(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛПВННИЛХЛОРИДА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пастообразующего поливинилхлорида | 1976 |
|
SU608811A1 |
Способ получения монодисперсных латексов поливинилхлорида | 1980 |
|
SU979375A1 |
Способ получения поливинилхлорида | 1975 |
|
SU539898A1 |
Способ получения поливинилхлорида | 1974 |
|
SU465404A1 |
Способ получения поливинилхлорида | 1986 |
|
SU1386622A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛИЗИРОВАННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1992 |
|
RU2021286C1 |
Способ получения поливинилхлорида | 1974 |
|
SU499274A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1995 |
|
RU2096421C1 |
Способ получения термостабильныхгидРОКСилСОдЕРжАщиХ СОпОлиМЕРОВ | 1979 |
|
SU836013A1 |
Способ получения поливинилхлорида | 1978 |
|
SU1023771A1 |
Изобретение касается получения лоливинилхлорида (ПВХ) в эмульсии. Известен способ получения поливинплхло рида путем эмульсионной полимеризации вииилхлорида (ВХ) в присутствии водораса воримого инициатора, анионного эмуль гатора и оловоорганического соединения, причем в качестве последнего используют дибугилодоводиоксилат мополаурилового эфира малеиновой кислоты. Цель изобретения - интеисификапия процесса полимеризации и повышение термостабильности полимера. Это достшается тем, что в качестве оловоорганического соединения исполь зуют Э -(три трет-бутилоп6во)«1фопионат калия Sn ( COO грет-С Нд) формулы в количестве 0,3-О,5 вес. % ВХ. Эмултьсионную полимеризацию ВХ с -(три-трет бутилолово)«.пропионатом ка ЛИЯ осуществляют в присутствии затравочного латекса (5-10 вес. % к мономеру) известными способами, используя в качес ве второго соэмульгатора алкилмоносульфо ыат натрия (1,2 вес. % к водной фазе), а в качестве инип1 атора персульфат ам.мо1И я (0,1 вес, % к ВХ). Полимеризацию проводят при рП 8,О8,5, используя в качестве буфера двузамещенньпЧ фос41ат натрия. Применение на стадии полимеризации J5 -(три-трет-бутилолово)-пропионата калия в качестве эмульгатора обусповшшает также высокую его эф4)ективность как Te|.iмостабилизатора получаеь-ю о ПВХ. Так пластины, спресованные при .1,9()С из ПВХ. по.гученного по предложенно.му способу, имеют бледно-желтый цвет (при добавлении указаиного оловоорга)ического соединения к порошку ПВХ в те. количествах пластины, спресоваппые при 190 С, HMefOT коричневый цвет). Винилиласт изготовленный из ПВХ, полученгю1 о по иредложеиному способу, беспветен. При нагревании и выдержке при 1/75 С винтиншаст приобретает бледно-желтый цвет через 60 мин, а через 9О NUiH - пиин1Рвый ивет.
При нагревании FlEiX, полученного по предложе1 ному способу, при 110°С в течение 2 час, окраска изменяется {ПВХ, полученный при 53°С, приобретает бледно- -желтый цвет, а полученный при 45 С остается бесцветным). Г1ри {аагревании в тех , же условиях контрольные образцы, полученные без 3 -(три-трет-бу7илолово)«. -ирогшоната калия, приобретают фиолето еый цвет. При добавлении этого соединения к порошку ПВХ он после нагревания в тех же условиях становится темно-желтым.
Кроме того, применение -(три-трет «бутилолово)пропионата калия позволяет получить ПВХ, имеющий меньшую степень иеод юродности по молекулярным весам вследствие уменьшения количества низкомолекулярных фракций (см. табл.).
см со
СО
01гН
О О О см со
О О О гю
iS
ш ё
ж S я
и
RO
S о с
oi
1
О со
н О)
о
Ю г
юсо
со
со
to
to
I
G. Я Ь О - S -
I е R о S о. X
«
к )
П - .«3
и) оD.
Ю fcО О
гН
а|-I . к
1 g g- ь S
Ci ф «
о
CN
о о о
со
о о о
CD СО
S
3 а а
(U
§
°
ii ii
с; и ю Ь
сЯ 00
О Г
оэ
О OJ
ю
О
(О
с
г
о
S о.
о
с: ; Пример l.B стальной реактор ; емкостью 4 л, снабженный пропеллерным перемешивающим устройством и термиста- тируюшей рубашкой, загружают 120О г ; обессопенной воды, 12 г алкилмоносуль- фоната натрия, 3 г двузамешенного фосфата натрия, ЮЗ г затравочного латекса ; (концентрация ПВХ в затравочном латекс 44,3 вес. %, 3 г 0 -(три-трет-бутил- Полово)-пропионата калия и 1 г персульфа k3a аммония. После продувки азотом и ва; куумирования загружают 1ООО г винил- :.хлорида и реактор подогревают до 53 С ;за ЗО мин. При этой температуре процесс ведут до падения давления в реакторе на 2,0 атм от максимального в течение ;3,5 час. : Полученный латекс высушивают в су1йильном шкафу при 65 С. : Пример 2. Компоненты загружают как описано в примере 1, но процесс ведут при 45 С в течение 6 час. Получают полимер, свойства которого показаны в табл. Пример 3. Полимеризахшю ведут аналогично примеру 1, но -(три- -трет-бутилолово)-пропионат калия берут в количестве 5 г. Продолжительность процесса 3 час.i В таблице показаны данные сравнительной характеристики процесса эмульсионной полимеризации ВХ и полученного ПВХ с (три трет-бутилолово)-пропионатом калия, без него и по прототипу. Предмет изобретения Способ получения поливинилхларида путем эмульсионной полимеризации винилхлорида в присутствии водорастворимого , инициатора, анионного эмульгатора и оловоорганического соединения, о т л iT Ча- ю щ и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса полимеризации и повышения термостабильности полимеру, в качестве оловоорганического соединения используют -(три-трет-бутилолово)-пропионат калия в количестве 0,3-О,5 вес. % винилхлорида.
Авторы
Даты
1975-07-25—Публикация
1974-04-12—Подача