Фунгицид Советский патент 1974 года по МПК A01N9/12 

Описание патента на изобретение SU445182A1

Изобретение относитея к области примеиепия трптиановых соединений в качестве фунгицндов.

Известно исиользование в качестве фунгицида соедииеиия общей формулы

или солей даииого соедииеиия в качестве фунгицида.

Это соедииеиие .ожио получить путем взедення в peaKijHio соедииеиия общей формулы

lR,.,

Похожие патенты SU445182A1

название год авторы номер документа
ФУНГИЦИД 1973
  • Иностранец Джон Эдвин Энгельхарт Соединенные Штаты Америки Иностранна Фирма Эссо Рисерч Энд Инджиниринг Компани Соединенные Штаты Америки
SU374777A1
ФУНГИЦИД 1970
  • Роберт Аллан Дэвис, Богислав Фон Шмелинг, Этел Эллен Фелауер
  • Маршалл Кулка
SU433664A3
Фунгицид 1971
  • Хубер-Эмден Хельмут
  • Хубеле Адольф
  • Кларе Гюнтер
SU437263A1
Фунгицидный состав 1975
  • Эрнст-Хейнрих Поммер
  • Бернд Цее
  • Фридрих Линхарт
SU552012A3
Фунгицидная композиция 1976
  • Леонардо Калвани
SU730269A3
ФУНГИЦИД и ВИРУСОЦИД 1973
  • Иностранец Карл Гетци Швейцари
SU370751A1
Фунгицидная композиция 1975
  • Хсиао-Линг Лам
  • Ференц Маркус Паллос
SU651642A3
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1970
  • Иностранец Эрике В. Крумкалнс
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Эли Лилли Энд Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU269054A1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОСТЫЕ ОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ И ФУНГИЦИДНОЕ, ИНСЕКТИЦИДНОЕ, АРАХНОИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1993
  • Клаус Обердорф
  • Хуберт Заутер
  • Вассилиос Грамменос
  • Райнхард Кирстген
  • Фолькер Харриес
  • Гизела Лоренц
  • Эберхард Аммерман
  • Рэндал Эван Голд
  • Вольфганг Зигель
  • Альбрехт Харреус
RU2127256C1
Инсектицид,акарицид и нематоцид 1970
  • Ханс-Петер Шеллинг
  • Фред Кунен
SU469231A3

Реферат патента 1974 года Фунгицид

Формула изобретения SU 445 182 A1

(I),

где х - 0,1 или 2; Y - хлор н.яи бром.

С целью расширеиия ассортимента Э(|;фелтивиых фунгицидов предложеио иснользопагь 1, 2, З-тритиановые соедписния обнюГ: (ЬорМУЛЫ

РН-Х-ГХ-.

Ъ

где R и Ra - .метил или Ri и R2 вместе с атомом азота образуют морфолиновое кольг о.

Н

SH

где RI и Rz имеют вышеуказаииое зиачение, с двуххлористой серой. Формы прц.менеиия соедииеиия обычиые

для пестнцидных препаратов.

Фунгицидное действие против Urorayce phaseoli.

Пример 1. Контактное действие. Рассажеииые по горщ.кам бобовые растения в стадни 2-х листьев дважды опрыскивают испытуемым растворо.м, содержащим 0,012.5%-иый 5-ди.метнла.мино-1, 2, 3-трнтнан (приблизительно 0,7 мл на 1 растение). На растениях образуется тонкий слой раствора, после высыхания которого растения опрыскивают г.звесью из снор вредителя Uromyces phaseoli. Затем растения выдерживают 2 дня при 100%-ной относительной влажности воздуха и 10 дней нри иормальиых лабораторных усль

ВИЯХ, после чего определяют степень поражения растений. Активность фунгицидного действия испытуемого соединения определяют по шкале: I-активности не проявляет (О-5%-кое действие), 3 - слабая активность (действие до 50°/о), 6 -- средняя активиость (действие 50 - 95%) 9 - В1 сокая активность (действие 95- 100%). Результаты опыта показали активность соединеиня равиую 9. П р и |.м е р 2. Спстелпюе действие. Рассажеииые по горшкам бобовые растеипя в стаД1И1 2-. листьев опрыскивают 70 мл препарата. содержащего 0,0125%-пый 5-диметплами110-1, 2, 3-тритиаи, таким образом, чтобы зеленые части расте1 пй ие подвергались опрыскиванию. Через 24 час растения заражают спора.мп вредителя Uromyces phaseoli. Затем их держат 2 дня при 100%-ной относительной влажности воздуха и 10 дней при нормальных лабораторных условиях п искусствеппом освещении, после чего определяют степень поражения. Фуигицидиая активность, определенпая но вьинеуказаииой ШКале, равна 9. Тест иа прорастание спор Alternaria cireinaus. Предметные стекла (площадь каждого 19,5 c.lг) покрывают слоем 0,2%-ного раствора 5-Д11Метилами1ю-1, 2, 3-трнтиапа в количестве 0,03-0,14 мл иа одио предметиое стекло. Стекла сушат 4 час п затем на каждое из них пницетом ио.мещают 0,5 мл взвеси спор (конидий) - приблизительно 200000 спор1мл. Инкубацию проводят в увлажнительной камере при 23°С в течение 24 час, после чего с помощью микроскопа определяют степень прорастаиия сиор. Активность фуигииидпого действия соединения определяют по шкале: 1 - активности не проявляет (90-100% спор проросло), 3 - слабая активность (50-90% спор проросло), 6 - средняя активность (10-50% сиор проросло). 9 - высокая активность (О-10% сиор нроросло). Рзеультаты опыта выявили активиость соединения равпую 9. Фупгпцидное контактиое де 1ствпе против Cerstenmehltau. Растения ячменя (10 шт. иа горшок) в стадии 1-го листа (длииа листа 6-8 см) со всех сторои опрыскивают почти до капельного состояния раствором действующего вещества, содержащего 0,05% оксалата 5-.морфолпно-1, 2, 3-трптпана. Образовавшийся на растениях иестекающнй тонкий слой раствора высушивают 4 час, после чего растения опыляют коипдия.ми вредителя Cerstenmehltau. Затем растеиия 7 дней выдерживают при относительной влажности воздуха 60-80% и постоянном освещепии. Активность фуигицндного действия определяют но следующей шкале: 1 - активности ие проявляет (О-5%-иое действие), 3 - слабая активность (действие до 50%), 6 - средняя активность (действие 50 - 95%), 9 - - высокая активность (действие 95- 100%). Результаты оиыта показали значение фупгпцпдиой активности равное 9. Предмет и з о б р е т е н и я Применение 1,2,3-тритнанового соединения общей формулы R,-N-U где RJ п R2 - .метил или RI и Ra вместе с атомом азота образуют морфолииор.ое кольцо, пли солей данпого соединения в качестве фунгицида.

SU 445 182 A1

Авторы

Шеллинг Хан-Петер

Кунен Фред

Даты

1974-09-30Публикация

1970-08-13Подача