Пример 2. Получение меченногорадиоизотопами йода ж-йодонизола.
В грушевидную колбу емкостью 50 мл помещают 1,5 мл .ад-йодонизола, 5 мг активированного медного порошка, 15 мл этилового спирта и 2 мл йодистого натрия - 131(125) без носителя обшей активностью 100-200 мКи. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 4 ч., после этого раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 4, добавляют 10 мл 25%-ного раствора аммиака и экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфирный раствор сзшат прокаленным сульфатом натрия. Получают мйодонизол -йод-131(125) в виде эфирного раствора с радиохимической чистотой 98%Пример 3. Получение п-йоднитробензола, меченного радиоизотопами йода.
В грушевидную колбу емкостью 50 мл помешают 100 мг п-йоднитробензола, 15 мл этилового спирта, 5 мг активированного медного порошка, 10 мг безводной сернокислой меди и 2 мл йодистого натрия - йод131(125) без носителя. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 ч., после чего раствор фильтруют, отгоняют в вакууме растБоритель, приливают iO мл 25%-иого раствора аммиака, отфильтровывают нерастворившийся продукт, промывают его 2-3 раза 10 мл воды и растворяют в этиловом спирте. Получают спиртовой раствор п-йоднитробензола-йод-131 (125) с радиохимической чистотой 98%.
Формула изобретения
Способ получения м- или п-йодпронзводных бензола, меченных радиоизотопами йода, путем изотопного обмена м- или пйодпроизводного бензола с йодистым натрием, содержаш,им радиоизотопы иода, при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с
целью повышения радиохимического выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии катализатора - соли одновалентной меди или активированного медного порошка или смеси металлической меди с
солью двухвалентной меди в воде или полярном органическом растворителе при кипении реакционной массы.
Авторы
Даты
1976-02-25—Публикация
1974-06-13—Подача