Гербицид Советский патент 1975 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU465766A3

(54) ГЕРБИЦИД

Похожие патенты SU465766A3

название год авторы номер документа
ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария)ГЕРБИЦИД 1972
SU342318A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Ханс Мозер Христиан Фогель Швейцари Ргностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU388381A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU383235A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Дитер Дюрр Федеративна Республика Германии
SU399091A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Отто Швейцари
SU404191A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Ханс Осиека, Ханс Кифер Адольф Фишер Федеративна Реснублика Германии Иностраина Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU377984A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Терухиса Ногути, Тоёдзи Хосоцудзи, Хисао Исикава Сабуро Кано Япопи Вительиностранна Фирма Ниппон Сода Компани Лимитед Япони
SU383237A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Эльмар Штурм Федеративна Республика Германнн Христиан Фогель Швейцари Иностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU388379A1
СССР1631315/30-15)М. Кл. А 01п 9/22УДК 632.954.2(088.8) 1973
  • Иностранцы Карл Гасс Христиан Фогель Швейцари Иностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU377987A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Карл Метцгер, Дитрих Рюккер Людвиг Ойе Федеративна Республика Германии
SU373919A1

Реферат патента 1975 года Гербицид

Формула изобретения SU 465 766 A3

1

Изобретение относнтся к хи.мическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, производных 4-проп.ионилокоифенилмочеви.ны. Однако гербициды этой грунны обладают недостаточной избирательностью действия в отношении некоторых возделываемых растений.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида ж-(галогеналкенилокси)-фенил - мочевины общей формулы

/ЙГ+

R,

сн.

I

о

кИ

Их приготавливают известными методами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Способ получения предлагаемых соединений основан, например, на взаимодействии М-(3-оксифенил), N - диметил-мочевины или N, М-метилметокси-мочевины и дихлоралкена в растворителе в присутствии основания.

В табл. 1 представлен ряд значений радикалов предлагаемых соединений с указанием те.мпературы плавления.

Таблица I

15

20

,3

Пример 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в почву в условиях теплицы и через 2 час после посева обрабатывают соединениями № 1 и № 2 в. дозе 1 и 2 кг/га.

При обработке растений после появления всходов используют те же соединения, но в дозе от 0,5 до 2 кг/га. Через 20 дней после обработки (в обоих вариантах) проводят учет гребицидной активности, которую оценивают по девятибалльной шкале:

1-3 - слабое повреждение растений;

4-6 - среднее повреждение;

7-8 - сильные повреждения; 9 - растения погибли. .Результаты опытов, представлены в табл. 2;

Таблица2

SU 465 766 A3

Авторы

Хенри Мартин

Георг Писсиотас

Даты

1975-03-30Публикация

1971-03-25Подача