3
parype и 1 час при С, отгоняют при пониженном давлении растворитель, и Б остатке получают конечное вещество в виде зеленоватой малоподвижной жидкости; выход
- 20-
количественный, п i,5320,
Найдено%: N 7,58. Р 8,07, $33,90
Вычислено %: 1 7,46, Р 8,26 $ 34,10
В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (в см):54О-56О
5О7288
(), 645 (P-S-C). 715 (
79О-810 (Н - li деформ.), 1О50 (C S), 126О ( 1295 (G -И ), 144О (GH СН,). 1470 ), 2880-2980 (GH Gl-Qвал), 334О (И-Н-ва/iJ.
В условиях примера 1 подучают и другие соединения, перечень которых предст 1В-лен в табл. 1,
R. ;
RS
Р - & GH GH.,M HG N
2 ,, X
Э«
, :&
Т a б лиц а 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Замещенные ариловые эфиры тиофос-форных кислот | 1974 |
|
SU508245A1 |
| Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
| Акарицидное средство | 1985 |
|
SU1588266A3 |
| Средство борьбы с вредителями растений | 1974 |
|
SU659068A3 |
| Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1974 |
|
SU713527A3 |
| Инсектоакарицидонематоцидная композиция | 1977 |
|
SU674652A3 |
| N @ -(фосфонато)-диазен-N-оксиды | 1990 |
|
SU1747450A1 |
| Бензоилоксиэтиловые эфиры тиофосфорных кислот, обладающие инсектоакарицидной активностью | 1976 |
|
SU654618A1 |
| Способ получения производных 2-цианобензимидазола | 1984 |
|
SU1346043A3 |
| ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU360736A1 |
П Р и Nt е Р 2, Испытание па акарн- цидную активность.
Общая начальная (контактно-кишечная). акариш1дносгь определе1 а на самках обыкновенного шуг)ино1-о клеща Tetran4c huS upticae Koch.
0,1 г испытуемого вещества растворяли в 5 мл ацетона и разбавляли до заданной концентрации водой, содержащей О,О5% ОП-7, В приготовленные жидкос-ти на 5 сек погружали растения фасоли в фазе двух на-
стоящих /шстьев, зараженные клещом (3040 самок на 1 лист). Через 3 сугоК проводили учет количесгва живых и мертвых самок, В контроле зараженные клешами рас тения обрабатывали водой, содержащей 5,О% auetOHa и О,05% . Этанолом служит О,Р-диэтил-& - ( Ы , N -диэтилтиоуреиДо) эгтилтиофосфа-г, известный ранее как акарицид. Результаты определения акарицидной ак-
X/ Номера соединений соответствующих их номе. рам в -табл, 1,
Pv (с„н)
.Формула и 3 0 б p ё т е н и я
S , S-диалкип-S -Р -(-гиоуреидо) &тилтриогио4юсфагь общей формулы:
5)р $а.,си.ынсмС„,
RS - И
2 52
u s
где R и R - одинаковые или различные означают алкил;
„л
К и R - одинаковые или различные и оэ
качают водород, алкил или арил, обладак шие акарицидной активностью. тивности веществ приведены в табл. 2. Проценты гибели клешей предотавленьг с поправ кой на KOHTpo;ib по Аббога Предложенные вещества менее токсичны для теплокровных животных, В опытах на белых мышах полулетальная доза их находит ся в пределах 50О-60О мг/кг JH выше, в то время как эталсжное соединение (табл. 2) L Дд --;150 мг/кг. Та б ли « а 2
