1
Изобретение относится к области химической технологии, а именно к получению дурола, который является продуктом переработки нефти и используется для получения пиромеллитового диангидрида, применяемого в синтезе полимеров, пластификаторов, термостойких смазок и т. д.
Известен способ диспропорционирования изопропилбепзола в присутствии катализатора па основе окиси алюминия, дополнительно содержащего модифицирующую добавку трехфтористого бора.
Известен способ получения дурола путем диснропорциопирования псевдокумола на алюмосиликатпом катализаторе в присутствии водяного пара при 350-500°С. Но использование недостаточно активного катализатора требует проведения процесса при повыщепной температуре и пониженной объемной скорости, не обеспечивающей высокого съема целевого продукта с единицы реакционного объема. Применение водяного пара не позволяет полностью исключить газообразование. Проведение процесса при повыщенной температуре увеличивает теплозат|раты на процесс и усиливает коксоотложение на катализаторе, снижающее период его безрегеперационной работы.
В предлагаемом способе процесс проводят с использованием катализатора на основе окиси алюминия, дополнительно содержащего модифицирующую добавку четырехфтористого кремпия (). Способ осуществляют следующим образом.
Псевдокумол в паровой фазе пропускают через катализатор - окись алюминия (АЬОз), модифицированную четырехфтористым кремнием, при атмосферном давлении,
температуре 200-350, лучще 300-350°С и объемной скорости по жидкому псевдокумолу 1-3 Ч-1, лучще 1-2 Ч-. Из продуктов реакции дурол выделяют с помощью ректификации и кристаллизации.
Пример. В трубчатый реактор загружают 20 см катализатора AlaOs с 6 вес. % 51р4 и при 210°С в течение 1 ч пропускают 20 мл псевдокумола (объемная скорость 1 ч-). Газообразование во время проведения реакции отсутствует. Катализат имеет состав, вес. %: толуол 0,3; ксилолы 11,6; мезитилен 10,9; Псевдокумол 56,4; гемимеллитол 3,9; дурол 7,8; изодурол 8; пренитол 1,2. Конверсия псевдокумола 43,6%. Выход дурола 7,8 вес. %
от взятого псевдокумола, выход дурола с 1 см .катализатора 0,07 г/ч.
Пример 2. Диспропорционировапие псевдокумола проводят при тех же условиях, что и в примере 1, но при 350°С. Газообразование
при днспропорционировании отсутствует. Катализат имеет состав, вес. %: толуол 2,6; ксилолы 20,3; мезитиле« 13,6; ясевдокумол 32,9; гемимеллитол 3,8; дурол 10,5; изодурол 12,6; пренитол 2,6; «е)расшифрованный углеводород 1. Конверсия псевдокумола 67,1%. Выход дурола 10,5 вес. % от взятого псевдокумола. Выход дурола с 1 см- катализатора 0,09 г/ч. Пример 3. В реактор загружают 15 мл того же катализатора, что и в примере 1, и при 350°С пропускают в течеиие 1 ч 30 мл псевдокумола (объемная скорость 2 ч-). Газообразование отсутствует. Катализат имеет состав, вес %: толуол 1; ксилолы 15,8; мезителен 15,9; псевдокумол 39,5; гемимеллитол
4,7; дурол 9,2; изодурол 11,4; пренитол 39,5. Конверсия псевдо кумола 60,5%. Выход дурола 9,2 вес. % от взятого псевдокумола. Выход дурола с 1 см катализатора 0,16 г/ч.
Формула изобретения
Способ получения дурола путем изомеризации псевдокумола в паровой фазе в присутствии катализатора на основе окиси алюминия, содержащего модифицирующую добавку, отличающийся тем, что, с целью повыщения эффективности процесса, в качестве модифицирующей добавки используют четырехфтористый кремний.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пара-и/или ортоксилола | 1974 |
|
SU491601A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУРОЛА | 1971 |
|
SU292933A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА, ДУРОЛА И ПСЕВДОКУМОЛА | 1972 |
|
SU330146A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДНО АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ 9 АТОМОВ УГЛЕРОДА, В ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ C-C-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1991 |
|
RU2011650C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИЗОПРОПИЛ-П-КСИЛОЛА И 2,5-ДИИЗОПРОПИЛ-П-КСИЛОЛА | 2009 |
|
RU2415123C1 |
Способ получения крезолов | 1974 |
|
SU789482A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА | 1971 |
|
SU293033A1 |
Способ получения мезитилена | 1977 |
|
SU698969A1 |
Л. Я. КОЛЯНДР, В. Е. Привалов, Г. М. Фоменко, К. А. Никитина, Л. С. Локшина, А. П. Криштопа, Н. М. Хватков, М. К. Рейтери Л. М. БилымУкраинский научно-исследовательский углехимический институт | 1971 |
|
SU289075A1 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1978 |
|
SU825467A2 |
Авторы
Даты
1976-02-15—Публикация
1974-04-01—Подача