90° С 45 Мин. Смесь вальцуют при 165° 7 мин и прессуют при 170° в течение 5 мин под давлением 200 кг/см. Свойства пленок приведены в таблице.
Пример 2. Смесь, включающую (вес. ч.) 100 ПВХм-64, 40 диоктилфталата, 1,0стеарата бария, 1,0 стеарата кадмия, 1,0 стафора-2, перерабатывают по режиму, указанному в примере 1.
Пример 3. Состав и режим приготовления композиции аналогичны приведенным в примере 1, лишь вместо стафора-2 используют 0,5 вес. ч. 4,4-диметил-6,6-ди-грег-бутил-2,2метиленбисфенилового эфира а-нафтилфосфористой .кислоты (условное обозначение стафор-10).
Пример 4. Состав композиции аналогичен приведенному в примере 2, лишь вместо стафора-2 используют 1,0 вес. ч. стафора-10. Режим приготовления указан в примере 1.
Пример 5. Состав и режим приготовления композиции аналогичны приведенным в примере 1, лишь вместо стафора-2 используют 0,5 вес. ч. 4,4-диметил-6,6-ди-грег-бутил-2,2метиленбисфенилового эфира фенилфосфористой кислоты (условное обозначение стафор-11).
В таблице для сравнения приведены свойства пленок, полученных из предлагаемых композиций и известных. Термостабильность оценивают по методу «конго-рот при 175°С в минутах, свето- и атмосферостойкость - по определению физико-механических свойств в процессе везерометрических испытаний (ГОСТ 10226-62, везерометр АИПСТ, 50°С) и в процессе экспозиции пленок в натурных условиях.
Известные композиции включают (вес. ч.) 70 ПВХм-64, 40 диоктилфталата, 1,0 стеарата бария, 1,0 стеарата кадмия и соответствуюш;ее количество органического фосфита.
-56
Формула изобретения
Полимерная комнозиция, содержащая поли-гической добавки композиция содержит 4,4винилхлорид, барий-кадмиевый стабилизатордиметил-6,6-ди-трег-бутил - 2,2- метиленбиси синергическую добавку, отличающаясяфениловый эфир алкил(арил)фосфористой
тем, что, с целью повышения термо- и свето-кислоты формулы
стабилизирующего эффекта, в качестве синер-5
где R -ОС2Н5; -OCgHg; -а-ОСюНт,
ири следующем соотнощении компонентов, вес. ч.:
Поливинилхлорид10010
-PZ О
Барий-кадмиевый стабилизатор 1-
4,4-Диметил-6,6-ди-т/7ет-бутил-2,2-метиленбисфениловый эфир алкил(арил) фосфористой кислоты0,5-
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU789543A1 |
Способ стабилизации поливинилхлорида | 1976 |
|
SU654637A1 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1092163A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2017765C1 |
Полимерная композиция | 1985 |
|
SU1298220A1 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1090692A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСЦВЕТНОГО СОПОЛИМЕРА .СТИРОЛА С АКРИЛОНИТРИЛОМ1Изобретение относится к получению поли- стирольных пластических масс, в частности, к получению сополимеров стирола и акрилонит- рила, устойчивых к изменению цвета в условиях переработки в изделия.Синтезируемые в промышленных масштабах сополимеры представляют собой прозрачные, слегка желтоватые материалы. Непродолжительное нагревание их при 50—180°С, тем более при 200—220°С, связанное с переработкой материала, приводит к изменению цвета. Сополимер значительно желтеет и даже темнеет.Известен способ получения цветоустойчивых сополимеров путем термической полимеризации в атмосфере инертного газа смеси 80—60 вес. % стирола и 20—40 вес. % акри- лонитрила в присутствии 0,05^0,25 вес. % фосфорорганического соединения общей формулы1015где RI — алкил (Ci—€4); Ro — алкил (Ci—Сб); Rs — алкил (Ci—GS), арил или алк- арил. Этот способ позволяет получить сополимеры, устойчивые к изменению цвета при температуре переработки в изделия 200— 220°С в течение 30—40 мин.Цель изобретения — получение сополимеров, устойчивых к воздействию температур 200—220°С в течение продолжительного времени переработки в изделия. Это достигается сополимеризацией в атмосфере инертного газа при повышенных температурах 80— 60 вес. % стирола с 20—40 вес. % акрилонит- рила в присутствии смеси, состоящей из 0,05—0,25 вес. % 2,4,6-триалкилфенола общей формулы2025ССН^)^СCICH^)^где R — алкил (Ci—€4),и фосфорорганического соединения общей 30 формулы | 1971 |
|
SU429070A1 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU686628A3 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU474155A3 |
Композиция на основе поливинилхлорида | 1974 |
|
SU487906A1 |
Авторы
Даты
1976-06-15—Публикация
1974-06-24—Подача