синтезированных соединений представлены в габл. 1. Пример. К свежеприготовленному меркаптиду нагрия, полученному из 3,0г (0,03 моль) бутил меркаптан а и 0,77 г (0,03 моль) металлического натрия в абсолютном толуоле, добавляют при 20 8,2 г (О,03 моль) н.-пропиламида О-( |Ь-этокси) эрилхлортиофосфорной кислоты, перемешивают 3 ч при 4О-450С и оставляют на ночь. За тем оеремешнваюг 16 ч при 45 С, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют. ФилЬ рат промывают содовык раствором и водой, сушат, фракционируют в вакууме. Собирают фракцию с температурой кипения ( 142°С при 0,2 мм рт.ст., Пз 1,5040, 1,0643. Выход 8.3 %. Найдено, %: С 44,39, 44,41; Н 8,53, 8,ЗО; Р 10,15, 1О,34; N 4,19, 4,37. С N0 Р Зд. Вычислено, %: С 44,19; Н 8,71; Р.1О,|. : N 4,68. Пример 2, К раствору 5,2 г (0,03 моль) п-нитротиофенопа в 5О мл абсолютн го хлороформа и 5О мл пиридина при прибавляют по каплям 8,7 г (0,ОЗ моль) Нг-бутиламида Q-( этокси) этипхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7ч при 45°С|, оставляют на ночь. Затем при 45-50С пере мешивают 1О Ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промьь вают водой и содовым раствором, сушат над . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт. Выход 85% после перекристаллизации из этилового спирта, т.пл. 154°С. П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах гриба Pir-icoEar d ci itzae Фунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Pir-icuEarid orvгае.-изучают последующей методике.Препараты растворяют в ацетоне и вводят в расппавлеЯ ную агариаированную морковную среду (тем пература среды 5О-6О°С) в стерильных ус ловиях перед разливкой по чашкам Петри. Через су.тки, когда ацетон улетучится, проводят посев гриба P.ot yzcse в каждую чаш ку Петри тремя уколами. Колонии грибов, выросшие на месте уколов, принимают за повторность опыта. Учеты проводят на пятый день после посева измерением колоний грибов. Для характеристики фунгицидной активнос ти вычисляют процент подавления роста колоний грибов по сравнению с контролем. Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 4. Профилактическое фунги- цидное действие соединений против пирикуляриоза риса. Растения риса (восприимчивых к пирику- ляриозу сортов) выращивают до стадии 3-4 листьев и опрыскивают эмульсиями изучаемых соединений. После подсыхания препара- тов проводят заражение растений конидиями гриба P.opvzae . Густота суспензии ЮО200 тысо конидий в 1 мл. Затем растения помешают во влажную камеру на 24 чг при . На 7-ые сутки после заражения проЬодят учет пораженности риса пирикуляриоПодавле1ше болезни вьтчисляют по формуле Аббота: .JLtL где э( развитие болезни в контроле, . - -развитие болезни в варианте с препаратом. Результаты даны в табл. 3. П р и м е р 5. Эффективность препаратов против стеблевой ржавчины пшеницы. Растения пшеницы сорта Красноземная, выращенные в теплице, опрыскивают водной Суспензией препаратов концентрацией 0,1 % (по Д.В.). После высыхания растения искуо. ртвенно заражают спорамиPacetnta tcx.minls PM.S. Степень подавления развития болезни препаратами определяют на 1О-ые сутки после обработки функицидами. Эталон - цинеб. Повторносгь опыта трех ратная. Результаты представлены в табл.4. Примере. Эффективность препаратов ротив мучнистой росы огурцов. Опыты проводят условиях тепличы, истья огурцов сорта Многоплодный ВСХВ прыскивают водной суспензией соединений онцентрацией О,О5% (по д.в.). После высыания их искусственно заражают суспензией онидий грибов Efysiphe cichorocearumD-CSpfiojeroitiecoi f utVg-inea РоЕб., одержащей 200 тыс. конидий в 1 см воы. Степень подавления развития болезни преаратами определяют на 1О-ые сутки после бработки фунгицидами. Эталон - каратан. рвторность опыта трехкратная. Результаты представлены в табл. 5.
а Я
Ж
с ю а
Ь
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Фосфорсодержащие производные мочевины и тиомочевины для борьбы с грибными заболеваниями растений | 1974 |
|
SU525398A1 |
| Фосфорилированные 2-аминобензимидазолы,обла-дАющиЕ фуНгицидНОй АКТиВНОСТью | 1977 |
|
SU630859A1 |
| Фунгицид | 1970 |
|
SU353456A1 |
| О,О-Диалкил-S-дигалометилдитиофосфаты, обладающие фунгицидной активностью, и способ их получения | 1981 |
|
SU944314A1 |
| ФУНГИЦИД | 1973 |
|
SU468449A1 |
| Фунгициды контактного и системного действия | 1971 |
|
SU472521A1 |
| Фунгицид | 1972 |
|
SU396892A1 |
| Производные ортофенилендиамина | 1972 |
|
SU465906A1 |
| Эфиры дитиофосфорной кислоты, обладающие фунгицидной активностью | 1975 |
|
SU521816A1 |
| Соль 2-аминоэтилдитиофосфата | 1974 |
|
SU517595A1 |
.а
g
м
« о
ё.
I «л
(ч
л
н о
м
g
, О
Соединение
Пропилакшд-О - ( эгокси)-этил - S - фенилдктиофосфорной кислоты
Пропиламид-О- ( - эгокси) этил- Препарат
Пропнламид О- ( |5-эгокси) эгил-пропилдигиофосфорной кислоты
Гропиламид ( |%-эгокси) этил-бутилдитиофосфорной кислоты
Пропиламид О-( |4-этокси) этил -фениддитиофосфорной кислоты
Цинеб
Примечание. Развитие болезни в контроле 25%,
Таблица2
Подавление роста мицелия гриба, %
1ОО
Таблица4
Подавление болезни, %
.92,0 62,0
6О,О 92,0
Препарат
н бугиламид О-( |%-эгокси) эгил - S 2,5-дихлор)- фенилдигиофосфорной кислоты
Пропиламид О-{/5 эгокси)эгил-S- нтa хлор-фенилдитиофосфорной кислоты
Пропиламид О-(р-эгокси) этил-5- пропил-дитиофосфорной кислоты
Пропиламид О-( Р-эгокси)этил -S-4-нитрофенилдигиофосфорной кислоты
Пропиламид О-( |5-эгокси)этил- 5- фенилдитя офосфорной кислоты
Каратан (эталон)
Примечание. Развитие болезни в контроле 63%. Формула изобретения Амиды (.( й-алкокси) этил-5 -арил(алКил)-дитиофосфорной кислоты общей формулы S30 Н р -ид -р / 25 р с/ i
Т а 6 л и ц а 5
Подавление развития болезни, о где Я - алкил С - С i алкил, фенил, замешенный арил; алкил С - К,- алкил С. - С,, или водород; Э ч обладакяцие фунгицидной активНОСТЬЮ.
