Способ получения метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты Советский патент 1975 года по МПК C07D105/04 

мещают 23 мл монометакрилового эфира этнленгликоля, растворенного в 200 мл бензола и 15,3 мл пиридина. При температуре от 0С до - 10°С прикапывают 20,5 мл хлораигидрида тетрамети л этил енгликольфосфор истой кислоты. Реакцию ведут при перемешивании в течение 1 час. Выпавший солянокислый пиридин отделяют фильтрованием, фильтрат концентрируют и церегоняют.

Получают 23,04 г (64% от теоретического) продукта; т. кип. 130°С/2 мм рт. ст.

Найдено, %: С 52,20; Н 8,02; Р 10,84;

Вычислено, %: С 52,17; Н 7,61; Р 11,23.

Пример 2. Синтез метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты в серном эфире.

В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 23 мл монометакрилового эфира этиленгликоля, растворенного в 200 мл серного эфира и 15,3 мл пиридина. При температуре от 0°С до -10°С прикапывают 20,5 мл хлорангидрида тетраметилэтиленгликольфосфористой кислоты. Реакцию ведут при перемешивании Б течение 1 час. Выпавший солянокислый пиридин отделяют фильтрованием, фильтрат концентрируют и перегоняют.

Выход продукта в этом случае составляет 29,66 г (82,4% от теоретического).

Предмет изобретения

1. Способ получения метакрилового эф.ира тетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты формулы

О СН,

(CHjjgC-O,

II 1

-0-СН2-СН2-0-С-С СН2 (

отличающийся тем, что хлорангидрид тетраметилэтиленгликольфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с монометакриловым эфиром этиленгликоля при температуре от 0°С до -10°С в присутствии органических оснований с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в течение 1 час в среде инертного органического растворителя.