(54) СРЕДА ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Среда покрытия для выявления вирусов по бляшкообразованию | 1988 |
|
SU1694641A1 |
| СОСТАВ АГАРОВОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ТИТРОВАНИЯ МЕТОДОМ НЕГАТИВНЫХ КОЛОНИЙ КОРОНАВИРУСА - ВОЗБУДИТЕЛЯ ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА | 2005 |
|
RU2325436C2 |
| СОСТАВ АГАРОВОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И СОСТАВА ПОПУЛЯЦИИ ВИРУСА МАЧУПО - ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛИВИЙСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА НЕГАТИВНЫХ КОЛОНИЙ | 2014 |
|
RU2634868C2 |
| Штамм VIRUS нератIтIS А номINIS для приготовления вакцинных и диагностических препаратов | 1991 |
|
SU1806190A3 |
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БИОМАТЕРИАЛА ДЛЯ ПЦР ДИАГНОСТИКИ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА (ВЛ КРС) | 2013 |
|
RU2566071C2 |
| Способ получения биобезопасной культуры мезенхимальных стволовых клеток из Вартонова студня пуповины человека | 2016 |
|
RU2674344C2 |
| ПЛТИТИО- 1Л 1« TtXUtiMLCKAa ' БИБЛИОТЕКА | 1969 |
|
SU247139A1 |
| Линия перевиваемых клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455,используемая для культивирования вирусов | 1981 |
|
SU984214A1 |
| ПИТАТЕЛЬНАЯ БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПЕРЕВИВАЕМЫХ КЛЕТОК ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И НАКОПЛЕНИЯ ВИРУСОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ | 2024 |
|
RU2837911C1 |
| ШТАММ 5А10 ПОСТОЯННОЙ ГИБРИДОМНОЙ ЛИНИИ КЛЕТОК МЫШИ Mus. musculus - ПРОДУЦЕНТ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К IgG КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2008 |
|
RU2377299C1 |
Изобретение относится к области виру оологии. Известна среда покрытия, содержащая раствор Эрла, сыворотку крови крупного рогатого скота, бикарбонат натрия и в качестве гелеобразователя агар или агар зу. Однако при использовании такой среды бляшки развиваются лишь на 3-5 день. Целью изобретения является сокращение сроков выявления бляшек вирусов. Для этого предложенная среда содержит бентонит и антибиотики, а составные компоненты взяты в следующем соотношении:бентонит в натриевой форме-О,ОЗ0,9 вес.°/с, бикарбонат натрия-0,1-0,3 вес.%, сыворотка крови крупного рогатого скота-1-5 вес.%, пеницишшн-10О-2ОО ед/мл, стрептомицин- 50-100 ед/мл , рас вор Эрла до 10О вес.%. Приме р Берут матрацную культуру чувствительных к вирусу клеток, ростовую среду удаляют и клетки инфицируют вирусом. После этого клетки зали- | веют покрытием, которое готовят следуюшим образом. К 43О мл бидистиллированной воды добавл5пот О, ОЗ-О,9 вес.% бентонита (3-9 мл 5%-ного геля, оптимально 6мл) и смесь интенсивно встряхивают. Затем последовательно добавляют Ю-кратный концентрат раствора Эрла (5О мл), 0,1-0,2 вес.% бикарбоната натрия, (714 мл 7,5)i-Horo раствора, оптимально 13 мл); 2-5 вес.% (оптимально 3%) сыворотки крови крупного рогатого скота и антибиотики (1ОО-2ОО ед/мл пенициллина и 5О-1ОО ед/мл стрептомицина). Приготовленное покрытие перед употреблением взбалтывают. Бляшкообразование проявляется через 2-3 дня после инфицирования культур клеток. Бентонит, используемый в методике, подвергают специальной обработке: переводят в натриевую форму и после этого доводят до мелкодисперсного сос-юяния путем гомогенизации и центрифугирования при разных скоростях.J
jt
Предмет изобретения
0,1-О,3 вес.% упного
1-5 вес.% 1ОО-2ОО ед/мл 5О-1ОО ед/м До 1ОО вес.%
