1
Изобретение относится к области получения феноло-формальдегидных волокон, в частности, к получению феноло-формальдегндных волокон, обладающих электронообменными и иопообменными свойствами.
Известен способ модификации феноло-формальдегидных волокон сульфированием. Модифицированные таким способом волокна обладают только ионообменными свойствами.
С целью придания феноло-формальдегидным волокнам электронообменных и ионообменных свойств предложено подвергать волокна нитрованию, например, азотной кислотой в среде, вызывающей набухание. Нитрованию можно также подвергать волокна, предварительно набухшие в растворителе.
Известно, что при нитровании фенола группы NOa присоединяются к фенольному кольцу и вследствие таутомерного перехода образуют хиноидные группировки. По-видимому, аналогичный процесс происходит с фенольными звеньями, входящими в состав полимера при нитровании феноло-формальдегидного волокна. Наличие хиноидных групп придает полимеру способность к обратимому окислению и восстановлению. Вследствие этого волокно приобретает электронообмеппые свойства.
Электропообменная емкость получаемых волокон весьма значительна и достигает 3 мг-экв/г и более.
Одновременно с электронообменными свойствами волокно, полученное по предложенному способу, обладает ионообменными свойствами. Объясняется это тем, что введение групп NO2 в звенья фенола резко повышает способность групп ОН фенола к диссоциации. Благодаря этому волокно приобретает свойства слабокислого катиопообменника. Катионооб мепная емкость таких волокон достигает 4 мг-экв/г.
Таким образом, волокна, полученные по предложенному способу, совмещают в себе электронообменные и ионообменные свойства, причем емкость их в обопх случаях высокая.
Для того, чтобы процесс нитрования проходил равномерно по всей толщине волокна, при нитровании целесообразно использовать такие среды, в которых волокно набухает. Такой средой является, например, концентрированная азотная кислота. В случае нитрования в средах, не вызывающих набухания волокна (например, в разбавленных водных растворах азотной кислоты), волокно перед нитрованием целесообразно подвергпуть набуханию в растворителе (например, в диметилформамиде).
По предложенному способу можно обрабатывать как феноло-формальдегндные волокна, так и текстильные изделия из них: ткани, нетканые материалы, войлоки и т. д. В процессе
обработки ткани и другие изделия приобретают электроноионообменные свойства, сохраняя свою форму, размеры и структуру.
Пример 1. Образец феноло-формальдегидного волокна весом 5 г помещают в стакан, заливают 100 мл азотной кислоты с концентрацией 60%. Через 10 мин волокно извлекают из кислоты, промывают в дистиллиров анной воде и высушивают.
Получают волокно с электронообменной емкостью 2,9 мг-экв/г и катионообменной емкостью 3,9 мг-экв/г.
Пример 2. Образец ткани из феноло-формальдегидного волокна весом 1 г помещают в стакан, заливают диметилформамидом и пагревают на кипящей водяной бане в течение 1 час. Затем ткань промывают дистиллированной водой, отжимают от избытка воды фильтровальной бумагой и переносят в 20%-ный раствор азотной кислоты, где выдерживают при комнатной температуре в течение 2 суток. Ткань промывают и высущивают.
Получают ткань с электронообменной емкостью 3,2 мг-экв/г и катионообменной емкостью 4,1 мг-экв/г.
Пример 3. Образец феполо-формальдегпдного волокна весом 3 г помещают в колбу, снабженную термометром, подводящим и отводящим патрубками для пропускания газа. Колбу с волокном погружают в термостат и при 80°С в течение 30 мип выдерживают волокно в токе двуокиси азота. Получают волокно с электронообменной емкостью 3мг- экв/г и катионообменной емкостью 3,6 мг-экв/г.
Формула изобретения
1.Способ модификации феноло-формальдегидного волокна путем его химической обработки, отличающийся тем, что, с целью придания электроиообменных и ионообменных свойств, волокно подвергают нитрованию, например, азотной кислотой.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что нитрование проводят в среде, вызывающей набухание.
3.Снособ по п. 1, отличающийся тем, что волокно перед нитрованием подвергают набуханию в растворителе.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения синтетическихВОлОКОН | 1978 |
|
SU798200A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2262557C1 |
Способ получения электронообменных смол | 1980 |
|
SU1038346A1 |
Способ модификации природных и химических волокон | 1971 |
|
SU434790A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНО-ИОНООБМЕННИКОВ | 1968 |
|
SU221269A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА | 1972 |
|
SU332148A1 |
Способ получения угольного волокнистого ионита | 1973 |
|
SU448699A1 |
Способ получения электронообменников | 1980 |
|
SU923134A1 |
Способ получения электроноионообменников | 1971 |
|
SU392702A1 |
Способ получения ионитов | 1971 |
|
SU413812A1 |
Авторы
Даты
1976-02-28—Публикация
1974-06-27—Подача