0,10 г 2-фенил-5-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды. Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г (выход 90% от теоретического) 3-фенил-5-нитроиндола, т, пл. 188-192°С (из бензола), мол. в. 238 (масс-спектрально). Спектр ПМР (в ацетонитриле): 8,65 м. д. (дублет 4-Н), 7,93-8,10 м. д. (квартет 6-Н) , 7,23-7,74 м. д. (мультиплет С-Н, 2-Н, 7-Н). Пример 2. 3-Метил-5-нитроиндол Аналогично примеру 1 0,20 г 2-метил -5-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (20 мл спирта и 5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 3 час. Пос охлаждения красный раствор выливают в 150 мл воды. Образующийся желтый осадо отделяют, промывают водой до нейтральной реакции. Получают 0,17 г (выход 85% от теоретического) 3-метил.-.5-нитроиндола, т. пл. 127- 130С (из бензола с гептаном 2:1), мол. в. 176 (масс-спектрально). УФ-спектр (в этаноле): /i 272, 328 нм ( 1 4,62; 4,29; 3,97). ИК-спектр (вазелиЕ-1овое масло): -Н), 1520 см ( 3320 см ( N -1 -антисимм,), 1338 см ( fs ,). 4 НайдеЕЮ, %: С 61,45; Н 4,79. Вычислено, %: С 61,41; Н 4,58. ормула изобретения 1. Способ получения производных индола ей формулы где X означает группу N О к одинаковые или различные значают водород, алкил, арил, отличаю щийся тем, что, с ью повыщения выхода целевых продуки упрощения процесса, индолизин общей мулы имеют указанные чения, подвергают взаимодействию со щелочм агентом в среде органического растителя при нагревании. 2. Способ по. п. 1, отлича ю- ийся тем, что процесс ведут при пературе кипения растворителя.
