Изобретение относится к получению электронообменных материалов, в 4acT нести волокон, которые могут применяться в процессах водоподготовки, удаления растворенного кислорода из воды и предотвращения от коррозии оборудования, очистки сточных вод, для получения перекиси водорода, селективного восстановления катионов в качестве катализаторов и комплексе образователей. Известен спосеб получения ОВ (окислительно-восстановительных) волекен, содержащих хиноидные группировки, на есневе поливинилового спир та, путем обработки раствором невелачней окисленней редокс-смолы, полученной поликонденсацией формальдегида с мнегеатемными фенолами.Дегидратированное ПВО волокне обрабатывают в течгние 6 ч при температуре кипения 5%-ным спиртовым раствором окисленной новолачной пирокатехин-(пирогаллол-, гидрахинон-)- формальдегидной смолы. Окислительно-восстановительная емкость редоксита пе кону Fe достигает 3,5-4,0 мг.экв/г .W. . Однако способ отличается многестадийнестью обработки и предусмат ривает использование органического растворителя (этанол), что является существенным препятствием для его практической регшизации в производственном масштабе. Известен способ, заключающийся в получении ионообменного фенольного волокна. Для этой цели фенольное волокно, сформованное из расплава новолачной или резольной смолы,после отверждения подвергают галогеналкилированию, а затем аминированию и получают ионообменное волокно, содержёщее в качестве ионогенных групп аминогруппы. Волокне фО1(1уют из расплава неволака с молекулярной массой 720 и вязкостью расплава 41300 сП при 150°С. Формуют при температуре 135®С со скерестью 760 м/мин через фильеру 1000/18, велокно отверждают нагреванием в водном растворе параформальдегида (18%; и НС (18%). После промывки и высушивания волокне обрабатывают 50 г хлорметилово1е эфира в присутствии 6 г ZnCI- при 50°С. Затем ебрабатывают 25 г 30%ого водного раствора триметиламина при в течение 5 ч и вновь промывагот. Обменная емкость составляет 0,8 мг-экв/г 21.
Недостатками способа являются многостадийность и низкие значения обменной емкости. Наличие ионогенныи химически активных групп обеспечивается в результате дополнительных обработок оформованных олокон.Кроме этого, волокна, полученные таким путем, не обладают ОВ свойствами
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения синтетических волокон формованием из расплава новолачной феноло-формальдегк.дной смолы при 13 5-160° С со скоростью 500 м/мин через фильеру с диаметром отверстий 0,25 мм.Волокно, полученное поданному способу ше обладает электронообменными свойствами 3.
Цель изобретения - получение волокон с электронообменными свойствами.
Поставленная цель достигается тем, что при формовании волокон из расплава иоволачной смолы в качестве последней используют пирокатехинформальдегндную смолу с молекулярной массой 800-1200 при мольном соотношении пирокатехина к формальдегиду 1:0,75-0,93.
Способ иллюстрируется следующими
примерами.
П р и м е р 1. Пирокатехин-формальдегидную смолу получают при мольном соотношении пирокатехина к формальдегиду 1:0,75 в кислой среде, в качестве катализатора используют концентрированную НС в количестве 1% от массы пирокатехина. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до температуры 40°С/ после чего вводят катализатор, при закипании раствора нагрев прекрацдают. Для завершения процесса полученную смолу нагревают при температуре 98°С в течение 3 ч, сушку проводят под вакуумом при температуре 40°С.
Волокно формуют из расплава новолачной смолы при температуре 130°С через фильеру с отверстиями диаметром 0,5 мм со скоростью 500 м/мин. Волокно наматывают на бобину. Перево волокна в неплавкое и нерастворимое состояние осуществляют путем обработки в растворе формальдегида (18%) и концентрированной соляной кислоты (18,5%).
Полученное волокно имеет прочность 0,9-1,1 кг/сМ ; разрывное удлинение 2,9-3,2%; окислительнопо Fe восстановительная емкость 6,5 кг-экв/г.
Пример 2. Смолу получают по методике, описанной в примере 1, при мольном соотношении пирокатехина к формальдегиду 1:0,93 в кис..ой ср-де.
Волокно формуют из расплава новолачной смолы при температуре 140 С через фильеру с диаметром отверстия 0,3 мм со скоростью 800 м/мм. Отверждение волокна проводят известными методами.
Показатели за-вышаемости свойств волокна в зависимости от состава используемой смолы приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения углерод-углеродного композиционного материала | 1978 |
|
SU791253A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКГРОНООБМЕННЫХ СМОЛ | 1965 |
|
SU168430A1 |
Способ получения электронообменников | 1980 |
|
SU923134A1 |
Способ модификации феноло-формальдегидного волокна | 1974 |
|
SU504843A1 |
НОВЫЕ АЛКИЛФЕНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2699113C1 |
ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ НОВОЛАЧНАЯ СМОЛА, ИМЕЮЩАЯ НИЗКУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ СВОБОДНОГО ФЕНОЛА | 2008 |
|
RU2470732C2 |
СТЕКЛОВОЛОКОННАЯ СТРУКТУРА ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ АБРАЗИВОВ В СВЯЗКЕ | 2008 |
|
RU2466853C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСКОЗНЫХ ВОЛОКОН | 1969 |
|
SU412309A1 |
ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ВЫСОКОЙ ТЕКУЧЕСТЬЮ | 2015 |
|
RU2704185C2 |
Способ получения электронообменных смол | 1980 |
|
SU1038346A1 |
105-107 240-360
1:0,60
120-125 750-810
800-900
130:135 840-930 134:139
Не плавится
Таким образом получаю новолачное пирокатехин-формальдегидное волокно , обладающее электронообменными свойствами.
Отсутствуют вы, сокоэластические деформации, не наматывается на бобину
Стабильно фор, муется и принимается на иобину
То же
Fie раст- Волокно получить воряется не удается
Формула изобретения
Способ получения синтетических врлокон формованием из расплава
5 7932006
новолачной смолы, отличающиИсточники информации,
и с я тем, что, с целью полученияпринятые во внимание при экспертизе
волокон с электронообменными свой-1. Авторское свидетельство СССР
ствами, в качептве смолы используют 205278, кл. С 08 L $1/10, 1967.
пирокатехин-формальдегидную смолу2. Патент США 3835072,
с молекулярной массой 800 -кл, 260-2Лопублик. 1974.
1200 при мольном соотношении пи- 3. Патент Японии 52-29115,
рокатехина к формальдегиду 1:0,75-хл. 26(5) С2, опублик, 1977 (про0,93.ютип).
Авторы
Даты
1981-01-23—Публикация
1978-07-21—Подача