Производные дитиокарбаминовой кислоты,как фунгициды Советский патент 1976 года по МПК C07C155/00 A01N9/12 

Изобретение относится к произволiibTi--; дитиокарбаминовой кислоты общей Форму вь:

Ч.. ,.

V

C--OR

/

Rg

|

S

где R . апкил, гапоидалкил, содер-жащий атома углерода, незалаегдекпый или замещенный арил;

R, водород, апкил С,

.-.1

алкил С,

R.

шшналкиП;

л « L-tOitX iU J. V.-J - ,

щенный арил, которые могут найти гг; менение в качестве фунгинядон..

Известко п жменение в качестве н;; тоцида структурных аналогов указанньп-, соединений, а именно соедкнек1 Й формулы

Г-аЛчКСчИЯ N50ryT ОЫТЬ

;;ч :одейстз1 1 солей ди и:-ло-:ъ1 с хлоркарбоната«

. ; ; уб;ЗОПСЭПЭКСМ- N -

2 V О,1 моль) 1130::. 3 10 л ацетона при Л.Т -.ггБор 20 г (ОД OK:.i-oaf- a-ra аммония в h- тзре ;ешиБают ЗО мин jyKT экстрагируют мепи}1 эфирного раствора , лсйдхв, выход --:io, (из эфира).

3o,G8; Н 5,82; 5 Полученные соединения испытывали в лабораторных и тепличных условиях. Они проявлтотвысокую фунгицидную активность по сравнению с такими преоз ратами, как цинеб в отношении спор Botrytls cinerect и мицелия грибов FiiSartam monlLlforrm AspemUas , Venii,,riH inae rua/Js, a также стеблевой ржавчины. Пшеницы. Пример 2. Фунгицидную актив ность соединений ifi viifo в отношении спор гриба Bo ryiis cinerea. и уfo dtoia i-fifAsians излучают по следующей Фунгицидная активность препаратов дл Boirytis cinerea и Phjtoph-tora Lnfes

Препарат

Карбонафтокси- N -.метил- N - p -циан этилдитиокарб а м ат

Карбо-fi-толилокси- N -метил- Ы - -цианэтилдитиокарбамат

Карбизопропокси- N -метил- Ы « jS -

СК по токсичному началу на спорах, %

Pkytopl-iiora

Boiryils cinerea }.nf Asians

0,00035

0,0017 0,00080 О,О03О методике. На предметное стекло с вьи равированными двумя окружностями диамет ром 13 мм пипеткой наносят раствор химического соединения в ковщентрации 0,005% действующего вещества. После подсыхания капель пси комнатной температуре на сухой остаток препарата наносят споры гриба, суспендированные в дистиллированной воде. Спустя 16-24 час после инкубации при 20-22°Сво влажной камере (чашки Петри с увлажненными фильтрами) подсчитывают количество проросших спор. Опыт повторяют 4 раза, эталоном служит фигон, результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 р

Пример 3. Фунгицидную активность препаратов в отношении стеблевой ржавчины 35 пшеницы определяют следующим образом. Растения пшеницы в стадии одного листа обрабатывают водной суспензией препаратов (концентрация 0,1-0,5%). Через Фунгицидная активность препаратов в отно шгеницы

Препарат

, N -дипропилдитиокар, N ,-диизобутилдитиоПримечание,

Развитие болезни в контроле 25%.

Подавление болезни по сравнению с

контролем, %

Концентрация препарата по действующему веществу, %

0,0

0,1

80,0

86,1 96,5 сутки растения инфицируют методом опыпи- вания сух.чми спорами. Pucwnia ffra.m.mlB f. tfiiiCi s смешанными с тальком. Учет проводят на десятый день после инфицирования. Результаты испытания представлены в табл. 3. Т а б п и ц а нии стеблевой ржавчины

Пример 4. Фунгицидную активность соединений для вегетативных органов грибов

Fusanum moniliforme, /eHi.ciilium dakuat, fnturlu. определяют no

следующей методике. Препарат растворжот в ацетоне и вводят в расллавленный картофель но-глюкозный агар (температура среды

Карбизопропокси- N -tl-этоксифенилдитиокарбамат

Карбофенокси- N -Й-этоксифенилдитио- Формула изобретения Производные дитиокарбаминовой кис- лоты формулы30 р N-C-p- C-OR

) в стерильных условиях перед разливкой в чашки Петри (концентрация действующего вещества в среде О.ООЗ%). Затем Б среду уколом вносят мицелий гри. ба . Учеты проводят, измеряя колонии гриба. Опыт повторяют 3 раза. Эталоном служит цинеб. Результаты представлены в табл. 4.

Таблица 4

1ОО

100

94

1ОО где R алкил, галоидалкил, содержащий 1«4 атома углерода, незамещенный ™ замещенный арил; f „ водород, алкил С,-С,; М 4 1,, алкил ., цианалкил, замещенный арил, как фунгициды.