Найдено, %: С 63,83; Н 4,26; N 14,90.
CioHgNsOa.
Вычислено, %: С 63,80; Н 4,28; N 14,88.
УФ-спектр (в спирте) :А, макс, нм (lge:275 (4,44), 316 (4,23); ИК-опекцр (в КВг) : 1209, 1222 см- ().
Пример 3. К суспензии 2,00 г 1-окси1,2,5,6-тетрагидропиримидин-3-М-окиси (I; R3 -Н) в 100 мл диоксана при комнатной температуре прибавляют 9,0 г МпОа и перемешивают в течение 1 ч. Осадок окислителя отфильтровывают, при упаривании фильтрата выделяется осадок пиримидин-1,3-ди-Мокиси (II; Ri ), который после обработки ацетоном отфильтровывают, вес 0,20 г (10%), т. пл. 226-228°С (из смеси диоксапа - диметилформамида, 1:1).
Найдено, %: С 42,85; Н 3,68; N 24,60.
CiH+NzOa.
Вычислено, %: С 42,85; Н 3,60; N 25,00.
УФ-спектр (в спирте) :Я, макс. 237 нм (Ige 4,06).
Пример 4. Из 1-окси-5-метил-4-фенил1,2,5,6-тетрагидропиримидин-3-М-окиси(I,
Ri C6Hs; R2 -СНз; ) в условиях примера 1, выбирая растворитель из группы - диоксан, этилацетат, тетрагидрофуран получают 5-метил-4-фенилпиримидин-1,3-ди-М-окись (II, Ri C6H5; R2 CH3; ), выход 45- 50%.
Формула изобретения
1. Способ получения производных пиримидин- 1,3-ди-М-окиси общей формулы I
где RI, R2 и Rs одинаковые или различные и означают низший алкил, фенил или атом во15 дорода, отличаюш,ийся тем, что соединение обшей формулы II
R,
Н
И та В Н , Н Н №
где RI, R2 и RS имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с МпО2 в органическом растворителе с последуюш,им выделением целевого продукта известным приемом.
