержит 68уЗ г метвоэтялкегова И . 3,7г изомаЬаягвСГо Йльдегвда. Конверсия окиси )2;;ШО%. Вы ход метилэталкетона 94,6%. О€ ра37КИ1Шйса в количестве 5,2% иэомаславый альдегид легко отделяется обычной ректификацией (т. кип. 61,5-63,5°С) Изомаслявый альдегид является венвым химичесоам про- дуктом и имеет самостоятельное зваченве. Выделенный метвля1| лкетов имеет еледубвдие конставпы: i т. кип, 79, 0,804; 1,3785. П р и м е р 4. Изомеризацию Броводяг авааогечяо првме(7 3, но при . КовверсвяОХисВ;(тева-2 89,5%. Выход мепшэтилкетона 95%. Выход изомасляного альдегида 5 мов.%. Пример 5. Изомеризацию проводят аваяогячво орамер 3, во в качестве ката авзапфа асвользуют катализатор ва оЬ нюве Ti ( )f в Н РО Темперагур реакции 20ОРС. Обьетдная О,7 ч . КонБе1к;вя окиси тена-2 1ОО%„ Выход метйлэталкетона 70,9%. П р и м е р 6. Изомеризадию проводя; на катализаторе хлорвсплй цинк на пемзе Температура реакции 10Ь°С, обьегмная скорость 1,О ч . Конверсия окиси буте 100%. Выход метищзопропилкетона , .даметилпроцаналя 6-8%Г Фор м у л а и 9 6 р в т е н в я 1. Способ аолучеща .ашфагвч&жак. насыщенных кетонов окислением оЛефанов г последующей изомеризацией аолученвых ока сей олефвша в п(шсутствии катализаторов кислотного типа с последующим выделением целевых продуктов известными пртсемаыи, отличающийся тем, что, с селективнсяго проведения процесса, в качес« ве исходного сырья используют углеводород ную фраК1щю, содержащую олефвны С;|- С BaniffiMep, тавобутвленовую, а:в качестве катализатора изомеризации берут алкоксид титана и фосфорную кислоту или хлористый динк на пемзе и процесс изомеризации вецут при 1ОО-2500С.