Каталитическая система для диспропорционирования олефинов Советский патент 1975 года по МПК B01J11/00 

(54) КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ

Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и атмосферном давлении, через 15 мин реакцию прекращают введением 10 канель изопропилового спирта. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. Конверсия пентена-2 равна 48,9%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составляет 100%.

Пример 5. Опыт проводят, как в примере 4. Для реакции берут катализатор-1, который хранился на воздухе в течение месяца. Конверсия пентена-2 через 15 мин равна 40%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составляет 100%.

Пример 6. Реакцию проводят, как в примере 4. В качестве растворителя используют бензол. Для реакции берут катализаTop-III. Конверсия пентена-2 через 15 мин равна 48%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составляет 100%.

Пример 7. Реакцию проводят, как в примере 4. Для реакции берут катализатор-П, а в качестве сокатализатора используют

1,1 мл 0,2 М раствора TiCU в изооктане. Конверсия пентепа-2 через 30 мин равна 47%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составляет 100%.

Формула изобретения

Каталитическая система для диспропорционирования олефинов, состоящая из соли переходного металла, например шестихлористого вольфрама, алкилмагнийгалогенида, например н-бутилмагнийхлорида, и сокатализатора - кислоты Льюиса, например хлористого алюминия, отличающаяся тем, что, с целью увеличения каталитической активности и повыщения стабильности системы, каталитическая система дополнительно содержит карбоцепной полимер, например полиэтилен, и имеет следующий состав (в вес. %):

Соль переходного металла 13 -17,5 Алкилмагнийгалогенид9 -21,8

Карбоцепной полимер45,7-67,7

Кислота Льюиса10,3-15,0