- .::.. : -- -:,. ..: . .; - .:.: . : erf; .-:r). . fOcii; OKCfi-;3:.iru кс.:} :, ccne3 ;ainsiNii л :тде о,о.-...-;. .Мачэло окисления по г ;;п лтороЕ оспози;огг-, :р гилокганааятов Jvy:Uiv.x : :етап,гт.ов ,1 --;С-, - ,100 г-,:ог-% «- :, , r--Tiu-iGO, с-г;-: ,-:-.. ,( :мц),по.кс,, Л; -- стклсил - С::--,
Г1ч), CChL,ai,C,Si -1 - ч , i rs ,
LS//O
СН/ CH2CH2CH C(CFy ссйкднолятз ЛИТИЯ в толуоле, 0,О05 г Jj,5 зес,%) димет11Лформам .да подвергеЛТ полимеризации при 100 С в течение с при атмосферном давлении и 3 час :;,j.,-. г таточком давлении 1-2 мм рт.ст. Лосле пере осаждения этиловым спиртом };, ехсафторбензольиого раствора Бьщел ;о-; 0,85 г полимера q О,3 (определе-- - : ексафторбензоле при 25с). Тстекл ,,ЗОС данным ДТА 315°С. Пример 3, Смесь 2 г циклосяло:хвна формулы (I), 0,0046 г ( 0,5 ,о) пентаметилвинилциклотрисштоксана, O.Ol г (0,5 вес.%} диметилформамида, 0,О5 г {О,О35 вес,%) 1,6;о-ного раствора силоксакдиолята натрия в толуоле подэйогают полимеризации при 100-120°С . тетение 6 час при атмосферном давле- кии и 3 час при остаточном давлении .1-Я мм рт.ст. После переосаждения из ексафторбензольного раствора этиловь м спиртом выделяют 1,75 г. полимера, 0,4 (оцределена в гексафторбензоле). . ,, ..; -оО О. Начало окисления по дан- ым ДТА 315°С. П р и м е р 4, Смесь 3 г циклосилоjGpHa формулы (1) о,07 г (0,035 вес,%) .Т, ,в%-Ного раствора в тачуоле силоксадп.и- ;ОП5та натрия подвергают полимеризации при лОО-120°С в течение 6 час при атмосфер- п.арлении и 3 час при остаточном паЕ- петнки 1-Я мм рт.ст. После пере(..саж,цения этиловым спиртом э гексафторбензольного раствора выделятст 2.3 г полимера. г 0,1 (определена в гексафторбензоле при 25 С). Тстекл.--30 С. Начало окисления по ДТА 315С. г ормула изобретения 1., Способ палучения полисилоксанов с ,,пкильными группами у атома кремния толимеризацией фторалкилсодержащих цикло-рксилоксанов в присутствии основного ка-ягкзатора при нагревании, о т л и ч а - -,f, ГЦ м и С Я тем, что, с целью получения полимеров с лювышеино термостойкостью, устойчивостью К алифатичвским углеводородам и пригодных для изготовления маслобелзостойких резин, используют циклотрпСИЛ океан общей формулы СН, I 52. Способ no ri. 1, с я тем, что процесс Отличающий-ствни соединения донора электронов, ЯБЛЯЮ проводят в присут-щегося промотором пачимеризацни. ) .б
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полиорганосилоксаны с (м-перфтороксоланил)фенильными заместителями у атома кремния для получения материалов с повышенной бензо-, масло-,термостойкостью и способ их получения | 1975 |
|
SU734225A1 |
ПОЛИФТОРАЛКОКСИФОСФАЗЕНОВЫЕ (СО)ПОЛИМЕРЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАСЛО-, БЕНЗО-, МОРОЗОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ | 2007 |
|
RU2352596C2 |
Алкоксипроизводные четырехвалентного ванадия как катализатора для полимеризации этилена | 1978 |
|
SU738656A1 |
Способ получения полиалкенамеров | 1975 |
|
SU681069A1 |
Способ получения производных флавана или их солей | 1979 |
|
SU1072805A3 |
Способ получения гранулированных водорастворимых полимеров акриламида | 1982 |
|
SU1024457A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРПОЛИМЕРА ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА | 2001 |
|
RU2208018C2 |
Способ получения растительного полимера-эпигалохина | 1981 |
|
SU1155601A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ АКРИЛАТНОГО ТИПА | 2006 |
|
RU2313539C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРПОЛИМЕРА ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА | 2001 |
|
RU2209215C2 |
Авторы
Даты
1976-03-25—Публикация
1973-12-04—Подача