Способ полягрофического определения меди, никеля и кобальта Советский патент 1976 года по МПК G01N27/48 

носят в мерную колбу 50 мл, доводят водой до метки, перемешивают (раствор А).

Через 20 мин отфильтровывают 10 мл раствора А в мериую колбу 50 мл, ириливают 30 мл воды и 5 мл 1н. хлорида аммония+ + 1н, аммиака, водой уровень раствора доводят до метки, перемешивают, пропускают азот и фиксируют полярограммы меди и никеля.

К 25 мл раствора А прибавляют 2 г хлорида аммопия, 5 г однозамещенного фосфата натрия и аммиак до рН 6-7, осадок оставляют на 20-30 мин, переиосят раствор с осадком в мерную колбу 50 Л1Л, прибавляют 1 мл %-ного спиртового раствора диметилглиоксима, уровень раствора водой повышают до метки, перемешивают, отфильтровывают 35 мл раствора в сосуд для пропускания азота, добавляют 5-6 капель аммиака

до рН 8-9, пропускают азот и полярографируют. Расчет проводят методом добавок.

Формула изобретения

Способ полярографического оиределепия меди, никеля и кобальта в сложных продуктах, содержаш,их железо и цинк, включаюш,ий отделение железа при помош,и фтористого натрия и определение меди п пикеля в аммиачном электролите, отличающийся тем, что, с целью определения кобальта, в электролит при рН-4 вводят одпозамещенный фосфат

иатрия, повышают рН до 6-7, выдерживают раствор с осадком 20-30 мин и вводят диметилглиоксим, а затем повышают рН до 8-9.