Катализатор для газофазногоокисления диметилсульфида в диметил-сульфоксид Советский патент 1976 года по МПК B01J23/847 B01J23/885 

мют в тшательао рвст|фа0т в агатовой JBtyiutei затем табиетнруют и ирокаливают 1 в 45О-47О С в течение 2 час в токе кяслорода. Элементарный состав катализатор, вес.%: GU 24,5; V 39; О 36,5; что соответствует в расчете на оквслы VgOj- 70, CttO 30. П р м ер 3. Навесениый медвоваяаовевый катализатор iготовят./пропиткой вдсн тбяя сЛ . Oj раствором соответствующих солей водных растворов 11,5 г Си (М 0,) 3 Н.р чда и оксалата вавадила, который получают вз 11,4 г VjO и 22,1 г Н« S. прв вагревавии водвого раствора до 7,О С. Затем избыточвую воду выпаривают при перелсешввавин, сушат в течевие 6 час при 120 С и прокаливают в токе кислорода прв 45О-470°С 2 час. CocTisB катапизатора, вес. %: 4,0 Си О, 12,0 VpOg и 84 восителя. Суммарное содержавие окислов ванадия и меди составляет 16% от веса катализатора. Окислевве диметилсул 1рида проводят в .дабораторвой уставовке проточвого типа при-атмосфервом; давлении; В трубчатый реак тор загружают гравулироваввый каталвиа- тор в через вего при 185-195°С пропускасот смесь 1 об. % двметилсулъфнда в каЬт лороде со скоростью 0,05-0,16 Мл/мл.;.сек (время контакта 6,1 - 19 сек). Жидкве продукты реакпии, содержашне диметилфик- сйд и диметилсульфон, конденсируют в ofr лаждаемом льдоы сепараторе. Непрореагировавший диметилсульфид отделяют от жвдкого оксидата и возвращают в реакцию. По результата авализа оксИдата вычисляпот -выход диметялсуль$Ьк жда в расчете на пропущенный диметилсульфид и избирательность по диметилсульфоксиду (выход диметилсульфоксида в расчете на прореагировавший димэтилсульфид). Результаты испытавия предлагаемых ка.тализаторов в процессе окисления сульфида в диметилсульфоксид и сравнение . е результатами, полученными в првсутствии вепромотировавных ванадиевых i катализато-. ров, представлены в таблице.