Прядлагаетср способ пэпученв - утилфтая8во1о ашлдикда. находяц его при менекие в пр оксЕс;дг-тза пигмеятов п краси тепсй, Иззестео: слособ получен1 : 4 Тр8Т-бути фталевого ааг гдуидй путег.; укислекка .тpeт..бyтEjъ--D,.кc -шзлa кзслородсодержаиим газом в прксутстзк : ок;-сного Еанаднйтк-. таяового К5тэ-Г5лзатора при . Однако змход продукта поддет ад .;шо высо;; (;;Е 6лее 60 моЛо %;, С лелью 110Еы:47екия выхода продукта и расширения сьдзьевэй базЫ; предлагается получать 4 л:рег--5утдл4 талеБый ангидрид окислением /3 грет-оутплдафталина в присутствии в качестве катализатора пяти окиси ванадия гфк . П р и м ер 1„ В реакциояЕтую трубку выполменкую из стали 1X1SK9T; диамет ром 20 кы и длиной 1200 мм загружают 100 мл плавленой ПЕТИОКИСИ ванадия с pa3MepaiviH зерен мм и при 390°С пропускают через нее лары -.трет« - З тилнафтглиаа в смеси с воздухом со cKopocTFj-to 3.55 Г;,;430 л в 1 час соответ хорости по- 7-5 у т; ;1 на фт а л и на и L л катагилзатора в члс. контакта 0,17 сек. Про.лжигелоноств опыта 10 час. За это вре- подано 35,5 г углеводорода, Получают ,2 г 4-трет.-озлллфталевого ангидрида . пл. /3j5 C (64,2. fv.i.i. %), Содержа- И р и л-; ер 2. Аналогично примеру 1 окисляют 105 г В -трет-бутилнафта,- лика в 1 час при расходевоздуха 11400 л в 1 час на 1 л катализатора при 410 С и времени контакта 0,14 сек Общая продол ителвность процесса 10 час. Поотучают 39,7 г 4-трет-бутилфталевого ангидрида (68,2 мол. %). Пример 3. В реакционную трубку загружают 50 мл плавленой пятиокиси ванадия. Скороствподачи -трет--бутипнафтаяина 84 г и воздуха 10080л на 1 л катализатора в 1 час, время контакта 0,15 сек. Температура опыта 420 С, продолжительность 5 час. Всего за зто время подают 10,5 г углеводорода.
Получают 7,76 г 4-трет-бзтгилфталевого ангидрида (66,6 мол. %) с содержанием основного вещества 95%. После перекри сталлизации из бензола и возгонки в ва кууме т. пл. 78,5%, содержание основного вещества 99,9%.
Пример 4. Применяют аппаратуру и катализатор такие же, как в примере 1, В реакционную камеру загружают 150 мл катализатора. Расход углеводорода 120 г, воздуха 209О л, зота 9080 л на 1 л катализатора в 1 час. Время контакта 0,14 сек, температура в зоне реакции 420 С. Выход 4 Трет бутилфталевого ангидрида 67,3 мол. %.
о р м у л а и 3 о б р е т е н и я
Способ получения 4..трет бутилфталево го ангидрида путем окисления ароматических углеводородов кислородсодержащим газом при нагревании в присутствия вана-. дийсодержащего ката.пизатора с последующим выделением целевого продукта, о личающийся тем, что. с целью повышения выхода целевого продукта и рас ширения сырьевой базы, в качестве арома« тического углеводорода используют Р, .-« «трет.-бутилнафтаяин и процесс ведут при 380 440°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ангидрида 4-трет-бутилфталеновой кислоты | 1976 |
|
SU630255A1 |
Способ получения фталевого ангидрида | 1976 |
|
SU721403A1 |
Способ получения дихлормалеинового ангидрида | 1975 |
|
SU588224A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА | 1972 |
|
SU420611A1 |
Способ получения 4-бромфталевого ангидрида | 1981 |
|
SU932803A1 |
Способ получения малеинового ангидрида | 1973 |
|
SU617006A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЦИАНПИРИДИНА | 1971 |
|
SU311914A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОЛ^АТИЧЕСКИХ ТРИ- ИЛИ ТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1970 |
|
SU282310A1 |
Способ получения 3-хлорфталевого ангидрида и катализатор для его осуществления | 1991 |
|
SU1806139A3 |
Способ получения 4-фторфталевого ангидрида | 1978 |
|
SU722909A1 |
Авторы
Даты
1976-05-25—Публикация
1974-09-06—Подача