вестные до настоящего времени комплексоны не образуют гетеронуклеарных комплексов.
Этилендиамин - N,N-диyкcycнyю-N N-диметилфосфоновую кислоту -получают при .взаимодействии зтилендиамин-Т 1,М-диуксусной кислоты с формальдегидом и треххлористым фосфором.
|П р и м е р. Этилвндиами,11-ЫД-д(иуксуснаяЫ,М-днметилфо1сф:0|Нова1Я кислота.
1,8 г (0,01 моль} этилeндиaмин-N,N-диyксусной кислоты растворяют .в 30 мл воды, прикапывают 4,3 мл (0,025 моль 37%-ного водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 моль} треххлористого фосфора при температуре не выше 30° С. Полученную реакционную смесь кипятят 2 час, охлаждают до 20° С и приливают 8 мл триэтиламина до рН 4 (ло рН-метру). Реакционный раствор упаривают досуха и из сухого остатка экстрагируют хлоргидрат триэтиламина этиловым спиртом. Полученный остаток этилендиаминЫ,Ы-диуксусной-М,Ы-диметилфосфоновой кислоты сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 4,7 г (i55,5%), т. пл. 110° С (разд.).
Этилeндиaмин-N,N-диy,кcycнaя - N,N - диметил|фосфоно,вая кислота имеет в растворе структуру бетаина, которая реализуется за счет атомов водорода фоофоновых групп, так как последние обладают большей кислотностью по сравнению с карбоксильными группами.
Исходя из этого, строение нейтральной молекулы кислоты можно изобразить следующим образом:
fi/OH
,сн,- СНгх .
Ш-СН,-СНг-Ш /ОН
CHf
СН5-Р
1 1- rill и
о
Наличие двух карбоксильных и двух метиленфосфоновых группировок в кислоте подтверждается данными потевциометрического титрования (см. .чертеж).
На кривой потенциометрического титрования кислоты наблюдаются скачки при добавлении двух и четырех эквивалентов щелочи
и три хорошо выраженные буферные области. Первая буферная область соответствует диссоциации двух inpOTOHOB от карбоксильных групп в кислой области, вторая - диссоциации двух протонов от фосфоновых групп, третья - диссоциации двух бетаиновых протонов в щелочной области. Вхождение двух фосфоновых группировок к одному атому
азота Обусловлено использованием в качестве исходного продукта этилендиамин-М,ЫДИуКСуСНОЙ К1ИСЛОТЫ.
Предмет изобретения
Этилендиамин - М,Н-диуксусная-М,М - диметилфосфоновая кислота формулы
и ,
.CH2P(OHJ2
СНгч/
К-СНгСНгсн2Р(онЬ
Шг
Q
являющаяся органическим реактивом для определения катионов металлов.
Г-зкб моль
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1, 3-ДИАМИНО-2-ГИДРОКСИПРОПАН-N, N'-ДИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ-N, N'-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2015 |
|
RU2589715C1 |
| Способ выделения комплексонов | 1973 |
|
SU468913A1 |
| Способ получения ионитов | 1975 |
|
SU537086A1 |
| Хелоновая смола | 1974 |
|
SU555117A1 |
| Способ получения полиамфолита | 1981 |
|
SU994470A1 |
| Способ получения дихлорангидридов хлорсодержащих 1,3-бутадиен-2-фосфоновых кислот | 1976 |
|
SU681066A1 |
| СПИРО[2.3]ГЕКСАНОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ - КОНФОРМАЦИОННО-ЖЕСТКИЕ АНАЛОГИ γ-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ - И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2629357C1 |
| Поли (2-гидроксипропиленаминоалкиленамин- @ , @ )полиметилфосфонаты в качестве ингибиторов солеотложений на металлических поверхностях | 1982 |
|
SU1109412A1 |
| Способ получения амино(диметилфосфоновой)кислоты | 1975 |
|
SU595331A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АМИНОСПИРО[2.3]ГЕКСАН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2017 |
|
RU2659404C1 |
