Способ получения неорганического ионообменника Советский патент 1976 года по МПК B01J1/22 C01D1/04 C01D13/00 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ИОНООБМЕННИКЛ

12 Предварятельи) rcTiU jrr -lu:; - тем вэаимоаейств я 0,i.vi pacTio;-. и 3-5 об. % раствора li),,. oojii-, кг мгули.руют КС, коагулянт отМьшая; .;; р;и:: К-:..-- римых продуктов реакции аисткллипоч. водой и гранулируют замораж-гшаги ::: ирь: -5 С. Полученный осадок Мл Э,, iiovc iUiK/T в ионообменную колонку, через которуК) ггропускают раствор, соаер аший О,.63 :- экг.-л ;tlOH и 0,37 г-зкБ/л NaOH,, ч-о -хюсп.:.чивает насьпиенке авуокися MtpVaHu-- i-:-;;-.if.-;r , Lx и Ma в отношении 2;1, л;.Бу,)Кя:ь к;йр- ганца после насьпденик ее нонами I,с и Мй выгружают изколокки, высушивают на возду хе до постоянного веса, нагреияют в ivpo.Xi;.лочной печи до CD скоросты не более 10 С в 1 мин и вь(дорживак;т этой температуре в течепир ч/к: -;;; . печь отключают и охлажл ичгг вмостг с oiviaком. Охлажденный осадок представ.гяг-: - бой ионообмегшик в солевой фо:,.ме. /лЛ- уюпготовки к операции сорбции ИПН-ОЕ Kio «г-. гидратируют влaжны f паро- « ПОМР :а-1:-зт ; колонку, через которуго пропускпюг i : J 0,2 н. раствор HJiJO. В ктоге кто и гпгь ции ионообменник перс хопит г м.--фо1к.. г .1 тов к сорбции ионов Мо. , Пример. При взaимoлt iC :. ; / КМпО {0,OJ ;V расТБор; у. 2О :; ьл :-ги-; ;п (3 об. ..) получают с:о:(ь -V- ; , ко.. 22 торый коагулируют цейсгнИ, 5; ; К, Коагулянт отмьшают хтотодом послоп.овато.чь ных декантаций (3 раза) 4iTbii.iuxjip.;: (ьа-;; объемами дкстилл ропан ;ой воць;, гкхл; :i4: отстаивают до 6 п, осветлеипу/п .,/;;:; ; г:с; ,. :,йьают в сгущенную массу коа; ;;(,, та ;: ;..-,irn,:/i живаютв BoacyiiiHou холодиа;,н::1Й ка .,ia,:t 1:, После оттаивания на воздухе ;)б , rn/i:: -.И ОБанного осацкя состевлярт fvnirv: ; ;- )Л -одержапие МпО,, в усалке .. :. С-;;; ;ioK помещают ь 15теклянную Kl.irHXi,- :: параметрами 70x1,6 см , Через коло)ку его : хо(:-о стью 1 1/час IфOJiycкaют 3.5л О,1 и, pac-;-i..opa HNOj, 3aTt;fvt 0,7л воды и 2,5 л ристр.,, содержащего 0,63 г-экв/л Li ОН и О,, г-якн r-iuCs i. :lr:.. .;:i.,: ii:..-:- , L.; - ЬЫIj-y/i-.aKir л.) Koaoihii, il.(.ii.г iti 4i-H...вал1)Иук) fj-y.ary л Б)л( y:;:iii3fjKv- ici Bcj3ayxe мешаю-т на противен.ь, кладут в прокладочную- нечь, которую );евают со скоростью примерно 10 град/мим С и выдерживают при этой температ тэе в течение 4 час. Осадок охлаждают вместе с печью, обрабатывакуу 5,лажнь М паром и помешают в 1;онообу(еннуЮ колонку, через которхто со CKoiJостью. (J.7 м/час пропускают 3,5 л 0,1н. ,i j: i- л аодь;. В tiToi e получают око- 1O luO; ио.лзобменикка в Н-форме (расчет tcc сухог( аешества). Прямой выход продух1, соста;лл 1ет 90-97 вес. :;. i ;плуче;;;;ый иокооомыших характеризуется полнчй onxfeiiiofi eviKocTbKj по отношению к ;ОНа/-л , .;/;;;Й -1. R vir 3KB/r МпО , к горая рОйЛ1зуется при рП растворов 12,4 у, БЬиьс. ЬаЬо ;ап об к- ;:;ая емкость ионооб - менникг; uiJti сорбции ионов Гчаиз растворов солей калн};, оуоидия и цезия при рИ 12,4 cocTaiiasrcT- О, сУ-1,2С мг-ЭКЕ/Г .М л ,,. Vl ::D;i; :.uL. иоргалич( консобмек- :::{,-:.;, пп;;г;:;- 1:злои1тогс ПО Предлагаемому спо- ..IT V с-/оу ;.:jij; у ,;,-,и;ння и;;-но,е Ncx из растворов :;;/ii.i :,::;p;jkj ;зуОилии к цез1:м позволяет уве- .:-;::){рЫ-;..я ctsTij; ;;аздолен;:я для ;ар ио- .. - H.iND. 5. D И Na - L 5 ;; тек; п.)-: a.j;, 34;4ОКТ1ШНОСТ. СЧЗГСТКК СО..ей калия, рубидия и цезия от при 5есей нат- i.iiiv.. гезум;ьта,ы испытаний ионообменника в nu-iiecce copoiHM: игл1ов из растворов : r.bU;. а;.)и ионном OTKOijjeiiHH в реет- рорс.л Кд: К и гна равном 1:10 11 р;: 1 ..-Ч npnbi.;j,tHbi н таС./п-ше. Для срав Hk;i;;;;.: ь тб,5лиле нрп-ведень: также результа- .ь ncnь тaIl;l l Б сгиылогичных условиях ионо-.7м1 низ-гка, лригч гоБленногч. по ранее извест i :.:;, c;.i.CL.G;v 3)аче;п к :;()к енной емкости (, мг-экв/г), ii -:г: 4.41ИЦиент(;Б разделе1 ия К для ппр НОНОР, Ka-K4K.,b:Na- Rb -lK виаио n;j таблицы, коэ({х{лии1енты разделения для ионообмен}1ика, :1риготовленного ,по предлагаемому способу, в 2 раза вьпне по сравнению с -HOHOoeivieHHHKOM, полученным по известному с юсобу. Кроме того, новый ионообменник характеризуется повышенными значениями рабочей обменной емкости по отношению к ионам NQ. при сорбции ионов это го металла из растворов с большим избыт ком ионов к ; БЬ и С$ . Значение-. обменной емкости ионообменника по отно - шению к ионам , сравнительно мало зависит от избытка в растворах ионов К , Cs , и поэтому величина коэффииие |Та разделения возрастает по мере повыше1НИЯ в исходных растворах ионного отноше - ния Ыо.: К, NQ.,: No. : Cs 5 iJ- 6 Форм у л а и 3 о б р е т с i; и я 1. Способ получения неорган.чческого ионообменника, включаюишй обработку гидратированной двуокиси марганца растворо едкого натра, сушку и прокаливание полу - ченного продукта, отличающийс я тем, что, с целью увеличения обменной емкости Ионообменника по отношению , к ионам натрия и повышения коэффициента разделения для пар ионов Sb и . на нем, обработку ведут раствором едкого натра, содержащим гидроокись лития,.2, Способ по п. 1, ОТЛИЧИ ю ши й- я тем, что гидроокись лития берут в коичестве, .обеспечивающем отношение 2:1,