(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 1-1-АЗИДО-1-ДЕЗОКСИ-МИОИНОЗИТА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения тетрагидрокси-п-бензохинона | 1990 |
|
SU1747433A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕНПЫХ МНОГОАТОМНЫХСПИРТОВ, | 1970 |
|
SU273187A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 | 1972 |
|
SU432122A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3'-АЗИДО-2',3'-ДИДЕЗОКСИТИМИДИНА | 1994 |
|
RU2102399C1 |
| Способ получения соли кроконовой кислоты и диэтиламина или пиперидина | 1989 |
|
SU1728218A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ДЕЗОКСИ-2,3-ДИДЕГИДРО-N-АЦЕТИЛНЕУРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2119487C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АЗАПИРИМИДИН-НУКЛЕОЗИДОВ | 1973 |
|
SU374828A1 |
| Способ получения 4-0/2,6-диамино2,3,6-тридезокси- рибогексопиранозил /6-0-/3-метиламино-3"4" 6"-тридезокси ксилогексопиранозил -2-дезоксистрептамина, или его солей | 1975 |
|
SU700067A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ 21-ФОСФАТА ДЕКСАМЕТАЗОНА, ПРИМЕНЯЕМОЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ (COVID-19) | 2021 |
|
RU2769195C1 |
| Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7,8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7,8-дигидроизоморфина или их 3-алкиокси- или 3-алканоилокси-производных или их солей | 1974 |
|
SU615859A3 |
1
Изобретение относится к способу получения 1Ь-1-азидо-1-дезокси - мио - инозита, который может служить полупродуктом в производстве лекарственного препарата аминоциклитола.
Предложенный способ, как и получаемое соединение, является новым.
Способ состоит в том, что 1Ь-2,3,4,5-тетраО-ацетил-1-азидо-1 -дезокси - 6 - О - формилмио-инозит обрабатывают алкоголятом щелочного металла в безводной среде органического растворителя, например метаноле, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Полученный продукт очень стоек, удобен в обращении и поддается продолжительному хранению. Кроме того, наличие азидной группы в соединении придает молекуле высокую реакционную способность в особенности при дальнейших реакциях, например, в производстве аминоциклитола.
Пример. Получение 1Ь-1-азидо-1-дезоксимио-инозита.
В раствор 10 мл безводного метанола и 0,2 мл нормального раствора метилата натрия вносят 3 г 1Ь-2,3,4,5-тетра-0-ацетил-1-азидо-1 -дезокси-6-О-формил-мио-инозита. РеакПИЮ ведут 5 час при комнатной температуре, затем растворитель отгоняют под вакуумом, остаток обрабатывают абсолютным этанолом. Выпавщий осадок отфильтровывают на Бюхнеровской воронке, промывают небольшим количеством абсолютного этанола и сущат в эксикаторе. Получают 1,2 г 1Ь-1-азидо-1-дезокси-мио-инозита, т. пл. 170-172°С, выход 76%. (а)--6° (с 1,28, метанол).
Предмет изобретения
Способ получения 1Ь-1-азидо-1-дезокси-миоинозита, отличающийся тем, что 1L2,3,4,5-тетра-О-ацетил-1-азидо-1-дезокси-6 - Оформил-мио-инозит обрабатывают алкоголятом щелочного металла в безводном органическом растворителе, например метаноле, с последующим выделением целевого продукта известными технологическими приемами.
