СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ Советский патент 1974 года по МПК C07C229/36 C07D209/20 C07C227/26 C25B3/04 

1

I Изобретение относится к усовершенствованноыу способу получения аминокислот, таких как триптофан и фенилаланин.

Известен способ получения триптофана восстановлением продукта конденсации индолальдегида и гидантоина водородом на никеле feEGR при атмосферном давлении и комнатной температуре с последующим гидролизом скатилгидантоина. Недостатками этого метода является большая продолжительность процесса (до 30 час), дорогой катализатор, малый срок его службы и необходимость создания особых условий производства в связи с применением водорода.

Для упрощения процесса индолальгидантоин электрохимически восстанавливают в щелс-чной среде на катоде.

Предлагаемый способ получения аминокислот заключается в том, что непредельные замещенные гидантоины общей формулы

,

нЛ Ш

/

где Д - фенил, индолил или их производные, подвергают электрохимическому восстановлению на катоде. Полученные при этом продукты гидролизуют до соответствующих аминокислот. В качестве катода

0 может быть использован никелевый или свинцовый катод. Электрод может быть использован многократно, при этом выход сохраняется постоянным. Исходный продукт не требует особой очистки.

Описываемый способ является достаточно простым и обеспечивает высокую скорость процесса.

Пример I. В катодное пространство электролизера заливают 60 мл 4 -ного раствора едкого натра содержащего 0,6 г индолальгид нтоина. Катодом служит никелеваяпфольга с поверх5ностью 0,4 дм . В анодное про-странство заливают раствор сульфата натрия, анод-свинец. Сила тока 2 а, продолжительность электролиза 3 часа. Об окончании процесса можно судить по обесцвечиванию раствора. Скатилгидантоин выделяют подкислениеи раствора разбавленной 1:3 соляной кислотой,..Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают при 100°С. Получено 0,5й г скатилгидантоина (8б от теоретического) с т. пл. 214-216 0. При гидролизе полученного скатилгидантоина известными спосо бами получают j),i - триптофан с т. пл. , отвечающий техничес ким требованиям на триптофан квалификации чистый. И РИМ е :Р2. В катодное пространство электролизера залива ют 50 мл раствора едкого натра, содержащего 2,5 г индолаль гидантоина, что соответствует кон центрации 50 г/л. Катодом служит листовой свинец с поверхностью 0,5 ДМ-, В анодное пространство заливают тот же раствор едкого натра. В качестве диафрагмы испол зуется катионообменная мембрана марки . Плотность„гока I а/ды , температура , пропущено количество электричества 1, а. ч. Выделение аналогично описанному в примере I. Получено 2,23 г скатилгидантоина, что соответству ет выходу по веществу 89/S, выход по току 37,4. И J1 е . В катодное пространство электролизера заливают 50 мл 3; -ного раствора едког натра, содержащего 6 г бензальгидантоина, что соответствует концентраций 120 г/л. Катодом служит листовой свинец или никель с поверхностью 0,5 дм. В анодное пространство заливают тот же раствор едкого натра. Анод-свинец. В качестве диафрагмы используют катионообменную мембрану марки МК-40. Плотность тока 5 а/дм . Пропущено количество электричества 3 а.ч. Температура . Бензилгидантоин выделяют подкислением раствора разбавленной 1:1 соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают при . Получено 5,1 г бензилгидантоина, что соответствует выходу по веществу на свинцовом и никелевом катодах Q5%, выходу по току W на свинцовом катоде и 29% на никелевом. При гидролизе полученного бензилгидантоина известными способами получают зь -фенилаланин. Предмет изобретения Способ получения аминокислот восстановлением непредельных замещенных гидантоинов общей формулы -со IIч НЫ КН где R - фенилS индолил или их производше, с последующим гидролизом полученных продуктов, отличающийся тем, целью упрощения процесса,восстановление гидантоинов осуществляют электрохимически на катоде.