1
ИзОбретение относится к области получения полимерных производных силглг-триазина, способных отвержда ься «на холоду.
Известен способ получ ения полимерных производных сижл-триазина путем радикальной полимеризации олигоэфиров сижлг-триазина, содержащих ненасыщенные концевые группы, или их смеси с непредельными мономерами.
Недостаток известного способа заключается в том, что полученные полимеры могут отверждаться только при нагревании до 120°С.
Цель изобретения - получение полимеров, способных отверждаться при . Эта цель достигается тем, что полимеризацию соответствующих исходных мономеров проводят в присутствии диэтаноланилина, взятого в количестве 0,01-0,1 моля на 1 моль мономера.
Пример 1. В четырхгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 12 мл растворителя циклогексана, 5,94 г (0,02 моля) триглицидилизоцианурата (ТГИЦ), катализатор. После растворения ТГИЦ вводят 0,11 г (0,03 моля) диэтаноланилина. Процесс ведут при 90±5°С, прикапывая метакриловую кислоту, ингибированную 5,Г5 мл (0,06 моля) гидрохинонома. Реакцию ведут в токе азота, избыток раствор(Ителя отгоняют в вакууме.
Содержание азота в эфире по данным элементарного анализа:
Вычислено, %: N 7,6.
Найдено, %: N 7,0.
Для получения гомололимера в навеске полученного азотсодержащего олигоэфира добавляют I-2 вес. % перекиси бензола (ПБ), а для сополимера эфир совмещают с 30- 50 вес. % ненасыщенного мономера, являющегося смесью 70% диметакрилового эфира триэтилентликоля (ТГМ-3) и 30% стирола. При перемещивании вводят 1-3 вес. % ПБ. Свойства отвержденных продуктов сведены в та|бл. 1.
Таблица 1
Пример 2. Четырехгорлуюколбу загружают 12 мл растворителя циклогексанона, 5,94 г (0,02 моля) ТГИЦ, катализатор. После растворения ТГИЦ вводят 0,15 г (0,04 моля) диэтаноланилина.
При 90±5°С прикапывают акриловую кислоту, «нгибированную 4,3 мл (0,06 моля) гидрохинона. Процесс ведут аналогично описанному в примере 1.
Содержание азота в эфире по данным элементарного анализа:
Вычислено, %: N 8,2.
Найдено, % : N 7,8.
Гомо- и -сополимеры получают аналогично примеру 1.
Свойства отвержденных продуктов сведены в табл. 2.
Таблица 2
в среде азота, но окончании (j.iiiie.ja нзоыточный аллилоБый опирт отгоняют в вакууме.
Содержание азота в эфире по данным элементарного анализа:
Вычислено, %: N 8,9.
Пайдено, %: N 8,0.
Гомо- и сополимеры получают аналогично примеру 1.
Свойства отвержденных продуктов сведены в табл. 3.
Таблица 3
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Пособ получения полимерных производных симм-триазина | 1973 |
|
SU477164A1 |
| РАДИАЦИОННО-ОТВЕРЖДАЕМЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1996 |
|
RU2118645C1 |
| ПОРОШКОВАЯ УФ-ОТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛАКОВЫХ ПОКРЫТИЙ | 2005 |
|
RU2302439C1 |
| ВНЕДРЯЕМЫЙ ФОТОИНИЦИАТОР | 2003 |
|
RU2320641C2 |
| ОТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТЕРМОЛАТЕНТНОЕ ОСНОВАНИЕ | 2009 |
|
RU2487867C2 |
| Способ получения азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров | 1982 |
|
SU1046252A1 |
| НОВЫЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ПОЛИСИЛОКСАНОВЫЕ ФОТОИНИЦИАТОРЫ | 2004 |
|
RU2351615C2 |
| ОД..Й 'i ^i.'.' '"^l"'3'~ -fl f* •:^/.^^-'ii-r,.-j ^^ I | 1970 |
|
SU283571A1 |
| Способ получения ненасыщенныхпОлиэфиРОВ | 1979 |
|
SU834000A1 |
| ПОЛИМЕРНАЯ СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2083605C1 |
Пример 3. В четырехгорлую колбу загружают 20,4 мл (0,35 моля) аллилового спирта, катализатор, 5,94 г (0,02 моля) ТГИЦ. После растворения ТГИЦ вводят 0,218 г (0,06 моля) диэтанолавилина. Процесс ведут при 90±5°С
Формула изобретения
Способ получения нолимерных производных симл1-трказ1та путем радикальной лолимернзации олигоэфиров сыла«-триазина, содержащих ненасыщенные концевые .группы, или нх смеси с непредельными мономерами, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров, способных отверждаться при 18- 25°С, лолимеризадию соответствующих исходных мономеров проводят в присутствии диэтаноланилина, взятого в количестве 0,01 - 0,1 моля на 1 моль мономера.
