СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИ-(п-ОКСИФЕНИЛ)- 1-(/г-ВИНИЛФЕНИЛ)-ЭТАНА Советский патент 1971 года по МПК C07C39/16 

Изобретение относится к спосо.бам получения нового соединения 1,1-Ди-(/г-оксифенил)-1(п-винилфенил)-этана, в состав которого входят два фенольных гидроксила и винильная группа. Такие ненасыщенные бисфенолы типа диана одновременно сочетают свойства мономеров как поликонденсационного, так и полим.еризационного характера. На основе моиомеров указанного строения, в частности, можно получить ненасыщенные полиарилаты, поликарбонаты, эпоксидные смолы и другие неиасыщенные полимеры. Последние за счет винильной группы способны отверждаться как путем гомополи.меризации, так и вследствие сополимеризации с винильными мономерами с образованием терм-остойких поламеров и сополимеров.

Целью изобретения является разработка способа получения бисфенолов тила диана, содержащих синильную группу.

Используя известную реакцию, предложенный способ позволяет получать новое, неописаиное в литературе соединение.

Способ получения 1,1-ди-(/г-оксифенил) - I(tt-винилфенил)-этапа заключается в конденсации 4-р-бромэтилацетофенона с фенолом с последуЕОщим дегидробромировапием полученного 1,1 -ди- (/г-оксифенил) -1- (п-бромэтилфенил)-этана.

фенолом проводят при молярном соотношении компонентов 1 :4 в присутствии сухого хлористого водорода при 40-50°С. Затем продукт конденсации дегидробромируют водной щелочью ( 10%-ной;) при 60-70°С. Получепное соединение обладает новыми свойствамл по сравнению с аналогами,.

Пример. Получение 1,1-ди-(лг-оксифенил) -1 - (п-випилфепил) -этана.

В колбу с мешалкой, газовводной и га.зоотводной трубками помещают 40 г (0,17 моль) к-|3-бромэтнлацетофенона и 62 г (0,65 моль) фенола. Смесь при перемешивании нагревают до 40-50°С, и пропускают то.к сухого хлористого водорода в течение 10 час. Затем к реакционной смеси добавляют 4-5 капель концентрированной серной кислоты, закрывают колбу и оставляют на 3 дня. Полученную кристаллическую м,ассу отфильтровывают, и продукт перекристаллизовывают дважды из бензола. Получают 32 г (выход 45,7%) 1,1ди - (га-оксифенил) - 1 - (/г-р-бромэтилфенил)этана с т. пл. 100-101°С.

Найдено, %: С 66,21; Н 5,28; Вг 20,40.

C22H9iBrO2.

Вычислено, э/„: С 66,44; Н 5,32; Вг 20,11.

В -колбу с о.братным холодиль шком помещают 5 г (0,01 моль) полученного 1,1-ди-(поксифенил)-1-(п-р-бро.мэтилфенил) - этана, 2 г 0 (0,035 моль) едкого кали в 20 мл воды и 3 0,05 г гидрохииона. Смесь нагре вают при 60-70°С в течение часа HI после охлаждения подкисляют разбавленной соляноЙ кислотой. Выпавший белый осадоК отфильтро вывают и кристаллизуют из смеси бензола и петролей-5 ного эфира (1 :10). Получ ают 3,5 г (выход 89,7%) 1,1-ди - (/г-оксифенил)-1-{п-оксифенил)-1-(л-винилфенил)-этана с т. пл. 81- 82°С. Найдено, %: С 83,24; Н 6,54.Ю С22Н2оО2. Вычислено, %: С 83,51, Н 6,37. 4 Предмет изобретения Способ получения 1,1-ди-(п-оксифенил)-1(я-винилфенпл)-этана, отличающийся тем, что 4-р-бромэтилаи,етофенон подвергают взаимодействию с фенолом в молярном соотношении 1 :4 в присутствии хлористого водорода при температуре 40-50°С с последующей обработкой полученного при этом продукта водной щелочью при температуре 60-ТО С и выделением целевого продукта известными приемами.