(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения фенола и циклогексанона | 1976 |
|
SU586157A1 |
| Способ получения додекандиовой кислоты | 1974 |
|
SU613714A3 |
| Способ получения алкил(фенил) винилсульфонов | 1976 |
|
SU571483A1 |
| Способ получения производных бензогидрилсульфинила или их солей | 1976 |
|
SU651693A3 |
| Способ получения производных двухатомного фенола | 1975 |
|
SU689614A3 |
| Способ получения двухатомного фенола | 1975 |
|
SU662004A3 |
| Способ получения 2-(6 @ -карбоксигексил)-циклопент-2-ен-она | 1985 |
|
SU1334644A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БРОМ-4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА | 1991 |
|
RU2024482C1 |
| Способ получения капроновой кислоты | 1982 |
|
SU1049469A1 |
| Способ получения -фосфонометилглицина | 1973 |
|
SU623523A3 |
Изобретение относится к способу совмес ,ного получения фенола и циклогексанона, ко торые находят раэиообраэиое примеиение. Ирвестбн способ получения фенола и циклогексанона кислотным разложением гадроперекиси фенилииклогексана при 45 С в при сутствии серной кислоты с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Недостатком известного способа является низкий ВЫХОД фенола и шпслогексаноиа (75 мол.%). Цель изобретения - увеличение выхода феиола и циклогексансжа - достигается тем, что процесс ведут в присутствии ЗО%-ной перекиси водорода, взятой в количестве 5-1О вес.%, считая- иа.1ОО%-ву|г гяцхихерекись фенилциклогексаиа. перекись водорода желательно предварительно смешивать с серной кистугой. Выход феио па с .75-80 мол.% увелтсчивается до 9О моп.%, циклогексаиоив - 75 мол.% до 80 мол. % при зивчнтельном сокрвшёнУ ясполь зуемрго количества сериой кислоты (до 6-7 весТ% на 100$(г-ную гидроперекись фенилштлогексана). П р и м е р . В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 2ОО мл оксндата, содержашего 57,6 г (0,3 моль) гидропе1 иси фенилииклогексана, нагревают до 5О С, при постоянном перемешивании В течение 2 мин добавляют по каплям 6,4 мл каталкзвториого раствора, х держашего 3,8 (0,039 мопь) серной :ислоты В 30%-ясЛ перекиси водорода 4,81 г). После перемешивания в течение f 30 мии при 5О С реакиновная смесь совержит 24,4 г (О,27 моль) фенола в 23,5г О,24 моль) niK/югексанона. П р е дм е т изо б р а т е я и я I. Способ полученияфеиопа и шпстюгекевлона кисясггним разложетюм гидроперекиси фенилшпслогексана с последующим выделв. rf,. - -«Jtr -taiL «..
A4S:l&j:34
иием целевых продуктов известными приемй- 5-J.O вес.%, считая, на 1005 -ную гидропеми, отли чаюшийся тем, что,рекись фенилниклогексана.
с целью увеличения выхода целевых продук-2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и й
1-ов. процесс ведут в присутствии ЗО-Х-нойс я тем, чт-, 30%-iiyio перекись
перекиси водррода, взятой в количествеб предварительно смешивают с серной кислотой.
