Способ пполучения 4,41-бис(аминобензимидазолильных)мостиковых аналогов дифенила Советский патент 1975 года по МПК C07D49/38 

до 70°С, в течение 15 мин прибавляют 4,4 г 2,4-динитроанилида 4,4-дифенилоксиддикарбоновой кислоты и 25 мл этанола. После кипячения в течение 4 час реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, растворяют в воде и подщелачивают 30%-ным раствором едкого натра до рН 9,5-10. Выделившийся амин отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакуум-эксикаторе. /

где X -- О, S, SOa,

отличающийся тем, что дихлорангидриды соответствующих дикислот, например 4,4-дифенилоксиддикарбоновой кислоты, обрабатывают 2,4-динитроанилином, полученный дианилид восстанавливают и циклизуют до целевого продукта двуххлористым оловом в соляной кислоте с последующим выделением его известными приемами. лучают 2 г (62%) целевого продукта, т. пл. 328-329°С (50%-иый спирт). Найдено, %: N 19,31, 18,95. Вычислено, %: N 19,42. Предмет изобретения Способ получения 4,4-био(аминобензимидзолильных) мостиковых аналогов дифенила бщей формулы ХЛ T. / X, N1«Н,