ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЦПЯ ПОЛУЧЕНИЯ
(54) УГЛЕГРАФИГОВОГО ПЕНСШАТЕРИАЛА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения изделий сложной формы на основе углеродных синтактных пеноматериалов и установка для осуществления способа | 2017 |
|
RU2665775C1 |
СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2002 |
|
RU2237033C2 |
Способ изготовления плоского электронагревателя | 1974 |
|
SU634698A3 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТОДА ВЕРТИКАЛЬНОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ | 2009 |
|
RU2418888C2 |
МАТЕРИАЛ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЯ И ЗАКРЫТОЕ ИЗОЛИРУЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО | 2013 |
|
RU2630115C2 |
Способ получения активированных углеродных сфер | 1974 |
|
SU1047388A3 |
Способ получения пористого углеродного материала | 1973 |
|
SU890968A3 |
ТОНКАЯ ДРАПИРУЮЩАЯСЯ НЕТЕКУЧАЯ ИМЕЮЩАЯ ОДНОРОДНУЮ ТОЛЩИНУ КЛЕЯЩАЯ ПЛЕНКА, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ НА ОСНОВЕ ПЛЕНКИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННОГО ИЗДЕЛИЯ | 1992 |
|
RU2127291C1 |
Композиция для термостойкого пеноматериала | 1989 |
|
SU1736979A1 |
Способ получения пенопластов на основе жидкой резольной фенолформальдегидной смолы | 1970 |
|
SU448744A1 |
Лзобретенне относится к углеграфитовым пеноматериалам, обладаницим высокими теплоизолядаОНИЫМИ свойствами и низкой ГИГрОСК(Я1 {Чиостью.
Известна полнАЮриая композиция для получения углеграфитового Пеноматериала, содержащая вспененную уретановую смолу полиэфирного типа и углеродсодержащий наполнитель, например графит, сажу.
Однако материал, созданный на основе этой композиции, имеет открытую ячеистую структуру, обладает недостаточно хорошими теплоизоляционными свойствами и высокой гигроскопичностьюЦелью изобретения является создание углеграфитового Пеноматериала, обладающего замкнутой ячеистой структурой, высокими теплоизоляционными свойствами и низкой гигроскопичностью.
Эта цель достигается введением во вспененную фенолформальдегидную или уретановую смолу для получения углеграфитового пеноматериала в качестве углеродсодержащего наполнителя углеродных полых микросфер с диаметром мкм и объемной плотностью 0,05-0,5 г/см в количестве 10-80 вес.ч. на 100 вес.ч. смолы.
Полые угольные микросферы преимущественно добавляют к жидкой смоле заранее. Используют смеситель обычного типа для смешения указанной синтетической смолы с полыми угольными микросферами. Когда количество полых угольных микросфер относительно низкое, применяют смеситель с низким числом оборотов. Когда количество полых угольных микросфер относитеш.но высокое, преимущественно используют смеситель типа месильной машины и, если необходимо, смешение прюводят в вакууме. В тех случаях., когда синтетическую смолу употребляют в виде порошка, напри.мер новолак фенольной смолы, отвердитель и ускорит ш ценообразования равномерно добавляют к
расплавленной смоле, поддерживаемот в расплавленном состоянии на нагревательных роликах, затем смесь пульверизуют и добавляют полые угольные микросферы к пульверкзованной смеси. Смешанные порошки далее заливают в изложницу и
отверждают.
Обжиг пены синтетической смолы, содержащей полые угольные микросферы, проводят в инертной атмосфере, например в азоте, при 1000°С. Обжиг пены синтетической смолы можно проводить в
графитовом тигле путем электрического нагрева до
3000 с. продолжительность обжига примерно такая й, как в обычных процессах, примерно около 30 час.
Пример. Полые угольные микросферы (средний диаметр 100 мк, объемная плотность 0,15 г/см) вводят в определенное количество каждой КЗ двух жидкостей, составляющих полиуретан, а затем обе жидкости смешивают и заливают в.из0/10070 75
5/95
10/90
15/85
20/80
30/70
Из данных табл. 1 видно, что объемное сжатие и потери веса улкньщаются пропорционально коли«ьеству добавленных поль1Х угольных микросф«р. В SX колонках, где использовали один уретан юш с добавлением только 5 вес.% угольных микросфер, ; нтральная часть угольной пенм растлавляется. Окисление пря 200 С в течение 48 час приводит в результате к расппавленшо центральны части уретановой пены. Время, требуемо для обработки на тугоплавкость, значительно снижается.
П р я м е р 2. Применяют порошки обычной смолы типа используемсж для образ шания фенольложницу 150 X 150 X 50 мм. После образования пены в изложнице пену разрезают на куски 90 х 30« X 30 и подвергают окислению на воздухе при 200° С в течение 16 час а затем обжнгу в атмосфере 5 азота при 1000°С в течение 16 час. Объемная плотность пены после обжига составляет в среднем 0,12 г/см (диапазон 0,10-0,14 г/см).
В табл. 1 иллюстрируется зффект добавления полых угольных микросфер к уретановым пенам.
10Таблица
-Расплавление центральной части
10,5Частичное расплавление
12,0Нет расплавления
12,0.Тоже
11,5Тоже
10,0Тоже
ных пен новолака и полые угольные микросферы, аналогичные использованным в примере 1. Смесь заливают в изложницу 100 х 100 х 30 мм и отверждают прт 140°С в течение-. 15 мин. Отвержденную пену разрезают на куски 90 х 30 х 30 мм н обжигают в атмосфере азота при 1000° С в течение 30 час. Объемная плотность обожженной пены составляет в среднем 0,2 г/см (интервал 0,18-0,22г/см).
В табл. 21шшн стрируется влияние полых угольиьк микросфер на фёнольные пены.
Таблица 2.
90/10
Из данных табл. 2 видно, что объемное сжатие и потери веса уменьшаются для фенольных пен пропорциоюльно добавленному количеству угольных микросфер. Сила сжатия увеличивается при введеюш угольных микросфер и имеет максимальную величину, соотэетствующую приблизительному соотношению 60/40. Также отмечается понижение гигроскопичности. Формула изобретения
Полимерная композиция для полуадння углегра тового пеноматериала, содеряащая всненеи- .
13
14
ную уретановую или феиолформальдегиднуто смолу и углеродсодержащий наполнитель, отличаю щ а я с я ttM, что, с целью получения материала, обладйощего замкнутой ячеистой структурой, высокими твялоиэоляционньвли свойствами и низкой гигроCKonHifflocTbip, в качестве наполнителя использоваш 1 углеродные полые микросферы с дааметром 10-500 мк и объемной плотиостъю 0,05-0,5 г/см в количестве 1080 веЛч на 100 вес.ч. смолы.
Авторы
Даты
1976-04-25—Публикация
1972-06-29—Подача