«v 4 W--« -&&-;
-. .:-
, . 484694
шеприведеиные для них значения, а X оз1начает галоид.
Под TepiMHiHOM «синтетичеокне полимеры подразз меваются здесь: гомополимеры олефнНОВ, как полиэтилен пизкой и высокой плотностн, полинропиле, нолпстирол, полибутадиен, полиизопреп, н т. п. и сополимеры олефинов с другими содержащими пеиасыщеиные этиленовые связи мономерами, папримбр, сополимер этилена и пропилена, сополимер этилена и бутана, сололи-мар этилена и винилацетата, сополимер стирола и бутадиена, сополимер акрнлонйтрила, стирола, бутадиена н т. н.; ноливииилхлорид и полнввиилиденхлорнд, как например, гомополи-меры вийилхлоРнда и ВИиилидеихлорнда, сополнмеры винилхлорида и вИНилиденхлорида н сонолпмеры вииилхлорида или винилиданхлорида с ва-ь нилацетатОМ или другими содержащими этиленовые ненасыщенные овязн мономерами; полиацетали, как нолиоксиметилеи н нолнокснэтнлен; полиэфиры, как полиэтиле1Н - терефталат; полиамид, как 6-мейлон, 6,6-нейлоп и 6,10-иейлоИ; и нолиурета иы.
В вышенриведенной формуле (1) R может, например, предста-влять следующие группы: при п, равиОМ 1, - алкепил, возможпо за мещениый галоидом, например аллил, ц«с- или тра«с-бутеиил-2,2-метилаллнл или трапс-З-бромаллил; ал.кенил, возможно замещенный фенилом, например нропенил-2, или З-феиил-2нропеннл; аралкнл, возможно замещенный галоидом, алкилом с 1-4 углеродны мн атомами, или галоидо метилом, например бензол, фенетил, п-хлорбензил, п-метилбензил или п-хлор 1етнлбеиЗНл; оксиалкил, нанрнмер 2-оксиэтил, 3-оксинропил, 4-о1КСибутил; алкоксиал1кил, например метоксиметил или этОКСиметил; алкенилоксиаЛКнл, например 2-вин1Илокс.иэтил; арилоксиалкил, например 2-феноксиэтнл; алкилтиоалкил, ианрнмер 2-метилтиоэтил; ациоксналкил, напри-мер алкаионлоксиаЛКил, например 2-ацетОКСиэт1ИЛ, 4-диканоило:1КСибутил; алкеноилокснал-кил, например 2-акрилоКСиэтил или 2-метаИрилоконэтил, или арилоксиалкил, например 2-бе.нзоилоксиэтил или 2-М-толуилоКсиэтил; эпоксиалкил, например, 2,3-эпоксипропнл; N - алкилзамещенный аминоалкиил, например 2-диметиламииоэтил; алкоксикарбоиилалкил, например этоксикарбонилметил; арнло ксикарбояилалкил, например феиоксикарбонилметнл; алифатичеокий ацил, ианример ацетнл, прониоалкоксикарбопнл, ианример НИЛ или бутирил; фосфиногруппу, замещенную этоксикарбонил; алкоксигруппой, например феиокси- или
О
о
II
Р
или -ТВ случае когда /г равно 2, R может представлять ал1кеиилен, например -СН2- -СН СН-СН2-; хЧпалкилеиэфирную группу, иапрпмер -(СН2)2 -О(СН2)2-; арал -CHn-СНл
кнлен, например
бис(ацилоксиалкилеи), ианрнмер -(СН2)2-
-О-СО-СО-О-(СН2)2-, -(СН2)2- О-
-СО-(СН2)2-СО-О-(СН2)2 - или
(СН2)2 -о-со-(СН2)4 -СО-0-(СН2)2
или бнс(ароилоксиал1киле1н), например -(СН2)2 -С-СО- ( -СО-0-(СН2)2;
н алкилеи-бис(оксн карбоннлалкил), например -СН2 -СО-О-(СН2)2 -О-СО--СН2-.
В случае ;когда п равно 3, R может представлять трис(ацилоксиалк 1леп) например, тр ПС (а лк а п ОИ л ОКС и а лк ил би) н а пр и м ер,
СН2 - СОО-СНг-
СН -СОО-СН2-
СН2 -СОО-СН2- или трИС(ароилоксиалкилен), нанример
(100-((Н2)СОО-{ОН2}2000-((Н2)2и групны формулы
хО-(ЙН,)рР-0-1СН2)рN-(CH2)pВ случае когда п равно 4, R может представлять тетракис (ацилоксиалкилеп) например, тетракис (ароилоксиалкилен) например
СОО-(ОН2)2coo-itojir
СОО-(СН2)(СН2)2{С2Н5О)2 - Р - или
фосфйнил, замещенный фенокси или
алкоксипруппой, йапри1мер
Си1ггетические полимеры унотребляются благодаря своим превосходным свойствам в различном виде или различиых фор.мах, например в виде филамеита (иитей), волокон, пряж«, пленкп, листов, формованных изделий, латекса и пеиоиластов. Однако эти полимеры обладают некоторыми недостатками, например низкой свето- и теплостойкостью и т. н.
Так, например, полнолефниовые и полпуретаповые эластомеры часто склонны К деструкции под AciiCTfiiieM cBcia, например соЛНеч-ного 11Л« ультрафиолетовых лучей, а ноливииилхлорид и поливинилнденхлорид часто портятся (подвергаются деструкции) И окрашиваются под совместным действ:ием света и тепла с выделе.ннем хлористого водорода. Полна миды также склоН.ны к фотодеструКЦШ. Для стабилизации сш тетических полимеров против подобной деструкции предложен ряд стабилизаторов, например для полиолефияов - производные бе,нзотриазола « бензофенопа; для полйуретапов - пронзводпые фенола и бензофепона; для поливияилхлорида и иолнвияилдепхлорида - со.чи свиаща, например основпой силикат св1И.ица н трехосновной малеат свинца, оловооргашические производные, иаирилюр лаурат дибутилолово и малеат диб}-тилолова.
Несмотря на то, что известпые стаб1 Л11заторы считаются удовлегворнтельн1 ми, тем те менее есть еще проблема, которую следует разрешить (улучшить).
Так были предприняты многочисленные нопытки найти н усовершенствовать новые более эффективные стабилизаторы.
Авторы в результате обширных исследо.вапий нашли, что патентуемые производные попер идипспирогидантоина (1) можно уснешпо получить « использовать .в качестве высокоэффективных стабилизаторов против фото (свето)- и термо (тепло)-деструкцпи снптетических полимеров.
Из натентуем)1х производных ни пери Д игсппрогираптоипа формулы (1) особо полезпы те, у которых п равпо 1, а R представляет алкецил, алко ксиалкил, ацилоконал-юпл, эпоксиалкил, алкокснкарбо;иилалкил или дифеноксифосфйнил, нричем алкилы в упомянутых группах, соединенные иегюсредственно с атоМОМ азота в положениИ 3 ииперндинснпрогида птоииовой структуры, содержат I-8 углеродиых атомов.
Конкретнее, особо предпочтительная группа патентуемых производных пинерндипсннрогидаитоина формулы (1) может быть представлена формулой (2)
li которой RI представляет аллнл, алкокоиалкил, алканоилоксиалкнл, алкеноилокспалкил ил(Н 2,3-эпокснпропил, причем алкил, соедипеипый непосредственно с атомом азота в положении 3 пиперндинспирогидантоиновой структуры, содержит -4 углеродных атомов.
Средн производпых ппперндинспирогиданшниа формулы (2) лучшим стабилизирующим де1 ствием фотодест)укцпи спптет 1ческпх полимеров и хорошей совместимостью с полимерами обладают те из соеднпений, у которых Ri иредставляет аллил, алкоксиалкил, алкапоилоксиалкил ила алкенонлоксиалалкил. Соединения формулы (2), у которых Ro представляет 2,3-энокс11нропил, обладают высокостабилизнрующим действием против термодеструкц п при одновремеппом хорошем стабиг1113 1рующем действ ип против фотодеструкц)П1.
Ниже перечислены некоторые патентуемых ироизводиых ;п1пер;1ди11сп:; рогндантоипа фо-рмулы (I).
1.3- Алл.пл-,3,8-триаза-7,7,9,9-тетраметил-спиро (-1,5) -декандиои-2,4.
2. 3-Аллнл-1,3,8-триаза-7,7,9,9-тетраметил-спиро ((4,5) -декаНдитиоп-2,4.
3.1,3,8-Триаза-3-(транс-2-бутеннл)-7,7,9,9 -тетраметил-спиро (4,5) -декапдион-2,4.
4.1,3,8-Трназа-З - (транс - 3 - бромаллил) -7,7,9,9-тетрамет1 л-сппро(4,5)-декапдион-3,4.
5.1,3,8 - Трпаза-7,7,9,9-тетраметпл-3-(2-метплаллил)-спиро (4,5)-де«анднон-2,4.
6.1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметнл-3- (2-пропинил)-спнро(4,5) -дс ;апдион-2,4.
7. 1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметпл-3- (3-фепил-2-пропн1П11л)-сп;нро (4,5)-дека11Дпоп-2,4.
8.1,3,8-Триаза-3-бензил-7,7,9,9-тетраметил-сииро (4,5)-декаидион-2,4.
9.1,3.8 - Трназа-3(п-хлорбензнл)-7,7,9,9-тетраметнл-сшфо (4,5)-декапднон-2,4.
10.1,3,8- Трпаза-7,7,9,9-тетраметнл-3(/г-метнлбензил) -спиро (4,5) -декандпон-4,4.
11.1,3,8 - Трпаза - 3(7 - хлорметилбензпл) -.7,7,9,9-тетра;метплс11про (4,5)-декапдио:п-2,4.
12. 1,3,3 - Трпаза-7,7,9,9-тетра:метпл-3-фбиетпл-сииро (4,5) -декапдпон-2,4.
13.1,3,8 - Триаза-3-(2-0ксиэтил) -7,7,9,9-тетраметил-СИ: ;ро (4,5) -декандион-2,4.
14.),3,8-Триаза-3(3-оксипропнл)-7,7,9,9-тетраметпл-cniipo(4,5)-декаПднон-2,4.
15.1,3,8-Тр 1аза-3- (4-окспбутил) -7,7,9,9-тетра-метнл-сппро (4,5)-дека ИДИоп-2,4.
16.1,3,8 - Трпаза-7,7,9,9-тетраметил-3-метоксиметил-сп.иро(4,5)-деканд);он-2,4.
17. 1,3,8 - Трназа-3-этоксиметнл-7,7,9,9-тсграметил-С1 1ро(4,5)-деклидион-2.4.
18.1,3,8-Трназа-7,7.9,9-тетраметил-3-(2-,пиьилОКСлэти,:) -снИро (4,5) -декапд1;оп-2,4.
19.1,3,8 - Трпаза-7,7,9,9-тетраметп.1-3 (2-4)сноксиэтил) (4,5) -декандпон-2,4.
20.1,3,8 - Трназо-7,7,9,9-тетра:.1ет::;;-3 (2 ме тнлтноэтнл) -спнро (4,5) -декалд1:.:х1-2.-.
21..3-(2-Ацетокспэтил)-1,3.8-трп; з- -7,7.П,9-тетраметплспиро (4,5)-дека;;д; с;1-2.-;.
22. 1,3,8 - Триаза-3-(4-де ;пноилоч..::)-7,7,9,9-тетраметилсшфо(4.5) -дека;;Д; с:;-2..
23.3- (2-)-1,3,8-Тр аза-7,7,9,9-тетрал етил-спиро-(4,5)-декапдио)1-2,4.
24.1,3,8-Триаза-З- (2 - бепзо :-rox-/i-. -7,7,9,9-тетрал1етилсннрО(4,5)-дек;; ;1::л1-2,-.
25.1,3,8 - Триаза - 7,7,9,9-тетра1метил-3- (2-мто/гуолоксиэтил) -спиро (4,5) -;декандион-2,4.
26.1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тет ра1метил-3- (2-д.и етила миноэтил) -спиро (4,5) -декандитио«-2,4.
27.1,3,8 - Триаза - 3 - (2,3 - эпоксипропил) 7,7,9,9-тетра,метилс11Иро (4,5)-1дека1НДио;н-2,4.
28.1,3,8 - Триаза - 3 - этоксикарбонилметил 7,7,9,9-тетра.метилспиро(4,5)-декапдно111-2,4.
:29. 1,3,8-Триаза-7,7,9,9-те1праметил-3-феноКикарбоиилметилспяро (4,5) -дека1Ндио1П-2,4.
30.1,3,8 - Триаза - З-этокоикарбонил-7,7,9,9 тетра1метал-спиро (4,5) -декандиот1-2,4.
31.3-Ацетил- 1,3,8-триаза-7,7,9,9-тет.рамеил-сниро (4,5) -декаа1дион-2,4.
32 il,3,8 - Триаза - 7,7,9,9-тетраметил-З-дифсноксифосфино-сииро (4,5) -декаидитион-2,4.
33.1,3,8 - Тр иаза-7,7,9,9-тетраметил-3-дифеиок€ифосфиан-1Л-спиро-(4,5)-дека«дитио И-2,4.
34.1,4 - ,3,8-Триа.за-7,7,9,9-тетраметил -2,4-диоКСо-С1Шро- (4,5)-3-децил -транС-2-бутбн.
35.2,2 - ,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметил-2,4 - - |Сплро (4,5) - 3 - децил диэтило вый эфИр.
36.а, а - ,3,8 - Триаза - 7,7,9,9-тетра.мстил-2,4-диоксо-спиро (4,5) -3-децил -п-ксиле11.
37.бис ( 241,3,8-Тр1иаза-7,7,9,9-тетра;метил-2,4-диоКСо-спиро (4,5) -3-децил этил )-сутаданат.
38.бис { ,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметал -2,4 - диОКСо -1СП:Иро(4,5)-3-децил этил ) -адитшиат.
39.бис { ,3,8-Т|риаза-7,7,9,9-тетра.метил-2 , 4-диокСо-С11Иро (4,5) -3- децил этил j -терефталат.
40.,3,8 -Триаза-7,7,9,9-тетраметил-2,4-диоксо - спиро (4,5) -3-децилметилка.рбоксилат этиленгликоль.
41.три€ ,3,8-Трназа-7,7,9,9-тетра.метлл-2,4 - диоксо - опиро (4,5) -3-децил этил } трикарбаллилат.
42.трис {2-11,3,8-Т|риаза-7,7,9,9-тетрамет:ил-2,4-диоксо-си1Иро (4,5) -3-децил эТИл } тримеллилат.
43.тр«с 1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетрал1етил-2,4 -диоксоспиро- (4,5) -3-децил ацети Н.
44.2,2, 2 -трис 1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметил - 2,4 - дитиоксо - сииро(4,5) - 3-децил триэтилфосфат.
45.тетра®ис 2 - 1,3,8 - Tpиaзa-7,7,9,9-тeтpa eтил-2,4-диoкcocIIИpo(4,5)-3-дeцил этал пиромеллитат.
Более иредпочтителыпя .следуюпи-ю соединения:
3-аллил-1,3,8-тряаза-7,7,9,9-тетраметил пи ро(4,5) - дека1НДио11-2,4-1,3,8-триаза-3-этокси.метил - 7,7,9,9 - тетра1мегил-спиро (4,5) -декашдио:)-2,4;
3 - (2 - ацетоксиэтил)-1,3,8-триаза-7,7,9,9-те тра.метил-сииро (4,5)-декаидиои-2,4;
1,3,8 -Триаза - 3 - (4 - декаиоилочссибутнл) -7,7,9,9-тетраметил-спиро (4,5) -де1ка НДИО И-2,4;
3- (2-а|КрилоилокСиэтил)-1,3,8-триаза-7,7,9,9-тетраметил-спиро (4,5) -дека«дион-2,4 и
1,3,8-триаза-З-(2,3-эпокоипро-пил)-7,7,9,9-тeтpaлIeтил-cnlиpo (4,5) -декаидиоИ-2,4.
Применяемые в качестве стабилизатора в
соответствии с настоящим изобретением нроизводпые нинеридинснирогидантоиНа формулы (1) АЮЖно легко вводить (В сиитетические полимеры любым из иэвест ных в данной области и общеунотребителшых снособов. Стабилизатор МОЖ1НО ВВОДИТЬ в синтетические нолимеры .на любой стадии до ироизводства из них формованных изделий. Так, нанрИ.мер, стабилизатор в виде сухого иорошка можно смешать с сиитетичеоки-м нолимером -или суснензию, или эмульсию стабилизатора можио смешать с раствором, суспензией либо эмульсией сиитетического полимера.
Содержание нроизводиых ионеридииспиро5 гиданто1И.1а формулы (1), вводимых в синтетический иолимер в соответствии с иастояш,И1М изобретение.м, может колебаться -в широком иитервале в зависимости от титта, свойств и иазначеиия стабилизируемого силтетичеокого нолимера. Как нравило, нроизводиые пинеридиисинрогидантоииа формулы (1) можно iBBoдить в количестве от 0,01 до 5 вес. % от веса синтетического нолимера, ио на нрактике это количество колеблется в зависимости от ти5 на синтетического нолимера, напрИМер 0,01-2 вес. %, предпочтительно 0,02-1 вес. % для нолиолефинов, 0,01 - 1 вес. %, нредпочтительпо 0,02-0,5 вес. % для .полившнилхлорида и нолнвинил1идеихлорида, и 0,01-5 вес. %, 0 иредночтительио 0,02-2 вес. % для иолиуретанов и полиамидов.
Патентуемый стабилизатор можно вводить KaiK самостоятельно, так и в сочетании с другими известными антиоксидантаМИ, ногло5 тителями УФ-лучей, наиолнителямн, пигментами и т. и.
Предста1вителя ми используемых при этом антиоксидаитов являются: 2,6-ди-трет. бутил-/гкрезол, 4,4-бутилпде11-бис (З-метил-6-трет. бу40 тилфенол), трис(2-метил-4-0Кси-5-трет. бутилфеиил) бутаи, тетракис бета-(3,5-ди-трет. бутил-4-о,ксифе.иил) пропоксиметил метаи, трифенилфосфит, дилаурилтиодиирооиоиат и т. и. ПредстаВИтелями ноглотителей ультрафиолетовых лучей Я1ВЛЯЮТСЯ: 4-трет- бутилфенилсалицилат; 2-окси-5-октоксибензофенон; 2-(2-окси-3,5-ди-трет. бутилфенил) -5-хлор-бензотриазол, метиловый эфир альфа-циаио-бета-метил-бета- (п - метоксифенил) - акриловой кисло50 ты, никелевая соль 2,2-тпобис (4-трет. бутилфе1 олят)н-бутпл-амппо п т. п. Вышеуказанные прнсадки можно смеш.ивать с композипией си1ггетического полимера щ количестве 0,5-3ч. на 1 ч. производного ниперидинснирогидантои55 на формулы (1).
Если иужаю, то можио вводить два или больше стабилизаторов, т. е. нроизводиых ниперидинспирогидантоииа формулы (1).
Для лучнлего нонимаиия иастоягцего изо60 бретения приводятся иижеследуюш,ие нримеры, не имеющие ограиичительиого характера.
Все части в них даются в весовом выражении
(соотношении), если пет других указа.пий, а
номер соединеиия дается тот же, что в выше65 приведенном снИске. В примерах 1-7 описаны композиции сиитстических полимеров, в которых иикорпори)ОБаи1, эф|1)ск-ливные коЛИчсства призводного пипериДИнсиирогидантоина формулы (1), а также их стабилизирующее дей ствие против фото- и термодеструкции. Пример 1. ВЮО ч. полипроиилена в-посят 0,25 ч. одного из указгя1иых патентуемых стабилизаторов. Смесь перемешивают и плавят. Из расплава формуют листы толщиной 0,5 мм при подогреве и давлеиии известлы.м ОИОСОбОМ. Для контроля и сравнения формуют аналогич1ные листы из полипроиилена тем же методом, но без добавки патентуемых стабилизаторов. При проведении исиыта.ний определяют «время Хрупкости (т. е. время, в течение которого испытуемый лист становится хрупким прИ УФ-облученИ(И под углом 45°) помощью федо.метра стандарт федометр типа «Fa-1 фирмы «Тойо Рика Инструментст Инк, Яиопия. Затем повторяют ту же процедуру, но вместо полипропилена берут полиэтилен высокой плотности. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Т а б л II ц а 1 ров. Из полученной смеси, расплавленной при 80°С формуют нод давлением пластины толииной 1 мм. Образовавшуюся пластину экспонируют в федометре под УФ-лучамИ под углОМ 5° в течение 500 час, как в примере 1. Кусок обработанной таким образом пластины проверяют на изменение окраски помощи колориметра методом, описаииым в японском пром. стандарте «К-7103, изменение ноказателя пожелтения пластины вычисляют по формуле У1д YI-YIo, где Y1 1 - изменение ноказателя желтизны, BI - показателя желтизны после экспонирования, YIo - первоначальный показатель желгизны испытуемого образца. В табл. 2 приведены результаты испытаний на желтизну. Таблица 2
0 Пример 3. В 100ч. смолы АВ вносят 0,5 ч. патентуемого стабилизатора из нриведенного списка, образовавшуюся смесь перемещдавают на валках при 160° (вальцуют) в течение 6 мин, получая лист толщиной около 0,5 мм. Получен.ный лпст (листы) подвергают старению в пижеописываемых условнях и известными Л1етодал и определяют сохранение предельного удлинения и нредельное сонротивлеиие разрыву, а также степень окраски. Проба иа старение. 1.Эксионпруют 50 час под солнеч ным светом в приборе, описанном в японском пром. стандарте JIS 0230 под названием «Проба на ускоренное обесцвечнванне масел, предохраняющих от ржавления, § 2. 2.Старение в течение 30 мин при 190°С в ириборе для испытания на старение Geera ж соответствии с японским пром. стандартом JIS К 6301 «Методы физического испыкаучука, §6, 5. тания вулканизированного Результаты иснытаний представлены в табл. 3. Пример 4. В 100 ч. 6-нейлона вносят 0,25 ч. патентуемого стабилизатора из приведенного списка. Смесь нагревают, плавят и формуют пленку толщииой около 0,1 мм под давлением обычиым способом. Пленку подИ
Т а б л и ц а 3
вергают искусствеашюму ста рению и затем проверяют сошротивлеи.ие разрыву для определения сохрапепия прочности На разрыв и удлннение известными способами.
Проба иа старение.
Старение при 160°С .в течение 2 час в описанном в примере 3 прнборе Geera для испытаНия 1иа старение.
Результаты испытаний приведены в табл. 4.
Т а б .4 н ц а 4
§. 40
Пример 5. В 100ч. полиуретана, полученного :из ноликапролктона, вносят 0,5 ч. натентуе-мого стабилизатора из приведенного сниска.
Смесь нагревают, плавят, формуют л-исты толщиной 0,5 мм. Лист подвергают действию УФ-лучей под углом 45° в федометре в течепие 15 час, как описано в примере 1, затем проверяют на сохра-нение пределыного удлинения и прочности на разрыв, как онисано в примере 3.
Результаты испытаний прнведе«ы в габл. 5.
12
Пример 6. В 100 ч. поливинил.хлорида вносят 40 ч. дноктилфталата и 0,1 г патентуемого стабилизатора из приведенного списка. Смесь вальцуют 5 мпн при 140°С и образуют листы толщиной 1 мм.
Полученные листы подвергают старенню в следующих условиях н отмечают обесцвечивание листов.
Проба на старение.
Результаты испытаний приведены в табл. 6.
Т а б л и и, а G Изменение окраски н приборе
Пример 7. В 100 ч. полиэфирной смолы вносят 1 ч. перекиси бензоила и 0,2 ч. патентуемого стабилизатора из приведенного ониска. Смесь вулкаяшзируют, отверждают нредварительны м подогревол при 60°С в течение 30 МЖ1, затем нагревают 1 час при 100°С и формуют пластинки толщшюй 3 мм.
Пластиики экспонируют лод солнечным светом в нрнборе, описаННО в прнмере 3, в течение 60 MIHH и проверяют изменение индекса желтиз;ны онисаиным в примере 2 способом.
Результаты исиытаний ириведены в табл. 7.
Таблица 7
Пример 8. В 100 ч. полпацеталыюп смолы вносят 0,5 ч. патентуемого стабилизатора нз приведениого списка. Смесь нагревают, плавят при 220°С, подвергают старению нагреваинем пр« 222°С на .воздухе в течение 30 МИ1И и измеряют степеиь синжения разложения.
Результаты приведены в табл. 8.
Патентуемые производные нипериди«спирогидантоииа формулы (1) проявляют высокую степень стабилизирующего действия против фото- И теримодеструкции различных синтетических полимеров.
Пред ,м е т изобретения
Композиция на основе синтетического иолимера и стабилизирующей добавки, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффекта стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки в нее введены производные пиперпдинспироп да итоина общей формулы
-1и.
В которой X - атом кислорода пли серы, п - целое число от I до 4, R при п, равпом 1, - алкенил, алкенил, замещеиный галоидом или феиилом, аралкнл или аралкил, замещенный галоидом, алкилом с 1-4 углеродными атомами или галоидметнлом, оксиалкил, алкоксиалкил, алкеннлокспалкил, арилоксиалкил, алкнлтноалкил, ацнлоксиалкил, эпоксналкил, алппюалкил, алкокснкарбопилалкпл, арилоксикарбонилалкил, алифатический ацил, алкоксикарбоннл, фосф:М10группа, замещенная фе)1окси1 ли алкоксигруппой, или фосфипил, замещенный фенокси- или алкоксигруппой; при п, равном 2, - алкенилен с 4-18 углеродными атомами, диалкиленэфирная группа, аралкнлен, бис(ацилоксиалкилен) или алкилен-бис (оксикарбонилалкил); при п, равном 3, - трис (ацилоксиалкнлен), алкап-трнс (оксикарбонилалки т) или группа формулы
/0-(Cli2)(,((Ho) -1(1и.л, -40
в которой Pi,2,3 - целое число от 1 до 8, причем Р,2,з могут быть одинаковыми или различными; при п, равном 4, - тетракси (ацнлок45 сиалкилеи), :в количестве 0,01-5% от веса синтетического полимера.
