1
Изобретение офносигся к получению полимера дивинилацетиланз, в частности путем полимеризации дивинилацетилеыа в среде органического растворителя при нагревании.
Недостатком известного способа является сравнительно низкая конверсия дивинилацетилена в полимер, а также высокая температура процесса полимеризации дивинилацетилена, что приводит к получению неоднородного продукта.
Для увеличения выхода конечного продукта полимеризацию дивинилацетилена предлагается проводить.в эмульсионной среде при 70-80 С в присутствии радикальных инициаторов, взятых в количестве 3-7 вес., что приводит к образованию растворимых линейных полимеров дивинилацетиг. лена.
Продолжительность процессе
пояимеризации 7 чес, глубина конверсии мономера в полимер 80 100.
Пример 1. В колбу помещают 5 25% т i55fe Horo раствора дивинилацетилена в толуоле,дважды промытого раствором NaOH, а затем чистой водой до нейтральной реакции. К этому раствору добввля
0 ют 10 г.канифоли. Отдельно готовят водную-фазу,содержащую 540г , 31 г сульфированных солей газойлевой фракции нефти (СТЭК) и 3,15 г раствора NaOH,
5 При интенсивном перемешивании к раствору дивинилацетилена добав- ляют водную фазу. Эмульсию нагревают до 70 С и прибавляют 1,1 г динитрилазоизомасляной кислоты,
0 После полимеризации в латекс добавяляют ингибитор N нитрозодифениламин в количестве 0,05-0,1 г. Степень конверсии мономера в полимер составляет
5 80/6. характеристическая вявкость facsBopa .полимера в бвнзояе при 5 равна 0,2.8. Цмш€ф2.. В колбу помещаю pacfBopa дивинила цеиилеяа в голуоле дважды промы tojro раствором NaOH, а зйгем чистой водой до нейтральной реакции. К этому раствору добавляют Юг канифоли. Оиельн гаювя водную фазу,содержащую Н, 31 г С1Ж и 3,15г раствора NaOH. При Интенсивном перемешивании к расfBopy дивинилацетилена добцвляюг родную . Эмульсию нагреваю до и прибавляют 1,5 г гидро йерекиси изопропилбенгола. После , полимеризации в латекс добавялют 0,СН - ОД г N -нитроаодифениламина. Степень конверси мономера в полимер составляет $3. Характеристическая вязкость facTBopa полимера в бензоле при 5 равна 0,20 Пример 3. В колбу помещают г раствора дивинияацетидена в толуоле, дважды про мытого раствороу НаОН, а атем чистой водой до нейт.рально реакции К этому раствору добавРЙЮТ 10 г кан фоли« Отдельно го ровят водную фазу, содержащую Ш г , 31 г СТЭК и 3 дГг раствора NaOH. При интенсивном перемешивании к раст ру дивинилацетилена добавляют водную фазу. Эмульсию нагревают прибавляют 2,5 г динитри аазоизомасляной кислоты. После 5, полимеризации в латекс добавляют 0,05-0,1 г ингибитора N «нитрозодифениламина, Степень конверсии мономеру составляет 005&. Характерис1ическая вязкость аствора полимера в бензоле при Б°С равна 0,25. ПРИМар 4. В колбу помещают 250 г расвора дивинилацетилена в толуоле, дважды промытого раствором NaOH, а затем чистой водой до нейтральной реакции. К этому растврру добавляют водную Фазу, содержащую 540 г НрО, 31 г СТЭК и S,15- г рэствсра NaOH. При интенсивном перемешивании к раствору дивинилацетилева добавляют водную фазу. Эмульсию нагревают до 80 с и прибавляют 2,25 г динитрилазоизомасляной кислоты. После 5, .полимеризации в латекс добавляют 0,и5-ОД г ингибитора N нитрозодифениламина. Степень конверсии мономера полимер составляет 100. Лрактеристичеекая вязкость раствора, подиаерв в бензоле при 25М:равна 0,245. ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения полидивинилацетилена путем полимеризации дивинилацетилена при нагреваний. отличающийся тем, что, с целью увадичения выхода конечного продукта, полимеризацию проводят в эмульсионной среде при 70-80 С в присутствии радикальных инициаторов, взятых в количестве 3-7% от веса мономе|щ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИВИНИЛАЦЕТИЛЕНА | 1972 |
|
SU425919A1 |
Способ получения модифицированных сополимеров | 1972 |
|
SU446514A1 |
Способ получения сополимера 2,3-дихлорбутадиена-1,3 | 1981 |
|
SU1008211A1 |
НАТРИЕВЫЕ СОЛИ 2-ГИДРОКСИ-6-НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ И ГЛИЦИДИЛОВОГО АДДУКТА В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРГАТОРА ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСОВ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2020 |
|
RU2745264C1 |
Способ получения полимерного эмульгатора-инициатора | 1980 |
|
SU937467A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1973 |
|
SU694078A3 |
Способ получения хлоропренового каучука для замены натуральной гуттаперчи при производстве клея | 1957 |
|
SU485645A1 |
МИКРОДИСПЕРСИЯ ТИПА ВОДА-В-МАСЛЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2073690C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ НЕФТЕПОЛИМЕРНОЙ СМОЛЫ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2005 |
|
RU2313385C2 |
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЗАГУСТИТЕЛЬ ДЛЯ КРАСКИ, СОВМЕСТИМЫЙ С КРАСИТЕЛЕМ | 2005 |
|
RU2388775C2 |
Авторы
Даты
1974-06-25—Публикация
1972-12-01—Подача