1
Известен способ получения полимеров акриловых и метакриловых эфирен нитроспиртов путем полимеризации соответствующих мономеров при нагревании в присутствии радикальных инициаторов.
Однако получаемые полимеры не растворяются во многих органических растворителях, ограниченно растворяются в ацетоне или метилэтилкетоне. Это затрудняет их использование.
С целью получения растворимых в органических растворителях полимеров в предлагаемом способе процесс осуществляют в среде органического растворителя в присутствии аллилового спирта.
Способ позволяет получать модифицированные полимеры, хорощо растворимые в органических растворителях, например в ацетоне или метилэтилкетопе.
Предлагаемый способ заключается в кинячеиии ацетонового раствора нитроалкилакрплата или нитроалкилметакрилата, содержащего 0,5-5% (от веса нитромономера) аллилового спирта в присутствии 1 % (от веса нитромономера) перекиси бензоила или другого инициатора радикальной полимеризации в течение 20-30 ч. После окончания процесса полимер высаживают метиловым илн другим низкомолекулярным спиртом. Получают модифицированные по.ти - (ннтроалкилакрилаты)
или поли-(нитроалкилметакрилаты), хорощо растворимые в ацетоне или метилэтилкетоне (20 вес. % и более).
Пример 1. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 1250 мл ацетона, 250 г 2-нитроэтилметакрилата, 2,5 г аллилового спирта и 2,5 г перекиси бензоила. Смесь кипятят в течение 24 ч. Охлажденную реакционную массу постепенно в течение 1,5-2 ч выливают нри перемешивании в 2500 мл метилового спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре метиловым спиртом и сушат до постоянного веса при
комнатной температуре. Получают 175 г (69%) модифицированного поли-(2-ннтроэтилметакрилата) в виде белого порошка, т. пл. 135-138°С (разложение). ИК-спектр (): 1370, 1570 (МОг); 1730 С:; ); 1150
(-OR); 3400 см-i (-ОН).
П р п м е р 2. С.месь 80 г 2-нитроэтилметакрилата, 0,8 г аллилового спирта и 0,8 г перекиси бензоила в 400 мл ацетона кипятят в течение 10 ч и обрабатывают как описано выше. Получают 18,4 г (23%) модифицированного поли-(2-нитроэтилметакрилата), т. пл. 132- 136°С (разложение). ИК-спектр (см-): 1370, 1570 (NOa); 1730 С;; С О); 1150 (-OR); 3400 (-ОН). Пример 3. Смесь 80 г 2-нитроэтилметакрилата, 0,8 г аллилового спирта и 0,4 г перекиси бензоила в 400 мл ацетона кипятят в течение 25 ч и обрабатывают как описано выше. Получают 36,3 г (45%) модифицированного поли-(2-нитроэтилметакрилата), т. пл. 127- 133°С (разложение). ИК-спектр (см-i) 1370, 1570 (NOs); 1730 С: ); 1150 (-OR); 3400 (-ОН). Пример 4. Смесь 70 г 2-нитроэтилакрилата, 0,7 г аллилового спирта и 0,7 г перекиси бензоила в 350 мл ацетона кипятят в течение 25 ч и обрабатывают как описано выше. Получают 49,1 г (70%) поли-(2-нитроэтилакрилата) в виде вязкой, некристаллизующейся массы. ИК-спектр (см-): 1370, 1570 (N02) 1730 С; ); 1150 (OR); 3400 (-ОН). Формула изобретения Способ получения полимеров акриловых и метакриловых эфиров нитроспиртов путем полимеризации соответствующих мономеров при нагревании в присутствии радикальных инициаторов, отл ич а ющийся тем, что, с целью получения растворимых в органических растворителях полимеров, процесс проводят в среде органического растворителя в присутствии аллилового спирта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хинолиновых или изохинолиновых производных 3-кетостероидов | 1974 |
|
SU521282A1 |
АЛКИЛЕНДИАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ | 1993 |
|
RU2069661C1 |
Макроциклические гексаперекиси в качестве инициаторов радикальной полимеризации и структурирования полимерных систем и способ их получения | 1976 |
|
SU586169A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ NA/H - ОБМЕНА В КЛЕТКАХ | 1994 |
|
RU2141946C1 |
Способ получения оптически активных соединений простагландинового ряда | 1972 |
|
SU497762A3 |
Соли сополимера малеиновой кислоты с циклооктен-4-карбоновой кислотой, обладающие противовирусными свойствами | 1989 |
|
SU1692988A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ -3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ -5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА | 1979 |
|
SU826707A1 |
Способ получения трициклических соединений | 1980 |
|
SU991949A3 |
Способ получения цис- и транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров | 1976 |
|
SU940644A3 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1972 |
|
SU444412A1 |
Авторы
Даты
1976-05-15—Публикация
1971-10-18—Подача