Способ получения 1-арил-3н-1, 4-бензодиазепин-2,5-(1н,4н)дионов Советский патент 1975 года по МПК C07D53/06 

Описание патента на изобретение SU461502A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-ЗЯ-1,4БЕНЗОДИАЗЕПИН-2,5-(1Я, 4Я)-ДИОНОВ

Похожие патенты SU461502A3

название год авторы номер документа
Способ получения 1-арил-3н-1,4 -бензодиазепин-2,5-(1н,4н)-дионов 1971
  • Бауер Адольф
  • Вебер Карл-Гейнц
  • Даннеберг Петер
  • Кун Франц Иосеф
SU452098A3
Способ получения 5-арил-/или гетероарил/ -3-окси-1н-1,5-бензодиазепин-2,4-/3н,5н/-дионов 1972
  • Карл-Гейнц Вебер
  • Адольф Бауер
  • Петер Данненберг
  • Клаус Минк
SU493971A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-АРИЛ-1Н-1,5- БЕНЗОДИАЗЕПИН-2,4-(ЗН,5Н)-ДИОНОВ1 1973
  • Водород, Пиридил Или Фенил, Незамещенный Или Замещенный Положении Галоид, Метил, Метокси Нитро Циано Три Фторметильную Или Алкоксикарбонильную Группу
  • Водород, Галоид, Трифторметил, Нитро, Циано, Ацетил Или Метоксикарбонил,
  • Качестве Окислител Обычно Используеот Хромовую Кислоту Серную Кислоту Или Пер Манганат Кали Или Активированную Двуокись Марганца
  • Окисление Хромовой Кислотой Серной Кислотой Перманганатом Кали Хорошо Проводить Смешивающихс Водой Растворител Которые Услови Реакции Окисл Ютс Например Ацетоне, Метилэтилкетоне, Лед Ной
  • Уксусной Кислоте, Диоксане, Тетрагидрофуране Или Смеси
  • Риде Или Хлороформе
SU361567A1
ИМИДАЗОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С КИСЛОТАМИ 1992
  • Колин Роберт Гарднер[Gb]
  • Чарльз Джон Роберт Хеджкок[Gb]
RU2041225C1
Способ получения производных прегнановой кислоты 1973
  • Хенри Лаурент
  • Рудольф Вихерт
SU524523A3
Способ получения производных 1-полифторалкил-1,4-бензодиазепина 1971
  • Штейнман Мартин
SU437295A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 20-ОКСО, 17 α 21-ДИГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ ПРЕГНАНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ 1992
  • Жан Бюандиа[Fr]
  • Мишель Вива[Fr]
RU2106354C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛА 1995
  • Джон Пол Чапп
  • Брюс Камерон Хампер
  • Ричард Гарольд Веттач
RU2154637C2
Способ получения замещенных триазоло -1,5-бензодиазепинов или их солей 1974
  • Адольф Бауер
  • Карл-Хейнц Вебер
  • Петер Даннеберг
  • Франц-Иозеф Кун
SU730307A3
Способ получения производных хинолина 1989
  • Мари-Кристин Дюброек
  • Жан-Марк Пари
  • Кристиан Рено
SU1709911A3

Реферат патента 1975 года Способ получения 1-арил-3н-1, 4-бензодиазепин-2,5-(1н,4н)дионов

Формула изобретения SU 461 502 A3

Предлагается способ получения новых производных бензодиазепина с ценными фармакологическими свойствами.

Основанный на известной реакции способ позволяет получать новые соединения, обладающие лучшими свойствами, чем у известных соединений подобного действия.

Описывается способ получения 1-арил-ЗЯ1,4-бензодиазепин-2,5- (1 Я, 4Я) -дионов общей формулы 1

R, О

где RI означает фенильный радикал, незамещенный или замещенный в орто-, мета- или пара-положении атомом фтора, хлора или брома, трифторметильной или нитрогруппой, или а-пиридильный радикал;

Кг - атом водорода, фтора, хлора или брома, трифторметил, нитро-, амино-, циано- или оксигруппа,

заключающийся в том, что соединение общей формулы 2

где R) и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с сильным окисляющим средством, целевой продукт выделяют известными приемами.

В качестве окисляющего средства применяют, например, хромовую кислоту/серную кислоту, пермангапат калия или активированную двуокись марганца.

Для окисления хромовой кислотой/серной кислотой и перманганатом калия особенно пригодны смешивающиеся с водой растворители, которые даже при указанных условиях реакции не могут окисляться, например ацетон, метилэтилкетон, ледяная уксусная кислота, диоксан, тетрагидрофуран или смеси этих растворителей.

Кроме того, окисление с активированной двуокисью марганца можно удовлетворительно осуществлять при применении уксусного эфира, диэтилового эфира, метиленхловида или хлороформа.

SU 461 502 A3

Авторы

Адольф Бауер

Карл Гейнц Вебер

Петер Даннеберг

Франц Иосеф Кун

Даты

1975-02-25Публикация

1972-12-20Подача