Устройство для спектрального анализа Советский патент 1976 года по МПК G01J3/10 

Описание патента на изобретение SU522421A1

(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ СПЙКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

Похожие патенты SU522421A1

название год авторы номер документа
Полярографическая ячейка с малым внутренним объемом 1981
  • Дедюрин Альберт Михайлович
  • Пелишенко Иван Андреевич
SU1029067A1
МАСС-СПЕКТРАЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЫСТРОГО И ПРЯМОГО АНАЛИЗА ПРОБ 2012
  • Ганеев Александр Ахатович
  • Потапов Сергей Васильевич
  • Усков Кирилл Николаевич
  • Крашенинников Анатолий Александрович
RU2487434C1
УЗЕЛ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДЛЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА ВОДОРОДА ВОДЫ И ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ 2011
  • Севастьянов Вячеслав Сергеевич
  • Бабулевич Наталия Евгеньевна
RU2477464C1
Погружной твердоэлектролитный датчик 1990
  • Станкевич Ромуальда Степановна
  • Мельник Леонид Владимирович
  • Цешковский Эдуард Вацлавович
  • Карев Павел Борисович
SU1784906A1
Способ вольтамперометрического определения марганца 1988
  • Мунтяну Григорий Георгиевич
SU1594412A1
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ЯЧЕЙКА-СЕНСОР И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2010
  • Липилин Александр Сергеевич
  • Никонов Алексей Викторович
  • Спирин Алексей Викторович
  • Чернов Ефим Ильич
  • Чернов Михаил Ефимович
  • Шитов Владислав Александрович
RU2433394C1
ГАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЯЧЕЙКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММОНИЙ-ИОНА 2000
  • Бебешко Г.И.
  • Нестерина Е.М.
RU2168720C1
СИСТЕМА ИЗОТОПНОГО ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ И ТВЕРДОЭЛЕКТРОЛИТНАЯ ЯЧЕЙКА 2006
  • Севастьянов Вячеслав Сергеевич
  • Бабулевич Наталия Евгеньевна
RU2315289C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОБАРБИТАЛА, ДИФЕНИНА, НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПАЗМОЛИТИНА, ГЛЮТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ . КОФЕИНА И ГЛЮКОЗЫВ ИХ СМЕСИНаиболее близким к предлагаемому яв-Изобретение относится к анализу фармацевтических препаратов и может быть использовано в контрольно—аналитических лабораториях и аптеках.Известен способ идентификации кофеина и фенобарбитала в лекарственных сме- ^ C5DC методом хроматографии в тонком слое сорбента D-1.Недостатком способа является невозможность определения кофеина и фенобарбитала в присутствии дифенина, никотине- ^^ вой кислоты, спазмолитина, глютаминовой киспоты и глюкозы.15ляется способ раздельного определения фенобарбитала, дифенина, никотиновой кис- поты, спазмолитина, глютаминовой кисло- \ты, кофеина и гшокозы, в их смеси, основанный на экстракции каждого из компо^ jg нентов смеси с последующим их фотометрическим определением Г2^.дельного определения каждого из компо— ' нентов смеси.Цель изобретения - повышение точности способа и его упрощение,Поставленная цель достигается тем, что в способе определения фенобарбитал?1, дифенина, никотиновой кислоты, спазмолитина, глютаминовой кислоты, кофеина в их* смеси, анализируемую смесь обрабатывают водой, фильтруют, фильтрат подвергают тонкослойной хроматографии в системе растворителей хлороформ-эфир, взятых в объемном соотношении 0,5—1:1-0,5^ осадок растворяют в 0,5-1 н. растворе щелочи и подвергают тонкослойной хроматографии в системе растворителей эфир—спирт- уксусная кислота, взятых в объемном соотношении 1О-15:0,1-Ю,2:О,1-О,15.Пример 1. 0,04 г порошковой смеси помешают на фильтр, смоченный дистиллированной водой, и промывают 1 мл дистиллированной воды (раствор А). Остаток на фильтре растворяют в О,5 мл О,5 н. раствора едкого натра (раствор Б).Недостатками известного способа являются низкая точность и сложность раз 1979
  • Слепова Любовь Николаевна
  • Саливанова Людмила Васильевна
SU826224A1
Токосъемное устройство для контроля электрических параметров микросхем 1979
  • Михайлов Демьян Егорович
  • Никольский Евгений Владимирович
  • Сивчиков Александр Борисович
SU905908A1

Иллюстрации к изобретению SU 522 421 A1

Реферат патента 1976 года Устройство для спектрального анализа

Формула изобретения SU 522 421 A1

1

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к устройствам для спектрального анализа растворов.

Известны различные устройства для спектрального анализа растворов, в которых жидкая проба вводится в дуговой или искровой разряд ClJ. Такие источники обладают высоким уровнем фона, для них характерно наличие молекулярных полос (например, циановых), они требуют высокого расхода анализи гемого вещества.

Прототип предлагаемого устройства вклкчает электролитическую ячейку с двумя сосудами и капилляром между ними, токоподводящие электроды, обратные холодильники и источник электрического питания Г2. Возбуждение спектров элементов, находящихся в анализируемой жидкости, происходит при разрядке в капилляре.

Однако ему свойственен постепенный износ материала капилляра (кварца), а в некоторых случаях и его разрушение в процессе горения разряда в особенности при анализе концентрированных растворов. Про:Дукты износа загрязняют анализируемый

раствор, А замена капилляра в известном устройстве затруднена. Кроме того, при использовании обычного гранта (угля) для токоподводов происходит их постепенное разрущение.

Цель изобретения - повышение эксплуаг ционных свойств устройства и расширение его аналитических возможностей.

Достигается это благодаря тому, что предлагаемое устройство содержит съемную керамическую пластину, закрепленную герметично с помошью фторопластовых прокладок между двумя сосудами, имеющими плоские шли4ьг, в которой выполнен капил ляр, а токоподводящие электроды выполнены из стеклоуглерода.

Кроме того съемная пластина может быть изготовлена из керамики на основе алюминия или монокристаллической окиси алюминия.

На чертеже изображено устройство для спектрального анализа.

Оно содержит сосуды 1 электролитичес-,кой ячейки, трубки 2 для наблюдения, электроды 3, обратные холодильники 4, съемну |керьЕ1Мичоскую пластину 5 с капиллярным от верстием (диаметром 1-3 мм), закреплен ную с помощью фгоропласговых прокладок прижимного блока 7 и держателя 8. Для проведения непрерывного анализа в потоке жидкости сосуды 1 в части могут быть снабжены вводными трубка ми. Применение керамики на основе окиси алюминия или монокристаллической окиси алюминия позволяет полностью устранить износ капилляра при разряде. В собранную ячейку заливают анализируемый раствор так, чтобы полностью заполнить капилляр керамической пластины 5 На токоподводы 3 подается напряжение порядка 200О-ЗООб В., При этом в капилляре возникает разряд, свечение которого регистрируют через трубки для наблюдения на спектральном приборе. Образующие ся в процессе разряда пары жидкости конденсируются в холодильниках 4 и стекают обратно в ячейку. При проведении непрерывного анализа потока жидкости последнюю вводят через трубку в один из сосудов, затем жидкость протекает через капил ляр в другой сосуд, из которого вытекает через соответствующую трубку; при этом непрерывно горит разряд и происходит регистрация спектра. Благодаря наличию в устройстве капилляра, изготовленного из высокопрочной керамики полностью устраняется износ капилляра. В связи с этим появляется возможность анализировать конаентрированные растворы, что расширяет аналитические (Розможности устройства. 14 Формула изобретения 1. Устройство для спектрального анализа, включающее электролитическую ячейку с двумя сосудами и капилляром между ними, токоподводящие электроды, обратные холодильники и источник электрического питания, отличающееся тем, что, с целью улучшения эксплуатационных свойств и расширения.аналитических возможностей, оно содержит съемную керамическую пластину, закрепленную герметично с помощью фторопластовых прокладок между двумя сосудами, имеющими плоские шпи, в которой выполнен капилляр, а токоподводящие электроды выполнены из стеклоут лерода. 2.Устройство по п. 1,отличающее с я тем, что съемная пластина изготовлена из керамики на основе окиси алюминия, 3.Устройство по п. 1, о г л и ч а ю щ е е с я тем, что съемная пластина изготовлена из монокристаллической окиси алюминия. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. В. В. Гусарский, Развитие эмиссионного спектрального анализа растворов, Заводская лаборатория, 34, 12, 1963, 1968. 2. Красильщик В. 3., Рагинская Л. К. Журнал прикладной спектроскопии, т. 18, стр. 479, 1973 (прототип).

SU 522 421 A1

Авторы

Красильщик Владимир Залманович

Рагинская Людмила Карловна

Манова Татьяна Георгиевна

Чупахин Михаил Сергеевич

Даты

1976-07-25Публикация

1974-07-31Подача