Способ окисления окситионафтенкарбоновой кислоты в тиоиндиго-красный Советский патент 1936 года по МПК C09B7/12 

Синтез тиоиндиго-красного В (2,2-бистионафтениндиго) по известному методу Фридлендера протекает путем плавки со щелочью фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты, с последующим окислением полученного таким образом окситионафтенкарбоновой кислоты в тиоиндиго.

Плавка обычно проводится при температуре 180-200° в течение Vz часа, причем на 1 вес. часть фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты берется 1,6 в. ч. NaOH и 25% воды от веса щелочи.

Что касается окислителя, то в литературе описан целый ряд окислит елей, пригодных для данной цели, которые можно разделить на две группы:

1)окислители, применяемые в щелочной среде;

2)окислители, применяемые в кислой среде.

К первой группе относится красная кровяная соль и сера при одновременной продувке воздухом. Первый из названных, окислителей очень хорош, но непригоден для производственных целей в виду высокой его стоимости. Второй очень заманчив с виду, но действует медленно и, того, требуется дополнительная очистка тиоиндиго от серы.

К кислым окислителям относятся FeClj, Ре2(5О4)з, хромпик. Первые два окислителя не плохи, хромпик же, не говоря уже о высокой его стоимости, очень сильный окислитель и требует очень тщательной работы, отчего в заводских условиях от него пришлось отказаться.

Разбирая достоинства того или иного метода окисления, нужно заметить, что преимущество всегда останется за окислителем, применяемым в щелочной среде, так как: 1) не требуется колоссальных количеств кислоты для нейтрализации щелочи плава, 2) краситель получается чище, так как при окислении в щелочной среде все примеси остаются в растворе, тогда как при окислении в кислой среде все они выпадают в осадок вместе с готовым продуктом.

Автором настоящего изобретения найдено, что окисление окситионафтенкарбоновой кислоты можно легко проводить в щелочной среде хлором. Дело в том, что хлорноватистая кислота при окислении в кислой или нейтральной среде приводит к полному разрушению молекулы.

Если же действие этого окислителя умерить, путем создания щелочной среды, то окисление идет в нужном направлении.

с другой стороны, применение для данной цели хлора стимулируется его дешевизной и доступностью.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Плав в таком виде, как он получился при плавке фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты, растворяется в нужном количестве воды и в него при перемешивании дается ток хлора с таким расчетом, чтобы на

1г/мол оксйтионафтена прищлось

2г1мол хлора.

При этом происходит подъем температуры и выпадают хлопья тиоиндиго, которые достаточно отфильтровать и промыть.

Попутно следует заметить, что тиоиндиго, полученный по этому способу, очень легко фильтруется и промывается, в то время как при обычных методах окисления, не говоря уже о трудности фильтрования, требуется длительная отмывка продукта от окислителя и продуктов его восстановления (FeClg и др.). Выход и качество полученного предлагаемым способом тиоиндиго такие же, как при обычном окислении известными окислителями.

Пример. 33,9«г NaOH растворяется в железном котле при нагревании в 8,5 л

воды и при 120° в раствор медленно вводится фенилтиогликоль-о-карбоновая кислота в количестве 21,2 кг. Далее температура поднимается до 180 и держится в течение 30-40 минут.

По окончании плавки плав растворяется в 140-150 л воды, охлаждается до 25-30° и при этой температуре вводится ток хлора в количестве 7,1 кг.

Температуре не дают подниматься и к концу дачи хлора жидкость представляет собой кащеобразную массу из взмученных частиц тиоиндиго, которые отфильтровывают и промывают.

Выход 13,02 кг, т. е. 880/0 теории.

Предмет изобретения.

1.Способ окисления окситионафтенкарбоновой кислоты в тиоИндиго-красный в щелочном растворе, отличающийся тем, что в качестве окислителя берут хлор в количестве, необходимом для реакции.

2.Прием осуществления способа по п. 1, отличающийся тем, что окислению подвергают плав, полученный путем сплавления фенил тиогликоль-орто-карбоновой кислоты со щелочью с целью получения тиоиндиго.