ripotioAflT реакцто взаимодействия 2,45 г (0,О25 моля) 2-меркаптоимидаэолина, 5,5 мл (0,06) формальдегида (35%) с 5,35.мл (О,О5 моля) Р,-толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. Продолжительность реакции 0,5-1 час при 80-85 С, К концу реакщти выпадает светло-коричневая масса. Прибавляют 30-50мл дистиллированной воды и кипятят в течение ЗО мин. Образовавшиеся кристаллы отфильт ровывают, высушивают, перекристаллиэовы- вшот из диоксана. Выход 7,4 г, т.пл, 4243°С.
П р и м е р 3. Получение N -метил- (JM -толуйдино )-2-тиометил-{ М- толуидино) -имидазо лина.
Проводят реакцию взаимодействия 2,45 г
(О,О25моля) 2- меркаптоимидазолина,5,5мл (0,О6моля) фop oльдeгидa(35%) с 5,4мл
{О,О5 моля) м -толуи)аина в среде этило ого спирта аналогично примеру 1.
Продолжительность реакции 1,5-2 часа при 70-80 С. Образовавшийся продукт перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход 7,69 г (90,5%) от теоро«гического), т.пл. 58-59°С.
Пример 4. Получение //-метил(л-толуидино)-2-тиометил-( .т.-тояуидино)-имидазолнна.
Проводят реакцию взаимодействия 2, {О,О25 моля)2-меркаптоимидазолина,5,5мл (О,06маля) формальдегида (33%) с 5,35г (О,О5 моля)rv -толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. Продолжительность реакции 1,5-2 час при 60-70°С.
Образовавшийся продукт перекристаллизовывают из диэтилового эфира. Выход 8,35 (98,3% от теоретического), т.пл. вЗ-84°С.
Все полученные соединения растворяются в ацетоне, хлороформе, бензоле, диоксане и горячем диэтиловом эфире. В воде, этиловом спирте не растворяются.
Результаты элементарного анализа приведены в таблице.
0S
1Ig 8
Формула лаобрет.еыия
1. Способ получения N метил-(аншпшо алхилвнилино)-2- вомвтил (авилино, алкилани/.ино)--имидаэолина формулы N
1 М- -СНв-йН-CHt-MH-R
где 17 - арил, алкиларил, (Отличаю шийся тем, что 28
-меркалтоимидазолин подвергают вэаино действию с формальдегидом (30%) и аро матическим амином формулы
R-NH,
где
имеет указанные значения,
в срвде органического растворителя при 50-80 С с по Й1едую1цим выделением целевого продукта обычными приемами.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных имидазолина | 1972 |
|
SU442184A1 |
| БИЦИКЛИЧЕСКИЕ 1-АЗА-ЦИКЛОАЛКАНЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПЕРЕНОСИМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ | 1992 |
|
RU2040526C1 |
| Способ получения замещенной тиомочевины | 1972 |
|
SU460628A3 |
| Способ получения производных 3-замещенных тиометилцефалоспоринов или их этиловых или дифенилметиловых эфиров или их солей | 1979 |
|
SU1105116A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ | 1991 |
|
RU2137761C1 |
| Способ получения производных тиазолидин-4(S)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами,или ее сложных эфиров | 1986 |
|
SU1443800A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИН-5-ИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2012 |
|
RU2485083C1 |
| Способ получения иодацетиленовых соединений | 1990 |
|
SU1712350A1 |
| Способ получения производных 4(5)-меркаптометилимидазолов | 1979 |
|
SU950188A3 |
| Способ получения эфиров гетероциклических карбоновых кислот | 1967 |
|
SU574151A3 |
