Способ получения искусственных смол Советский патент 1937 года по МПК C08G8/36 

Ллкидные смолы, получаемые конденсацией многоосновных кислот сноволаками, содержащими, как известно, несколько свободных гидроксильных групп, обладают особыми свойствами, связанными с высокой их химической активностью. Трехмерность получаемой молекулы и быстрое нарастание ответвлений обеспечивают быструю желатинизацию смолы и переход в твердое состояние при далеко еще не завершенной этерификации и наличии больщого числа свободных реактивных групп.

Во многих случаях является необходимым получить конечную смолу, не содержащую свободных полярных групп. Автором настоящего изобретения найдено, что смола, не содержащая полярных групп, может быть получена при использовании в качестве спиртовой части алкидной конденсации новолаков, если часть их гидроксильных групп будет предварительно этерифицирована с образованием простой или сложной эфирной связи. Частичная этерификация свободных гидроксильных групп новолаков может быть выполнена с применением различных этерифицирующих агентов, в частности хлористого метила,этила, бензила, уксусного ангидрида и т. п.

Пример 1. 100 г фенольного новолака, среднего молекулярного веса 600, растворяется в спиртовом растворе едкой щелочи. Полученный раствор нагревается с обратным холодильником до кипения при постепенном прибавлении 65 г хлористого бензила. По окончании добавки хлористого бензила смесь кипятится в течение 1 часа и подкисляется соляной кислотой. По охлаждении осадок отфильтровывается и промывается на фильтре. Высущенный осадок сплавляется с 20 г адипиновой кислоты, 12 г фталевого ангидрида и 0,2 г серной кислоты при температуре до 180°. По завершении реакции, продолжающейся 4-б часов, получается термореактивная высокоплавкая смола, растворимая в ароматических углеводородах и смещивающаяся с жирными маслами.

Пример 2. 100 г фенольного новолака молекулярного веса около 600, ацетилированного обычными методами до связывания свободных гидроксильных групп, и 96 г диэтилового эфира пентаэритрита, растворяются в спиртовом растворе щелочи, к которому предварительно добавлено 10% бензола. Полученный раствор нагревается до кипения с обратным холодильником и к нему постепенно добавляется смесь из 51 г хлорангидрида фталевой и 96 г хлорангидрида адипиновой кислоты. По добавлении хлорангидридов смесь кипятится в течение 1 / часов, затем по охлаждении подкисляется соляной кислотой, осадок фильтруется, промывается и подсушивается. Получается термопластическая смола, растворимая в ароматических углеводородах.

Предмет изобретения.

Способ получения искусственных смол конденсацией многоосновных кислот с фенолоальдегидными смолами типа новолака или смесями их с многоатомными спиртами, отличающийся тем, что перед конденсацией с многоосновными кислотами часть гидрокислых групп фенолоальдегидной смолы связывают путем образования по этим группам сложных или простых эфиров.