Способ получения ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)-метилового эфира Советский патент 1974 года по МПК C07C43/20 

Изобретение относится к способу получения неописанного ди- (3,5-ди-грег-бутил-4-оксифенил)-метилового эфира, который может найти применение в качестве антиоксиданта, предохраняющего полимерные продукты от окис-5 Вг 1СНг5Вз ОН где п 2-12; R2, Rs - водород, алкил, циклоалкил; R4 - алкил, циклоалкил, арил, путем сопряженной реакции соответствующего бмс-фенола в присутствии КзРе(СН)б. Це-ю лительнои деструкции нри высоких температурах. Известен способ получения соединений общей формулы А- Rif Н25; Вг ОН левой продукт выделяют известными приемами. Предложен способ получения ди-(3,5-дитрег-бутил-4-оксифенил)-метилового эфира общей формулы

где X - трег-бутил, заключающийся в том, Что 2,6-ди-трег-бутилфенол обрабатывают смесью параформа и хлористого водорода в присутствии фосфорной кислоты.

Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход конечного продукта до 76%.

Строение синтезированного ди-(3,5-ди-гретбутил-4-оксифенил)-метилового эфира иодТверждается ИК-спектром и элементарным анализом. Пример I. В суспензию 1,5г (0,05г-моль) СН20 в 60 мл СНзСООН пропускают ток сухого НС1 до растворения параформа в течение 1 час. Затем полученный фильтрат быстро прибавляют в реакционную колбу с 20,8 г (0,1 г-моль) 2,6-ди-г/7ег-бутилфенолом и 8 мл НзР04. Перемешивают 2 час при 25-30°С. Выпавший осадок фильтруют и тщательно промывают водой до нейтральной реакции; перекристаллизовывают из CsHsOH. Выход целевого продукта 10,5 г (76%); т. пл. 125-126°С. Найдено, %: С 78,9; Н 10,4. Вычислено, %: С 79,2; Н 9,80. Предмет изо;б.ретения Способ получения ди-(3,5-ди-г;г7ет-бутил-4оксифенил)-метилового эфира, отличающийся- тем, что 2,6-ди-грет-бутилфенол обрабатывают смесью параформа и хлористого водорода в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.