1
Изобретение относится к спиртовому производству.
Известен способ выделения пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции путем нагрева ее теплом лютерной воды, эпюрации с отбором концентратии эфиро-альдегидной фракции и ректификации с отбором ректификованного спирта высшего сорта с верхних тарелок ректификационной колонны.
Цель изобретения - выделение пищевого этилового спирта из зерно-картофельной эфиро-альдегидной фракции, содержащей повышенное количество метанола и других примесей, и улучшение таким образом качества выделенного спирта.
Это достигается тем, что в процессе ректификации выводят фракции, ухудшающие качество пищевого этилового спирта, а именно: изобутиловую, пропиловую, и фракцию, содержащую в своем составе непредельные соединения, из зон их концентрации в ректификационной колонне, а также низший сорт спирта, обогащенный метанолом и летучими соединениями, который подвергают дополнительной очистке с выводом метанольной фракции в концентрат эфирно-альдегидной фракции.
Отбор изобутиловой фракции осуществляют с 23-25-й тарелок ректификационной колонны, пропиловой - с 40-42-й (считая снизу).
а фракции, содержащей непредельные соеди нения, - со 2-й и фракции низшего спирта - с 14-й (считая сверху).
Отбор высшего сорта ректификованного
спирта осуществляют с 20 верхней тарелки.
Эпюрацию производят при повышенном
расходе пара, преимущественно равном
25 кг/дал.
На чертеже изображено устройство для
осуществления предлагаемого способа.
Товарная эфиро-альдегидная фракция из напорного бака 1 по трубопроводу 2 через ротаметр 3 поступает в трубчатый теплообменник 4, где нагревается теплом лютерной
воды до 50-60°С. Из теплообменника 4 эфиро-альдегидная фракция по трубопроводу 5 поступает в смеситель 6, куда из напорного бака 7 через ротаметр 8 подается для разбавления по трубопроводу 9, лютерная вода.
Разбавленная в соотношении 1 : 1 эфироальдегидная фракция по трубопроводу 10 поступает па тарелку питания эпюрационной колонны 11. Колонна 11 снабжена дефлегматором 12, поверхность которого рассчитана
на расход пара в колопне равного 25 кг/дал спирта, и конденсатором 13. Отбор концентрата эфиро-альдегидной фракции производится из конденсатора 13 по трубопроводу 14. Эпюрированный продукт, освобожденный
от большей части головных примесей и метанола, из нижней части колонны 11 по трубопроводу 15 поступает на тарелку питания ректификационной колонны 16. Последняя снабжена дефлегматором 17 и конденсатором 18. С 9-й и 10-й нижних тарелок колонны 16 из паровой фазы производится отбор фракции, относительно обогащенной изоамиловым спиртом, которая в количестве 2-3% по трубопроводу 19 поступает в конденсатор 20 и далее по трубопроводу 21 - на тарелку питания сивушной колонны 22. Последняя снабжена дефлегматором 23 и конденсатором 24. На тарелку питания колонны 22 соответственно с 23, 25, 40 и 42-й тарелок (считая снизу) колонны 16 из жидкой фазы в количестве 1-2% поступают - фракция, относительно обогащенная изобутиловым спиртом (по трубопроводу 25 через ротаметр 26) и фракция, относительно обогащенная н. пропиловым спиртом (по трубопроводу 27 через ротаметр 28). Сорта ректификованного спирта отбираются с 14 и 20-й верхних тарелок колонны.
Спирт с 14-й тарелки, отбираемый в количестве 30%, по трубопроводу 29 через ротаметр 30 поступает на тарелку питания окончательной колонны 31, которая снабжена дефлегматором 32, рассчитанным на расход пара в колонке 7,5-8,0 кг/дал спирта, и конденсатором 33.
Спирт с 20-й тарелки в количестве 55- 60% отбирается по трубопроводу 34 через ротаметр 35, после чего по трубопроводу 36 поступает в сборник ректификованного спирта высшей очистки.
Со 2-й верхней тарелки колонны 16 отбирается фракция, относительно обогащенная непредельными соединениями и метанолом, которая в количестве 3-5% по трубопроводу 37 через ротаметр 38 поступает на 36-ю тарелку (считая снизу) колонны П.
Выходящая из колонны 16 лютерная вода используется для подогрева эфиро-альдегидной фракции в теплообменнике 4, а часть ее насосом 39 по трубопроводу 40 подается в напорный бак 7 лютерной воды.
Часть погонов из конденсаторов 18 и 24 в количестве 1,5-2%, а также погоны из конденсатора 33 и спиртоловушек 41 и 42 по трубопроводам 43-46 отводятся в концентрат эфиро-альдегидной фракции, а часть погонов (1,5-2%) из конденсаторов 18 и 24 - по трубопроводу 47 на верхнюю тарелку колонны 11. Избыточное количество дистиллята из конденсаторов 13, 18, 24 по трубопроводам 48-51 возвращается в соответствующие колонны в виде флегмы.
Со 2-й и 3-й верхних тарелок колонны 22 через ротаметр 52 производится отбор фракции, относительно обогащенной сложными эфирами, которая в количестве 2-3% по трубопроводу 53 подается для извлечения из нее спирта на тарелку питания колонны 11.
Отбор изоамилового, изобутилового, н-пропилового концентрата (сивушного масла)
производится из аккумулятора колонны 22 по трубопроводу 54, аотбор пищевого этилового спирта первого сорта - из нижней части колонны 31 по трубопроводу 55. Колонны 11, 16 и 22 обогреваются острым паром, колонна 31 - через змеевиковый подогреватель или выносной теплообменник.
Стандартный ректификованный спирт для пищевых целей получают из эфиро-альдегидных фракций благодаря интенсивной эпюрации эфиро-альдегидных фракций, наличию развитой зоны пастеризации, выводу из ректификационной колонны изобутилово-н-пропиловой фракции и непредельных соединений,
дополнительной очистке части спирта, относительно обогащенного металлом и летучими соединениями в окончательной колонне и «сбросу в концентрат эфиро-альдегидных фракций головных погонов из конденсаторов
колонн и спиртоловушек.
Расход пара при выделении этилового спирта из эфиро-альдегидных фракций составляет 60 кг/дал.
Предмет изобретения
1.Способ выделения пищевого этилового спирта из эфиро-альдегидной фракции путем нагрева ее теплом лютерной воды, эпюрации
с отбором концентрата эфиро-альдегидной фракции и ректификации с отбором ректификованного спирта высшего сорта с верхних тарелок ректификационной колонны, отличающийся тем, что, с целью выделения
пищевого этилового спирта из зерно-картофельной эфиро-альдегидной фракции, содержащей повышенное количество метанола и других примесей, и улучшения таким образом качества выделенного спирта, в процессе
ректификации осуществляют вывод фракций, ухудшающих качество пищевого этилового спирта, а именно изобутиловой, пропиловой, и фракции, содержащей в своем составе непредельные соединения, из зон их концентрации в ректификационной колонне, а также низшего сорта спирта, обогащенного метанолом и летучими соединениями, который подвергают дополнительной очистке с выводом метанольной фракции в концентрат эфироальдегидной фракции.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что отбор изобутиловой фракции осуществляют с 23-25-й тарелок ректификационной колонны, пропиловой - с 40-42-й (считая
снизу), фракции, содержащей непредельные соединения - со 2-й и фракции низшего спирта - с 14-й тарелки (считая сверху).
3.Способ по пп. 1-2, отличающийся тем, что отбор высшего сорта ректификованного спирта осуществляют с 20-й верхней тарелки.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что эпюрацию производят при повышенном расходе пара, преимущественно равном
25 кг/дал.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "АЛЬФА" | 2007 |
|
RU2366711C2 |
Способ получения ректификованного спирта из головной фракции | 1984 |
|
SU1193159A1 |
Способ непрерывной ретификации этилового спирта | 1977 |
|
SU707959A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "ЛЮКС" | 2005 |
|
RU2272843C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "АЛЬФА" | 2005 |
|
RU2268303C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "ЛЮКС" | 1998 |
|
RU2136758C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО | 2000 |
|
RU2187353C1 |
Способ получения ректификованного спирта из фракций спиртового производства | 1974 |
|
SU485145A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 1995 |
|
RU2080145C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 1996 |
|
RU2092217C1 |
Авторы
Даты
1974-08-05—Публикация
1972-10-06—Подача