(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРСКАПСУ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения желатиновых микрокапсул | 1972 |
|
SU451459A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ | 1996 |
|
RU2122464C1 |
Способ получения желатиновых микрокапсул | 1989 |
|
SU1777947A1 |
Способ получения водной дисперсии микрокапсул | 1986 |
|
SU1741602A3 |
Способ получения желатиновых микрокапсул | 1971 |
|
SU445461A1 |
СОСТАВЫ КЛОМАЗОНА | 2013 |
|
RU2628579C2 |
Способ получения микрокапсул | 1976 |
|
SU598629A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ АНТИБИОТИКОВ | 2021 |
|
RU2768953C1 |
Способ получения микрокапсул | 1980 |
|
SU912260A1 |
МИКРОКАПСУЛЫ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ СКВАЖИН | 1993 |
|
RU2111049C1 |
1Йг ретение относится к способу мш-гро Капсупирования, в частности к получению inaTKBOBbix микрокапсул. Известен способ получений жепатиновызс мякрокапсул путем ; а1«5ульгирован ш материа ч ла ядра в материале оболочки с последую- ; шим отверждением, промывкой и обработкой готовых микрокапсул разли-гкыбЛй поверхностно- активными веществамкв aanpsivjep ааетатом первичного атшфатического амкаа с ic С с, а затем четвертичным аммонле1 14 IS 1вым соединением с .. (см. Ештэат Л, j:: сША №3436452, 1969 г). Такой способ микрокапсулирования основан на методе ;простой коацервации. Способ пол чеьшя мвжрсжапсул осущест& ляется следуюишы образом, К водному .раствору желзтккы опрепепен |ной концентрации при в ностоянком (Перемешивании добнвлйзот веобходимое копи1«ч 1чество водного раствора сульфата натрия (половии-у от всего аолячесггва, рое должно участвовать в продессе),. j К попучейиой .с.адесй при nesea-sesitbtFiaiiii прилквак -грйбуе лое когэ частваЭййеншее ; I римого гаадйНбкий (внутрег-ьнзя фаза ьшкро j капсул} о SaTetvs последнюкг до ; образoEaviKS эмульс-ти-с задййга.ЕЛ разг.-;®-рсй4: частиц Hi продо;гксают приливать 2О%-- яый .водный раствор сульфата siaT-pj E {.вторую но ЛОБину), Далее смесь г-жлаждешт ярн н®рем э«., шанйЕяк Б течешж чес йо |И а -л-ечешш 10 . пик до а; найщекную суспенаяго мкй.рш12исуя |до€аБ.яягот 37«4О%-ный формалий шш c№sep 5& |деш1Я желатиновой оболочки., ОтЕер}хдекив введут при рН раствора а--.:12 в теченЕ а .e час грук 1О -20С и постоянком 118}земФ 1шиванйя,. р|-| раствора устававаивают jpacTEOpoM едкого натрия, который вводят :В суст-5иэию. После отверждения мйкрокапсу тф iоТЕе-гшюГ от рааноЕ.ес.ной жкдкостиИ в тв«., чайке мик обрабатьшагот при перемф.IHHU кв.псуп во времЕ суинщ.
5 5092896 ,
IжепатиЕО, с (Последующим отБерждением и ;||или BOflffisift раствор смеси ацетатов первичн
ббработкой готовых капсул поверхностно- « ьгх аминов бщей формутйм
i активным веществом, отличающий-IRCCH) NH CHgCOOH и вторичных амиic я тем, что, с целью предотвращения .jнов-общей формулы
1 явления агломерации и упрощения техноло-6
гического процесса, в качестве поверхност-R-CH -CH-CHg.
:но активного вещества используют водный jljpj .Qp| СООН
фаствор диацетата алкилпропилендиамина23 I
; общей формулы Д® R
P NMfcH,.,)NH -СН СООН.10
j i В количестве 10-15% сухого вещества
;Где 17 2Г-|от веса желатиновой оболочки.
Авторы
Даты
1976-04-05—Публикация
1973-06-25—Подача