Катализатор для гидрогенизации органических соединений Советский патент 1975 года по МПК B01J11/06 

1,

Изобретение касается производства катализаторов для гидрогепизации органически.х соединений.

Известен катализатор для гидрогенизации органических соединений, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавкой 5 вес. % промотора - .меди.

Однако этот катализатоп отличается пизкой активностью при гидрогенизации органических соединений.

С целью повышения активности катализатора в качестве промотора берут натрий и катализатор содержит, вес. % никель 48, алюминий 50, натрий 2.

Полученный сплавной катализатор после измельчения фракции до размеров частиц менее 0,25 мм подвергают активации и используют для гидрогенизации аллиловых и пропаргиловых эфиров жирных кислот. Вышеуказанные зфиры получают этерификацией жирных кислот соответствующими спиртами. Скорость гидрогенизации этих эфиров в присутствии предлагаемого скелетного никельнатрий-алюминиевого катализатора возрастает в раз по сравнению с известными катализаторами. В зависимости от непредельности эфиры насыщаются почти полностью за 3 или 9 мин.

Пример 1. Готовят 200 г сплава в предварительно прокаленном тигле емкостью

400 г. Для этого в тигель загружается 102 г предварительно очищенного от примесей металлического алюминия в виде кусочков. Тигель погружают в муфельную печь, нагретую

до 1000-1100°С. После расплавления алюминия в тигель погружают 96 г металлического никеля в виде стружки. Температура расплава поднимается до 1700-1800°С за счет экзотермической реакции между алюминием и никелем, в результате происходит полное расплавление никеля. После этого тигель с расплавом вынимают из нечи и охлаждают примерно до 750-800°С (по калению), затем при постоянном перемешивании

кварцевой палочкой вносят небольшими порциями 4 г металлического натрия. Готовый расплав сливают в жестяной противень и быстро охлаждают холодной водой. При этом образуется сплав с большими внутренними

напряжениями и пористой структурой. Готовый сплав измельчают до размера менее 0,25 мм и активируют выщелачиванием 3 и 20%-ными растворами едкого натра. Полученный катализатор используют для гидрогепизации аллиловых и пропаргиловых эфиров жирных кислот.

П р и .М е р 2. Гидрогенизация аллиловых, пропаргиловых эфиров жирных кислот в растворителях на скелетных катализаторах проводят в каталитической «утке.

3

Опыты проводят при комнатной температуре, при встряхивании «утки (250-300 односторонних качаний в мин). Количество катализатора берут постоянным - 1 мл на 0,005 г-моль, эфира, растворенного в 20 мл абсолютированного этанола.

Сравнительные опыты активностей никель4

натрий-алюминиевого и никель-медь-алюминиевого катализаторов проводят в идентичных условиях.

Результаты опытов гидрогенизации аллилоБых и пропаргиловых эфиров лауриновой кислоты на вышеуказанных катализаторах приведены в таблице.

Как видно из таблицы реакция насыщения аллил-лаурата происходит в шесть раз быстрее в присутствии никель-натрий-алюминиевого катализатора, чем. никель-медь-алюминиевого. Пропаргиллаурат гидрируется в присутствии никель-натрий-алюминиевого катализатора в 4 раза быстрее чем при использовании никель-медь-алюминиевого.

Как видно из вышесказанного, активность никель-натрий-алюминиевого катализатора в четыре-шесть раз больше, чем никель-медьалюминиевого при гидрогенизации аллилового и пропаргилового эфиров жирных кислот.

Предмет изобретения

Катализатор для гидрогенизации органических соединений, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавкой промотора, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве промотора взят щелочной металл - натрий и катализатор содержит, вес. %: никель 48, алюминий 50, натрий 2.